- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05473988
Otimização da Prioridade de Tratamento do Sistema de Triagem de Manchester (OPTIMTS)
No departamento de emergência, a urgência de atendimento dos pacientes é determinada de acordo com o Manchester Triage System. Os parâmetros coletados nesse processo são traduzidos de forma determinística em uma prioridade de tratamento.
O Manchester Triage System (MTS), em uso há pelo menos 20 anos, é um procedimento amplamente utilizado, validado e padronizado para avaliação inicial no pronto-socorro - essa avaliação inicial (triagem) é feita para priorizar o atendimento médico em um Ponto central. Especialmente em situações de emergência, os pacientes criticamente ameaçados muitas vezes exigem a mobilização de grande parte da equipe disponível ao mesmo tempo - a triagem medicamente correta de pacientes de acordo com critérios objetivos, a fim de permitir uma alocação adequada dos recursos disponíveis no momento certo é o principal objetivo. No caso ideal, cada paciente é tratado por profissionais médicos dentro do prazo adequado ao seu estado de saúde.
Usando métodos de inteligência artificial, pode ser possível aumentar a precisão da atribuição de prioridade de tratamento. Na melhor das hipóteses, a priorização incorreta dos pacientes pode ser evitada e os cuidados médicos podem ser garantidos para os pacientes que realmente precisam deles com mais urgência.
No entanto, a avaliação inicial, mesmo que padronizada e validada, ainda ocorre em condições de recursos limitados - tempo, espaço, material e pessoal. Por fim, mas não menos importante, a própria ideia de realizar uma avaliação inicial limita sua validade, e os resultados da alocação flutuam de acordo com as pesquisas atuais, embora os determinantes disso sejam atualmente desconhecidos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Áustria, 4021
- Kepler University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos que foram triados no departamento de emergência do Kepler University Hospital no período de 01/12/2015 a 31/08/2020.
Critério de exclusão:
- Nenhum.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Admissão na Ala Geral Positivo
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Admissão à Ala Geral
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Mortalidade em 30 dias positiva
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Mortalidade em 30 dias
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Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos Positivo
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Admissão em Unidade de Terapia Intensiva
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Admissão à Ala Geral Negativa
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Mortalidade em 30 dias negativa
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Admissão em Unidade de Terapia Intensiva Negativa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUROC para Classificação de Admissão à Ala Geral
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
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AUROC para Classificação de Admissão à Ala Geral
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01-12-2015 a 31-08-2020
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AUROC para Classificação de Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
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AUROC para Classificação de Admissão em Unidade de Cuidados Intensivos
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01-12-2015 a 31-08-2020
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AUROC para Classificação de Mortalidade em 30 Dias
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
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AUROC para Classificação de Mortalidade em 30 Dias
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01-12-2015 a 31-08-2020
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Matriz de Confusão
Prazo: 01-12-2015 a 31-08-2020
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Resultados da Matriz de Confusão: verdadeiros positivos, verdadeiros negativos, falsos positivos, falsos negativos e valores calculados a partir desses resultados.
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01-12-2015 a 31-08-2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OPTIMTS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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