Lost Children Society (LCS)、若年性統合失調症患者向けのオンライン治療テーブルトップ ロールプレイング ゲーム (TTRPG)
2025年7月17日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee
Lost Children Society (LCS)、早発性統合失調症患者向けのオンライン治療卓上ロールプレイングゲームに統合されたメタ認知トレーニング: 実現可能性に関するパイロット研究
The Lost Children Society (LCS) は、若年性統合失調症患者向けに特別に開発された治療用テーブルトップ ロールプレイング ゲームです。
安全な電話相談およびビデオ会議プラットフォームを介してオンラインで実施されます。
患者は自宅から、マイク付きのヘッドセットを備えたパソコンまたはタブレットで接続されます。
この研究は、このオンライン治療テーブルトップ ロール プレイング ゲームの実現可能性を検証することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colombes、フランス
- Hôpital Louis Mourier
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La Roche-sur-Yon、フランス
- Centre Hospitalier Georges Mazurelle
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Nantes、フランス
- Centre Hospitalier Universitaire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 早発性統合失調症の診断
- プロトコルを理解し、評価を行う能力がある患者
- -患者または未成年の患者の親権者によって与えられた研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント。
- 社会保障の対象となる患者
除外基準:
- Wechsler Adults Intelligence Scale-IV（17歳以上）またはWechsler Intelligence Scale for Children V（15〜16歳）で知能指数<70。
- 頭部外傷、神経障害、遺伝病の既往歴。
- 併存症：大うつ病エピソードまたは心的外傷後ストレス障害が未解決または過去6か月以内に解決された。
- 自律性におけるコンピューターまたは個人のタブレットへの習熟またはアクセスの欠如
- メタ認知トレーニングの治療歴。
- 後見人、保佐人または法的保護下にある患者
- -正または負の精神病徴候の悪化の期間を経ている患者は、次の3か月以内に専門的な環境でフルタイムの入院につながる可能性があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：迷子協会ゲーム
オンライン治療ロールプレイング セッション
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週に 1 回、36 週間にわたる 36 のオンライン治療ロールプレイング セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゲームの全体的な実現可能性
時間枠：10ヶ月
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患者の効果的な参加 - 実現可能性は、効果的なセッションの数によって定義されます > または = 29
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10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jonathan PIONNIER、EPSM de Vendée Georges Mazurelle
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月13日
一次修了 (実際)
2024年11月20日
研究の完了 (実際)
2024年11月20日
試験登録日
最初に提出
2022年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月19日
最初の投稿 (実際)
2022年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月17日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHD22_0001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。