Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie van behandelingsprioriteit van het Manchester Triage-systeem (OPTIMTS)

29 april 2023 bijgewerkt door: Kepler University Hospital

Op de spoedeisende hulp wordt de urgentie voor het behandelen van patiënten bepaald volgens het Manchester Triage System. De parameters die in dit proces worden verzameld, worden deterministisch vertaald in een behandelprioriteit.

Het Manchester Triage System (MTS), dat al minstens 20 jaar in gebruik is, is een veelgebruikte, gevalideerde en gestandaardiseerde procedure voor eerste beoordeling op de afdeling spoedeisende hulp - deze eerste beoordeling (triage) wordt gedaan om prioriteit te geven aan medische hulp op een centraal punt. Vooral in noodsituaties vereisen ernstig bedreigde patiënten vaak de inzet van een groot deel van het beschikbare personeel tegelijkertijd - de medisch correcte triage van patiënten volgens objectieve criteria om een ​​adequate toewijzing van de beschikbare middelen op het juiste moment mogelijk te maken is het hoofddoel. In het optimale geval wordt elke patiënt behandeld door medische professionals binnen het tijdsbestek dat geschikt is voor zijn/haar gezondheidstoestand.

Met behulp van kunstmatige-intelligentiemethoden kan de nauwkeurigheid van de toewijzing van behandelingsprioriteiten worden vergroot. In het beste geval kan een onjuiste prioritering van patiënten worden voorkomen en kan medische zorg worden gegarandeerd voor die patiënten die deze echt het meest nodig hebben.

De eerste beoordeling, zelfs als deze gestandaardiseerd en gevalideerd is, vindt echter nog steeds plaats onder beperkte middelen - tijd, ruimte, materiaal en personeel. Last but not least, alleen al het idee van het uitvoeren van een eerste beoordeling beperkt de geldigheid ervan, en de resultaten van de toewijzing fluctueren volgens huidig ​​onderzoek, hoewel de determinanten hiervan op dit moment onbekend zijn.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

77976

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4021
        • Kepler University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zoals beschreven in de inclusiecriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten die in de periode van 01-12-2015 tot 31-08-2020 op de afdeling spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis Kepler zijn getriaged.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Opname op General Ward Positive
Toelating tot de algemene afdeling
30 dagen mortaliteit positief
30 dagen mortaliteit
Opname op Intensive Care Positief
Opname op de Intensive Care
Opname op de algemene afdeling Negatief
30 dagen mortaliteit negatief
Opname op Intensive Care Negatief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUROC voor classificatie van toelating tot de algemene afdeling
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
AUROC voor classificatie van toelating tot de algemene afdeling
01-12-2015 tot 31-08-2020
AUROC voor classificatie van opname op de intensive care
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
AUROC voor classificatie van opname op de intensive care
01-12-2015 tot 31-08-2020
AUROC voor classificatie van 30 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
AUROC voor classificatie van 30 dagen mortaliteit
01-12-2015 tot 31-08-2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verwarringsmatrix
Tijdsspanne: 01-12-2015 tot 31-08-2020
Verwarringsmatrixresultaten: terecht-positieven, terecht-negatieven, fout-positieven, fout-negatieven en waarden berekend op basis van deze resultaten.
01-12-2015 tot 31-08-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OPTIMTS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren