オラバース対レーザー (RCT)
2026年3月31日 更新者：sara nabil
小児におけるアルチカイン 4% 軟部組織麻酔の効果の逆転に対するダイオードレーザーとオラバースの効果の比較研究
ダイオードレーザーとオラバースを使用して、小児歯科における2つの異なる濃度の血管濃縮軟部組織局所麻酔のアルチカイン4％の反転を臨床的に評価する
調査の概要
詳細な説明
患者は無作為に2つのグループに分けられます（各グループ20人の患者） グループ（1）：患者はダイオードレーザーによる麻酔修正を受けます グループ（2）：患者はオーラバースによる麻酔修正を受けます。 次に、局所麻酔薬の種類に応じて、各グループを 2 つのサブグループ (それぞれ 10 人の患者) に分割します。
サブグループ 1: 1:100000 エピネフリンを含むアルチカイン 4% & サブグループ 2: 1:200000 エピネフリンを含むアルチカイン 4%レーザーまたはオーラバース。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：sara nabil, DR
- 電話番号：00201006420998
- メール：snhasem@gmail.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Dr.sara nabil
-
コンタクト：
- sara nabil, doctor
- メール：snhasem86@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 下顎第一大臼歯の注入による麻酔下での治療が必要な患者。
- 軟部組織の感覚を理解し、反応する能力を持つ6歳から10歳の協力的な子供たち -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：レーザーグループ
患者はダイオードレーザーによる麻酔修正を受けることになります
|
ダイオードレーザーにさらされた患者
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実験的：オラバース グループ
患者はオラバースによる麻酔修正を受ける予定です
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oraverseの注射、
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実験的：対照群
麻酔のみを投与された患者
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麻酔を施されたが、それ以上の介入は行われなかった患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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局所麻酔の反転
時間枠：30分
|
唇のしびれのない患者
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月10日
一次修了 (推定)
2026年4月10日
研究の完了 (推定)
2026年4月10日
試験登録日
最初に提出
2022年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月22日
最初の投稿 (実際)
2022年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。