Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la formación de enfermeras en la mejora de las aplicaciones de heparina subcutánea

19 de julio de 2022 actualizado por: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Hamidiye Facultad de Enfermería, Universidad de Ciencias de la Salud

Uno de los deberes y responsabilidades más importantes de las enfermeras es la administración de medicamentos. Durante la administración de medicamentos, la enfermera utiliza técnicas de administración adecuadas y garantiza la seguridad del paciente al conocer los medicamentos y sus efectos secundarios. Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto de la formación de enfermeras en la mejora de las aplicaciones de heparina subcutánea. En este estudio, se planeó capacitar a las enfermeras utilizando dos métodos de capacitación diferentes. Estas modalidades son formación online y presencial.

En ambos métodos, se planeó evaluar el conocimiento y la habilidad de los enfermeros para la administración subcutánea de medicamentos antes y después del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La administración de medicamentos es una intervención clínica habitual de enfermería. La enfermera garantiza la seguridad del paciente utilizando técnicas de administración compatibles y siendo consciente de los efectos secundarios de los medicamentos. Los agentes farmacológicos tales como heparinas, vacunas, insulina, fármacos hormonales, etc., son generalmente inapropiados con la ingesta oral, intravenosa o intramuscular. Acto seguido, deben administrarse mediante inyección subcutánea (SC). Los medicamentos subcutáneos se inyectan en la capa de tejido entre la piel y el músculo que se llama tejido subcutáneo donde no tiene un suministro abundante de sangre. Las áreas adecuadas para la aplicación de inyección subcutánea son la cara lateral de la parte superior de los brazos, la cara posterior de la parte superior de los brazos, la superficie anterior del muslo, debajo de las escápulas y el abdomen en la región umbilical. Debido a que la región abdominal tiene un exceso de tejido adiposo subcutáneo, suficiente espacio para inyecciones repetidas y menos actividad muscular, es muy preferible para las inyecciones subcutáneas. El ángulo de entrada de la aguja en el tejido depende de la longitud de la aguja y del grosor de la masa de tejido subcutáneo. Se utiliza un ángulo de 90 grados si el grosor del tejido subcutáneo es de unos 5 cm. Sin embargo, cuando es de 2,5 cm se recomienda el ángulo de 45 grados. Para verificar si la punta de la aguja está en la vena o no durante la aplicación, el movimiento de la aguja en el tejido provoca daño vascular, sangrado, equimosis y formación de hematomas. Se recomienda la técnica de esclusa de aire en las inyecciones subcutáneas, ya que asegura que todo el fármaco llegue al tejido y evita el escape del fármaco.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntariado para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • no haber administrado heparina subcutánea en la práctica clínica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Las enfermeras del grupo experimental participaron en el aprendizaje por video basado en dispositivos móviles.
Las enfermeras del grupo experimental participaron en el aprendizaje por video basado en dispositivos móviles.
Otros nombres:
  • Intervenciones con heparina SC
Comparador activo: Control
Las enfermeras del grupo experimental participaron del aprendizaje presencial.
Las enfermeras del grupo experimental participaron del aprendizaje presencial.
Otros nombres:
  • Intervenciones con heparina SC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de las aplicaciones de heparina subcutánea
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 meses
El resultado principal de este estudio es la mejora de las aplicaciones de heparina subcutánea de las enfermeras. La lista de verificación de 25 elementos preparada por los investigadores con base en la literatura incluye los pasos de aplicación del conocimiento y la habilidad de la heparina subcutánea.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de dos métodos diferentes
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 meses
El resultado secundario de este estudio es la comparación de los dos métodos educativos diferentes. La lista de verificación de 25 elementos preparada por los investigadores en base a la literatura incluye los pasos de aplicación del conocimiento y la habilidad de la heparina subcutánea.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Demet İnangil, İstanbul Sağlık Bilimleri University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

10 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir