Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia pielęgniarek na poprawę podskórnych aplikacji heparyny

19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Wydział Pielęgniarstwa Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu

Jednym z najważniejszych obowiązków i odpowiedzialności pielęgniarek jest podawanie leków. Podczas podawania leków pielęgniarka stosuje odpowiednie techniki podawania i zapewnia bezpieczeństwo pacjenta poprzez znajomość leków i ich skutków ubocznych. Badanie to miało na celu zbadanie wpływu szkolenia pielęgniarek na poprawę podskórnych aplikacji heparyny. W niniejszym badaniu zaplanowano szkolenie pielęgniarek przy użyciu dwóch różnych metod szkoleniowych. Te metody to szkolenia online i bezpośrednie.

W obu metodach zaplanowano ocenę wiedzy i umiejętności pielęgniarek w zakresie podskórnego podawania leków przed i po szkoleniu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podawanie leków jest powszechną interwencją kliniczną pielęgniarek. Pielęgniarka dba o bezpieczeństwo pacjenta stosując kompatybilne techniki podawania i mając świadomość skutków ubocznych leków. Środki farmakologiczne, takie jak heparyny, szczepionki, insulina, leki hormonalne itp. są na ogół nieodpowiednie przy podawaniu doustnym, dożylnym lub domięśniowym. Następnie muszą być podawane za pomocą iniekcji podskórnej (SC). Leki podskórne są wstrzykiwane w warstwę tkanki między skórą a mięśniem, która nazywa się tkanką podskórną i nie ma bogatego ukrwienia. Odpowiednimi miejscami do wstrzyknięcia podskórnego są boczna część górnej części ramienia, tylna część górnej części ramienia, przednia powierzchnia uda, pod łopatkami i brzuch w okolicy pępka. Ze względu na to, że okolica brzucha ma nadmiar podskórnej tkanki tłuszczowej, wystarczająco dużo miejsca na wielokrotne wstrzyknięcia i mniejszą aktywność mięśni, jest wysoce preferowana do wstrzyknięć podskórnych. Kąt wprowadzenia igły w tkankę zależy od długości igły i grubości tkanki podskórnej. Kąt 90 stopni stosuje się, gdy grubość tkanki podskórnej wynosi około 5 cm. Natomiast przy 2,5 cm zalecany jest kąt 45 stopni. Sprawdzenie, czy końcówka igły znajduje się w żyle, czy nie, podczas aplikacji powoduje ruch igły w tkance, co następnie powoduje uszkodzenie naczyń, krwawienie, wybroczyny i powstanie krwiaka. W przypadku wkłuć podskórnych zalecana jest technika śluzy powietrznej, która zapewnia dostarczenie całego leku do tkanki i zapobiega wydostawaniu się leku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • nie podawali podskórnie heparyny w praktyce klinicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w mobilnym wideouczeniu.
Inny: Wideo na urządzenia mobilne
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w mobilnym wideouczeniu.
Inne nazwy:
  • Interwencje z użyciem heparyny SC
Aktywny komparator: Kontrola
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w uczeniu się twarzą w twarz.
Inny: Twarzą w twarz
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w uczeniu się twarzą w twarz.
Inne nazwy:
  • Interwencje z użyciem heparyny SC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doskonalenie podskórnych aplikacji heparyny
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
Podstawowym wynikiem tego badania jest poprawa podskórnych aplikacji heparyny przez pielęgniarki. 25-punktowa lista kontrolna przygotowana przez badaczy na podstawie literatury obejmuje etapy stosowania podskórnej heparyny ze znajomością i umiejętnościami.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie dwóch różnych metod
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
Drugorzędnym rezultatem tego badania jest porównanie dwóch różnych metod edukacyjnych. 25-punktowa lista kontrolna przygotowana przez badaczy na podstawie literatury obejmuje etapy stosowania wiedzy i umiejętności związanych ze stosowaniem heparyny podskórnej.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

10 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1640

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka pielęgniarska

Badania kliniczne na Wideo na urządzenia mobilne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj