LCS(Lost Children Society), 조기 발병 정신분열증 환자를 위한 온라인 치료 탁상 롤플레잉 게임 (TTRPG)
2025년 7월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee
LCS(Lost Children Society), 조기 발병 정신분열증 환자를 위한 온라인 치료 탁상 롤플레잉 게임에 통합된 메타인지 훈련: 타당성에 관한 파일럿 연구
The Lost Children Society(LCS)는 조기 발병 정신분열증 환자를 위해 특별히 개발된 테이블탑 치료용 롤플레잉 게임입니다.
안전한 원격 상담 및 화상 회의 플랫폼을 통해 온라인으로 수행됩니다.
환자는 마이크가 장착된 헤드셋이 장착된 개인용 컴퓨터 또는 태블릿에서 집에서 연결됩니다.
본 연구는 이 온라인 치료용 탁상용 롤플레잉 게임의 타당성을 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colombes, 프랑스
- Hopital Louis Mourier
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La Roche-sur-Yon, 프랑스
- Centre Hospitalier Georges Mazurelle
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Nantes, 프랑스
- Centre Hospitalier Universitaire
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조기 발병 정신 분열증의 진단
- 프로토콜을 이해하고 평가를 수행할 수 있는 능력이 있는 환자
- 환자 또는 미성년 환자의 친권자가 제공한 연구 참여에 대한 서면 동의서.
- 사회보장 혜택을 받는 환자
제외 기준:
- Wechsler Adults Intelligence Scale-IV(17세 이상) 또는 Wechsler Intelligence Scale for Children V(15-16세)에서 지능 지수<70.
- 두부 외상, 신경 장애, 유전 질환의 개인 병력.
- 동반 질환: 지난 6개월 이내에 해결되지 않았거나 해결된 주요 우울 삽화 또는 외상 후 스트레스 장애.
- 숙달 부족 또는 컴퓨터 또는 개인 태블릿에 대한 자율성 부족
- 메타인지 훈련의 치료 역사.
- 후견인, 큐레이터 또는 법적 보호를 받는 환자
- 향후 3개월 이내에 특수 환경에서 상시 입원할 가능성이 있는 양성 또는 음성 정신병적 징후의 악화 기간을 겪고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 잃어버린 어린이 사회 게임
온라인 치료 역할극 세션
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36주 동안 진행되는 36개의 온라인 치료 역할극 세션, 주당 한 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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게임의 전반적인 타당성
기간: 10개월
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환자의 효과적인 참여 - 타당성은 효과적인 세션 수 > 또는 = 29로 정의됩니다.
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10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan PIONNIER, EPSM de Vendée Georges Mazurelle
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHD22_0001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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