여가 활동으로 아산화질소에 노출된 젊은 인구의 신경학적 손상 (N2O)
2026년 5월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
여가 활동으로 아산화질소에 노출된 젊은 인구의 신경 장애에 대한 후향적 연구
아산화질소(N2O)는 무색의 가연성, 진통성 가스로 수술 및 치과에 사용됩니다. N2O의 단기적인 신경심리학적 효과(행복감, 이인화, 무통증)와 시장에서의 광범위한 가용성 때문에 휴식을 취하려는 젊은 프랑스인들 사이에서 N2O의 소비가 증가했습니다.
민감성 운동 신경 병증, 척수 병증, 급성 또는 아 급성 설치의 행동 및인지 장애와 같은 신경 정신병 적 합병증이 가능한 비타민 B12 결핍의 장기간 사용 및 과다 복용의 경우 책임이 있습니다.
N2O는 메티오닌 합성 효소의 활성을 억제하고, 메틸말로닐-CoA 뮤타아제의 활성을 감소시켜 비타민 B12 결핍을 유발하지만 비타민 B12 대사를 방해하는 것 외에도 N20의 직접적인 독성이 있는 것으로 보입니다.
Myelin 변경은 전형적인 근전도 검사 소견이지만 새로운 축삭 프로파일도 설명되었습니다. 척수병증은 후측 척수 모두에 영향을 미치기 때문에 결합 척수 경화증은 N2O 중독과 관련된 손상의 가장 흔한 위치입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
N2O를 섭취한 후 급성 또는 아급성 신경학적 사진으로 Nîmes의 CHU에 제시된 환자
설명
N2O를 섭취한 후 급성 또는 아급성 신경학적 사진으로 Nîmes의 CHU에 제시된 환자
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자
N2O를 섭취한 후 급성 또는 아급성 신경학적 사진을 위해 Nîmes의 CHU에 제출한 환자.
|
없음, 일반적인 환자 관리에 따른 순수 관찰 연구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MRC 점수
기간: 기준선
|
MRCss - Medical Research Council 합계 점수: 이 점수는 각 근육 그룹에 등급을 지정합니다. "0" = 눈에 보이는 수축 없음 눈에 보이는 수축, "1" = 사지 움직임 없이 눈에 보이는 수축, "2" = 불충분 2" = 불충분한 움직임 무중력을 극복하기 위한 "3" = 무중력을 극복하기 위한 동작, "4" = 무중력 및 저항에 대한 동작, "5" = 정상 근력.
|
기준선
|
|
롬베르크 점수
기간: 기준선
|
양성 Romberg 테스트는 감각 운동 실조증이 있음을 의미합니다.
|
기준선
|
|
INCAT 감각 합계 점수(ISS)
기간: 기준선
|
0(관여 없음)에서 20(심각한 관여)까지의 등급
|
기준선
|
|
ONLS - 전체 신경병증 제한 척도
기간: 기준선
|
전체 신경병증 한계 척도 = 팔 척도(범위 0~5) + 다리 척도(범위 0~7); (범위: 0(장애 없음) ~ 12(최대 장애)
|
기준선
|
|
랜킨 점수
기간: 기준선
|
0(없음)에서 6(사망)까지의 장애 측정 점수
|
기준선
|
|
비타민 B12 수준
기간: 기준선
|
μmom/L 단위의 비타민 B12 수치
|
기준선
|
|
메틸말론산 수치
기간: 기준선
|
메틸말론산 수치
|
기준선
|
|
전기신경근도
기간: 기준선
|
정상 예/아니오
|
기준선
|
|
대뇌 MRI
기간: 기준선
|
병변 예/아니오
|
기준선
|
|
범골수 MRI
기간: 기준선
|
병변 예/아니오
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Local/2022/II-03
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .