- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05473988
Optimalisatie van behandelingsprioriteit van het Manchester Triage-systeem (OPTIMTS)
Op de spoedeisende hulp wordt de urgentie voor het behandelen van patiënten bepaald volgens het Manchester Triage System. De parameters die in dit proces worden verzameld, worden deterministisch vertaald in een behandelprioriteit.
Het Manchester Triage System (MTS), dat al minstens 20 jaar in gebruik is, is een veelgebruikte, gevalideerde en gestandaardiseerde procedure voor eerste beoordeling op de afdeling spoedeisende hulp - deze eerste beoordeling (triage) wordt gedaan om prioriteit te geven aan medische hulp op een centraal punt. Vooral in noodsituaties vereisen ernstig bedreigde patiënten vaak de inzet van een groot deel van het beschikbare personeel tegelijkertijd - de medisch correcte triage van patiënten volgens objectieve criteria om een adequate toewijzing van de beschikbare middelen op het juiste moment mogelijk te maken is het hoofddoel. In het optimale geval wordt elke patiënt behandeld door medische professionals binnen het tijdsbestek dat geschikt is voor zijn/haar gezondheidstoestand.
Met behulp van kunstmatige-intelligentiemethoden kan de nauwkeurigheid van de toewijzing van behandelingsprioriteiten worden vergroot. In het beste geval kan een onjuiste prioritering van patiënten worden voorkomen en kan medische zorg worden gegarandeerd voor die patiënten die deze echt het meest nodig hebben.
De eerste beoordeling, zelfs als deze gestandaardiseerd en gevalideerd is, vindt echter nog steeds plaats onder beperkte middelen - tijd, ruimte, materiaal en personeel. Last but not least, alleen al het idee van het uitvoeren van een eerste beoordeling beperkt de geldigheid ervan, en de resultaten van de toewijzing fluctueren volgens huidig onderzoek, hoewel de determinanten hiervan op dit moment onbekend zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassen patiënten die in de periode van 01-12-2015 tot 31-08-2020 op de afdeling spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis Kepler zijn getriaged.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Opname op General Ward Positive
|
Toelating tot de algemene afdeling
|
|
30 dagen mortaliteit positief
|
30 dagen mortaliteit
|
|
Opname op Intensive Care Positief
|
Opname op de Intensive Care
|
|
Opname op de algemene afdeling Negatief
|
|
|
30 dagen mortaliteit negatief
|
|
|
Opname op Intensive Care Negatief
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUROC voor classificatie van toelating tot de algemene afdeling
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
|
AUROC voor classificatie van toelating tot de algemene afdeling
|
01-12-2015 tot 31-08-2020
|
|
AUROC voor classificatie van opname op de intensive care
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
|
AUROC voor classificatie van opname op de intensive care
|
01-12-2015 tot 31-08-2020
|
|
AUROC voor classificatie van 30 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
|
AUROC voor classificatie van 30 dagen mortaliteit
|
01-12-2015 tot 31-08-2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verwarringsmatrix
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
|
Verwarringsmatrixresultaten: terecht-positieven, terecht-negatieven, fout-positieven, fout-negatieven en waarden berekend op basis van deze resultaten.
|
01-12-2015 tot 31-08-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OPTIMTS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .