レクリエーション用の亜酸化窒素にさらされた若い集団における神経学的障害 (N2O)
2026年6月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
娯楽用の亜酸化窒素にさらされた若い集団における神経学的障害のレトロスペクティブ研究
亜酸化窒素 (N2O) は無色で可燃性の鎮痛ガスで、手術や歯科で使用されます。 N2O の消費は、短期間の神経心理学的効果 (多幸感、離人感、鎮痛) と市場での幅広い入手可能性のために、リラックスを目指すフランスの若者の間で増加しています。
神経精神医学的合併症の可能性を伴うビタミンB12欠乏症の長期使用および過剰摂取の場合に責任を負う可能性があります。
N2O はメチオニン合成酵素の活性を阻害し、メチルマロニル-CoA ムターゼの活性を低下させてビタミン B12 欠乏症を引き起こしますが、ビタミン B12 代謝の妨害に加えて、N2O の直接毒性があるようです。
ミエリンの変化は典型的な筋電図所見でしたが、新しい軸索プロファイルも記載されていました。 ミエロパシーは後脊髄と外側脊髄の両方に影響を与えるため、複合脊髄硬化症は、N2O 中毒に関連する損傷の最も一般的な場所です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes、フランス、30029
- Chu de Nimes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
N2O を摂取した後、急性または亜急性の神経学的症状を呈してニームの CHU に来院した患者
説明
N2O を摂取した後、急性または亜急性の神経学的症状を呈してニームの CHU に来院した患者
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐
N2O を摂取した後、急性または亜急性の神経学的画像を求めてニームの CHU を訪れた患者。
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なし、患者の通常の管理に従った純粋な観察研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MRCスコア
時間枠：ベースライン
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MRCss - Medical Research Council 合計スコア : このスコアは、各筋肉群に評価を割り当てます。「0」= 目に見える収縮がない 目に見える収縮、「1」= 手足の動きのない目に見える収縮、「2」= 不十分な 2」= 動きが不十分無重力を克服するための動き、「3」= 無重力を克服するための動き、「4」= 無重力と抵抗に逆らう動き、「5」= 通常の筋力。
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ベースライン
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ロンバーグスコア
時間枠：ベースライン
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Romberg テストが陽性の場合は、感覚性運動失調の存在を意味します。
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ベースライン
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INCAT感覚合計スコア（ISS）
時間枠：ベースライン
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0 (関与なし) から 20 (重度の関与) までの等級
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ベースライン
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ONLS - 全体的な神経障害限界尺度
時間枠：ベースライン
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全体神経障害限界尺度 = 腕の尺度 (範囲 0 ～ 5) + 脚の尺度 (範囲 0 ～ 7); (範囲: 0 (障害なし) ～ 12 (最大障害)
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ベースライン
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ランキンスコア
時間枠：ベースライン
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0 (なし) から 6 (死亡) までの障害測定スコア
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ベースライン
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ビタミンB12レベル
時間枠：ベースライン
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ビタミン B12 レベル (µmom/L)
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ベースライン
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メチルマロン酸レベル
時間枠：ベースライン
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メチルマロン酸レベル
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ベースライン
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筋電図
時間枠：ベースライン
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通常はい/いいえ
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ベースライン
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脳MRI
時間枠：ベースライン
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病変はい/いいえ
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ベースライン
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全髄MRI
時間枠：ベースライン
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病変はい/いいえ
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anissa MEGZARI、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月22日
一次修了 (実際)
2025年5月3日
研究の完了 (実際)
2025年5月3日
試験登録日
最初に提出
2022年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月19日
最初の投稿 (実際)
2022年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Local/2022/II-03
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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