Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv školení sester na zlepšení subkutánních aplikací heparinu

19. července 2022 aktualizováno: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye fakulta ošetřovatelství, University of Health Sciences

Jednou z nejdůležitějších povinností a povinností sester je podávání léků. Při podávání léků sestra používá vhodné techniky podávání a zajišťuje bezpečnost pacienta tím, že zná léky a jejich vedlejší účinky. Tato studie měla za cíl prozkoumat vliv školení sester na zlepšení subkutánní aplikace heparinu. V této studii bylo plánováno školení sester pomocí dvou různých školicích metod. Tyto metody jsou online a prezenční školení.

U obou metod bylo plánováno zhodnocení znalostí a dovedností sester v podkožní aplikaci léků před a po školení.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podávání léků je běžnou ošetřovatelskou klinickou intervencí. Sestra zajišťuje bezpečnost pacienta tím, že používá kompatibilní techniky podávání a je si vědoma vedlejších účinků léků. Farmakologická činidla, jako jsou hepariny, vakcíny, inzulín, hormonální léky atd., jsou obecně nevhodné při perorálním, intravenózním nebo intramuskulárním podávání. Poté musí být podávány pomocí subkutánní (SC) injekce. Subkutánní léky jsou injikovány do tkáňové vrstvy mezi kůží a svalem, která se nazývá podkožní tkáň, kde není bohaté prokrvení. Vhodné oblasti pro aplikaci subkutánní injekce jsou laterální část horní části paží, zadní část horní části paží, přední povrch stehna, pod lopatkami a břicho v oblasti pupku. Vzhledem k tomu, že oblast břicha má nadbytek podkožní tukové tkáně, dostatek prostoru pro opakované injekce a menší svalovou aktivitu, je vysoce preferován pro subkutánní injekce. Úhel vstupu jehly do tkáně závisí na délce jehly a tloušťce hmoty podkožní tkáně. Úhel 90 stupňů se používá, pokud je tloušťka podkoží asi 5 cm. Pokud je však 2,5 cm, doporučuje se úhel 45 stupňů. Kontrola, zda je hrot jehly v žíle nebo ne během aplikace, způsobí pohyb jehly v tkáni, což má za následek poškození cév, krvácení, ekchymózu a tvorbu hematomů. Při subkutánních injekcích se doporučuje technika vzduchového uzávěru, protože zajišťuje, že celé léčivo je doručeno do tkáně, a také zabraňuje úniku léčiva.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit studie

Kritéria vyloučení:

  • v klinické praxi nepodávali subkutánně heparin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Sestry v experimentální skupině se účastnily mobilního videoučení.
Jiný: Mobilní video
Sestry v experimentální skupině se účastnily mobilního videoučení.
Ostatní jména:
  • SC heparinové intervence
Aktivní komparátor: Řízení
Sestry v experimentální skupině se účastnily prezenční výuky.
Jiný: Z očí do očí
Sestry v experimentální skupině se účastnily prezenční výuky.
Ostatní jména:
  • SC heparinové intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení subkutánních aplikací heparinu
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 měsíc
Primárním výstupem této studie je zlepšení subkutánních aplikací heparinu sester. Kontrolní seznam o 25 položkách připravený výzkumníky na základě literatury zahrnuje aplikační kroky znalostí a dovedností subkutánního heparinu.
Po ukončení studia v průměru 1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání dvou různých metod
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 měsíc
Sekundárním výstupem této studie je porovnání dvou různých vzdělávacích metod. 25položkový kontrolní seznam připravený výzkumníky na základě literatury zahrnuje aplikační kroky znalostí a dovedností subkutánního heparinu.
Po ukončení studia v průměru 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. července 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

10. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1640

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelská péče

Klinické studie na Mobilní video

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit