ロイシン、mTOR、アセロ (HPL)
2026年5月5日 更新者：Bettina Mittendorfer、University of Missouri-Columbia
タンパク質、血小板、および単球
近年、減量を促進するために、高タンパク低炭水化物ダイエットが人気を博しています。
これらの食事が心血管疾患のリスク増加と関連しているかどうかは議論の余地があります.
マウスでの最近の研究では、単球/マクロファージおよび mTOR シグナル伝達が、高タンパク食による心血管リスクの増加を促進する犯人細胞タイプとして関係付けられています。
この前臨床研究に基づいて、さまざまなタンパク質とロイシン (強力な mTOR 活性化因子) を含む流動食が、循環するヒト単球と血小板に及ぼす影響を評価することを目指しています。
研究参加者には、低タンパク質流動食、高タンパク質流動食、またはロイシンを追加した低タンパク質流動食のいずれかが与えられます。
血液は、食事の摂取の直前および摂取後の数時間、研究参加者から採取されます。
アミノ酸依存性シグナル伝達経路（特にmTOR）の活性化と下流の後遺症は、単離された単球と血小板で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
-
St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 牛乳ベースの液体混合食が飲める
除外基準:
- 現在の妊娠
- 食材アレルギー
- 糖尿病の病歴
- 心臓病の歴史
- 高血圧の病歴
- 脳卒中の病歴
- がんの歴史
- 臓器移植の歴史
- ラパマイシン/シロリムスの服用
- トリセル/テムシロリムスの服用
- アフィニトール・エベロリムスの服用
- スタチン薬の服用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：標準的なプロテインミール
参加者は、エネルギーの約10％をタンパク質として含む、標準的なプロテインミールを受け取ります。
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タンパク質とロイシンの量が異なる液体混合食事
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アクティブコンパレータ：高たんぱく質の食事
参加者には、エネルギーの約50％がタンパク質である高タンパク質の食事が提供されます。
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タンパク質とロイシンの量が異なる液体混合食事
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アクティブコンパレータ：低たんぱく質の食事+ロイシン
参加者は、エネルギーの約 10% をタンパク質として含み、高タンパク質食事の総ロイシン含有量と一致するようにロイシンが追加された標準的なタンパク質食を受け取ります。
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タンパク質とロイシンの量が異なる液体混合食事
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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単球におけるp-mTOR
時間枠：食前から1時間、3時間前との変化
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食前から1時間、3時間前との変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bettina Mittendorfer、University of Missouri-Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月12日
一次修了 (実際)
2023年8月14日
研究の完了 (推定)
2026年8月14日
試験登録日
最初に提出
2022年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月20日
最初の投稿 (実際)
2022年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、記事の公開後 12 か月から 36 か月の間に合理的な要求に応じて共有されます
IPD 共有時間枠
記事の発行後 12 か月から 36 か月まで
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。