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マンチェスタートリアージシステムの治療優先順位の最適化 (OPTIMTS)

2023年4月29日 更新者:Kepler University Hospital

救急部門では、マンチェスター トリアージ システムに従って、患者を治療する緊急度が決定されます。 このプロセスで収集されたパラメーターは、決定論的に治療の優先度に変換されます。

少なくとも 20 年間使用されているマンチェスター トリアージ システム (MTS) は、救急部門での初期評価のために広く使用され、検証および標準化された手順です。中心点。 特に緊急事態では、危機に瀕した患者は、多くの場合、利用可能なスタッフの大部分を同時に展開する必要があります。利用可能なリソースを適切なタイミングで適切に割り当てるために、客観的な基準に従って患者の医学的に正しいトリアージを行う必要があります。が主な目的です。 最適なケースでは、各患者は、その健康状態に適した時間枠内で医療専門家によって治療されます。

人工知能の手法を使用すると、治療の優先順位の割り当ての精度を高めることができる可能性があります。 最良の場合、患者の誤った優先順位付けを防ぎ、実際に最も緊急に必要な患者に医療を提供することができます。

ただし、初期評価は、標準化および検証されたとしても、時間、スペース、材料、人員などの限られたリソース条件の下で実行されます。 最後に大事なことを言い忘れましたが、初期評価を実施するという考え自体がその妥当性を制限し、現在の研究によると割り当ての結果は変動しますが、その決定要因は現在不明です.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

77976

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Upper Austria
      • Linz、Upper Austria、オーストリア、4021
        • Kepler University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準に記載されているとおりです。

説明

包含基準:

  • 2015 年 12 月 1 日から 2020 年 8 月 31 日までの期間にケプラー大学病院の救急部門でトリアージされたすべての成人患者。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一般病棟ポジティブへの入場
一般病棟への入場
30 日死亡率陽性
30日死亡率
集中治療室への入院 ポジティブ
集中治療室への入院
一般病棟への入院 陰性
30日死亡率陰性
集中治療室への入院陰性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般病棟入室区分 AUROC
時間枠:2015-12-01 から 2020-08-31
一般病棟入室区分 AUROC
2015-12-01 から 2020-08-31
集中治療室への入院の分類のための AUROC
時間枠:2015-12-01 から 2020-08-31
集中治療室への入院の分類のための AUROC
2015-12-01 から 2020-08-31
30日死亡率の分類のためのAUROC
時間枠:2015-12-01 から 2020-08-31
30日死亡率の分類のためのAUROC
2015-12-01 から 2020-08-31

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
混同行列
時間枠:2015-12-01 から 2020-08-31
Confusion Matrix Results: 真陽性、真陰性、偽陽性、偽陰性、およびこれらの結果から計算された値。
2015-12-01 から 2020-08-31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thomas Tschoellitsch, MD、Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月23日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月29日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPTIMTS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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