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피하 헤파린 적용 개선에 대한 간호사 교육의 효과

2022년 7월 19일 업데이트: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

보건 과학 대학교 간호학부 Hamidiye

간호사의 가장 중요한 의무와 책임 중 하나는 약물 관리입니다. 약물을 투여하는 동안 간호사는 적절한 투여 기술을 사용하고 약물과 부작용을 파악하여 환자의 안전을 보장합니다. 이 연구는 간호사 훈련이 피하 헤파린 적용의 개선에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다. 본 연구에서는 두 가지 다른 훈련 방법을 사용하여 간호사 훈련을 계획하였다. 이러한 방법은 온라인 및 대면 교육입니다.

두 방법 모두 훈련 전후에 간호사의 피하 약물 투여 지식과 기술을 평가하기 위해 기획되었다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

약물 투여는 일반적인 간호 임상 개입입니다. 간호사는 호환 가능한 관리 기술을 사용하고 약물의 부작용을 인식하여 환자의 안전을 보장합니다. 헤파린, 백신, 인슐린, 호르몬제 등의 약리학적 제제는 일반적으로 경구, 정맥주사 또는 근육주사 섭취가 부적절하다. 따라서 피하(SC) 주사를 통해 투여해야 합니다. 피하주사제는 피부와 근육 사이에 혈액 공급이 원활하지 않은 피하 조직이라는 조직층에 주사합니다. 피하 주사 적용에 적합한 부위는 상완의 측면, 상완의 후면, 허벅지의 전면, 견갑골 아래 및 제대 부위의 복부입니다. 복부는 피하 지방 조직이 과잉이고, 반복 주입을 위한 충분한 공간과 근육 활동이 적기 때문에 피하 주사에 매우 선호됩니다. 바늘이 조직으로 들어가는 각도는 바늘 길이와 피하 조직 덩어리의 두께에 따라 다릅니다. 피하 조직 두께가 약 5cm인 경우 90도 각도가 사용됩니다. 단, 2.5cm일 때는 45도 각도를 권장한다. 적용하는 동안 바늘 끝이 정맥에 있는지 여부를 확인하기 위해 조직에서 바늘이 움직여 혈관 손상, 출혈, 반상출혈 및 혈종 형성이 발생합니다. 피하 주사 시 에어락 기법은 전체 약물이 조직으로 전달되도록 하고 약물이 빠져나가는 것을 방지하기 때문에 권장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하는 자원 봉사

제외 기준:

  • 임상 실습에서 피하 헤파린을 투여하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
실험군 간호사들은 모바일 기반 영상학습에 참여하였다.
다른: 모바일 기반 동영상
실험군 간호사들은 모바일 기반 영상학습에 참여하였다.
다른 이름들:
  • SC 헤파린 개입
활성 비교기: 제어
실험집단의 간호사들은 대면 학습에 참여하였다.
다른: 면 대면
실험집단의 간호사들은 대면 학습에 참여하였다.
다른 이름들:
  • SC 헤파린 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피하 헤파린 적용 개선
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
이 연구의 주요 결과는 간호사의 피하 헤파린 적용 개선입니다. 문헌을 기반으로 연구원들이 작성한 25개 항목 체크리스트에는 피하 헤파린 지식과 기술의 적용 단계가 포함되어 있습니다.
학업 수료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 가지 다른 방법의 비교
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
이 연구의 두 번째 결과는 두 가지 다른 교육 방법의 비교입니다. 문헌을 기반으로 연구원이 작성한 25개 항목 체크리스트에는 피하 헤파린 지식과 기술의 적용 단계가 포함되어 있습니다.
학업 수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Saglik Bilimleri University

수사관

  • 연구 의자: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1640

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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