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Otimização da Prioridade de Tratamento do Sistema de Triagem de Manchester (OPTIMTS)

29 de abril de 2023 atualizado por: Kepler University Hospital

No departamento de emergência, a urgência de atendimento dos pacientes é determinada de acordo com o Manchester Triage System. Os parâmetros coletados nesse processo são traduzidos de forma determinística em uma prioridade de tratamento.

O Manchester Triage System (MTS), em uso há pelo menos 20 anos, é um procedimento amplamente utilizado, validado e padronizado para avaliação inicial no pronto-socorro - essa avaliação inicial (triagem) é feita para priorizar o atendimento médico em um Ponto central. Especialmente em situações de emergência, os pacientes criticamente ameaçados muitas vezes exigem a mobilização de grande parte da equipe disponível ao mesmo tempo - a triagem medicamente correta de pacientes de acordo com critérios objetivos, a fim de permitir uma alocação adequada dos recursos disponíveis no momento certo é o principal objetivo. No caso ideal, cada paciente é tratado por profissionais médicos dentro do prazo adequado ao seu estado de saúde.

Usando métodos de inteligência artificial, pode ser possível aumentar a precisão da atribuição de prioridade de tratamento. Na melhor das hipóteses, a priorização incorreta dos pacientes pode ser evitada e os cuidados médicos podem ser garantidos para os pacientes que realmente precisam deles com mais urgência.

No entanto, a avaliação inicial, mesmo que padronizada e validada, ainda ocorre em condições de recursos limitados - tempo, espaço, material e pessoal. Por fim, mas não menos importante, a própria ideia de realizar uma avaliação inicial limita sua validade, e os resultados da alocação flutuam de acordo com as pesquisas atuais, embora os determinantes disso sejam atualmente desconhecidos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77976

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Áustria, 4021
        • Kepler University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Conforme descrito nos critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos que foram triados no departamento de emergência do Kepler University Hospital no período de 01/12/2015 a 31/08/2020.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Admissão na Ala Geral Positivo
Admissão à Ala Geral
Mortalidade em 30 dias positiva
Mortalidade em 30 dias
Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos Positivo
Admissão em Unidade de Terapia Intensiva
Admissão à Ala Geral Negativa
Mortalidade em 30 dias negativa
Admissão em Unidade de Terapia Intensiva Negativa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUROC para Classificação de Admissão à Ala Geral
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
AUROC para Classificação de Admissão à Ala Geral
01-12-2015 a 31-08-2020
AUROC para Classificação de Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
AUROC para Classificação de Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos
01-12-2015 a 31-08-2020
AUROC para Classificação de Mortalidade em 30 Dias
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
AUROC para Classificação de Mortalidade em 30 Dias
01-12-2015 a 31-08-2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Matriz de Confusão
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
Resultados da Matriz de Confusão: verdadeiros positivos, verdadeiros negativos, falsos positivos, falsos negativos e valores calculados a partir desses resultados.
01-12-2015 a 31-08-2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OPTIMTS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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