Wpływ szkolenia pielęgniarek na poprawę podskórnych aplikacji heparyny
19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
Hamidiye Wydział Pielęgniarstwa Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu
Jednym z najważniejszych obowiązków i odpowiedzialności pielęgniarek jest podawanie leków. Podczas podawania leków pielęgniarka stosuje odpowiednie techniki podawania i zapewnia bezpieczeństwo pacjenta poprzez znajomość leków i ich skutków ubocznych. Badanie to miało na celu zbadanie wpływu szkolenia pielęgniarek na poprawę podskórnych aplikacji heparyny. W niniejszym badaniu zaplanowano szkolenie pielęgniarek przy użyciu dwóch różnych metod szkoleniowych. Te metody to szkolenia online i bezpośrednie.
W obu metodach zaplanowano ocenę wiedzy i umiejętności pielęgniarek w zakresie podskórnego podawania leków przed i po szkoleniu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podawanie leków jest powszechną interwencją kliniczną pielęgniarek.
Pielęgniarka dba o bezpieczeństwo pacjenta stosując kompatybilne techniki podawania i mając świadomość skutków ubocznych leków.
Środki farmakologiczne, takie jak heparyny, szczepionki, insulina, leki hormonalne itp. są na ogół nieodpowiednie przy podawaniu doustnym, dożylnym lub domięśniowym.
Następnie muszą być podawane za pomocą iniekcji podskórnej (SC).
Leki podskórne są wstrzykiwane w warstwę tkanki między skórą a mięśniem, która nazywa się tkanką podskórną i nie ma bogatego ukrwienia.
Odpowiednimi miejscami do wstrzyknięcia podskórnego są boczna część górnej części ramienia, tylna część górnej części ramienia, przednia powierzchnia uda, pod łopatkami i brzuch w okolicy pępka.
Ze względu na to, że okolica brzucha ma nadmiar podskórnej tkanki tłuszczowej, wystarczająco dużo miejsca na wielokrotne wstrzyknięcia i mniejszą aktywność mięśni, jest wysoce preferowana do wstrzyknięć podskórnych.
Kąt wprowadzenia igły w tkankę zależy od długości igły i grubości tkanki podskórnej.
Kąt 90 stopni stosuje się, gdy grubość tkanki podskórnej wynosi około 5 cm.
Natomiast przy 2,5 cm zalecany jest kąt 45 stopni.
Sprawdzenie, czy końcówka igły znajduje się w żyle, czy nie, podczas aplikacji powoduje ruch igły w tkance, co następnie powoduje uszkodzenie naczyń, krwawienie, wybroczyny i powstanie krwiaka.
W przypadku wkłuć podskórnych zalecana jest technika śluzy powietrznej, która zapewnia dostarczenie całego leku do tkanki i zapobiega wydostawaniu się leku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Demet İnangil
- Numer telefonu: 05303021160
- E-mail: demet.inangil@sbu.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dobrowolny udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- nie podawali podskórnie heparyny w praktyce klinicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w mobilnym wideouczeniu.
|
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w mobilnym wideouczeniu.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w uczeniu się twarzą w twarz.
|
Pielęgniarki z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w uczeniu się twarzą w twarz.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doskonalenie podskórnych aplikacji heparyny
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
|
Podstawowym wynikiem tego badania jest poprawa podskórnych aplikacji heparyny przez pielęgniarki.
25-punktowa lista kontrolna przygotowana przez badaczy na podstawie literatury obejmuje etapy stosowania podskórnej heparyny ze znajomością i umiejętnościami.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie dwóch różnych metod
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
|
Drugorzędnym rezultatem tego badania jest porównanie dwóch różnych metod edukacyjnych. 25-punktowa lista kontrolna przygotowana przez badaczy na podstawie literatury obejmuje etapy stosowania wiedzy i umiejętności związanych ze stosowaniem heparyny podskórnej.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1640
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .