- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05473988
Optimización de la Prioridad de Tratamiento del Sistema de Triaje de Manchester (OPTIMTS)
En el servicio de urgencias, la urgencia para tratar a los pacientes se determina según el Sistema de Triaje de Manchester. Los parámetros recopilados en este proceso se traducen de manera determinista en una prioridad de tratamiento.
El Manchester Triage System (MTS), que ha estado en uso durante al menos 20 años, es un procedimiento ampliamente utilizado, validado y estandarizado para la evaluación inicial en el departamento de emergencias: esta evaluación inicial (triaje) se realiza para priorizar la asistencia médica en un punto central. Especialmente en situaciones de emergencia, los pacientes en peligro crítico a menudo requieren el despliegue de una gran parte del personal disponible al mismo tiempo: el triaje médicamente correcto de los pacientes de acuerdo con criterios objetivos para permitir una asignación adecuada de los recursos disponibles en el momento adecuado. es el principal objetivo. En el caso óptimo, cada paciente es tratado por profesionales médicos en el tiempo adecuado a su condición de salud.
Usando métodos de inteligencia artificial, puede ser posible aumentar la precisión de la asignación de prioridad de tratamiento. En el mejor de los casos, se puede evitar la priorización incorrecta de pacientes y se puede asegurar la atención médica para aquellos pacientes que realmente la necesitan con mayor urgencia.
Sin embargo, la evaluación inicial, incluso si está estandarizada y validada, aún se ejecuta en condiciones de recursos limitados: tiempo, espacio, material y personal. Por último, pero no menos importante, la idea misma de realizar una evaluación inicial limita su validez, y los resultados de la asignación fluctúan según la investigación actual, aunque actualmente se desconocen los determinantes de esto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos que fueron evaluados en el departamento de emergencias del Hospital Universitario Kepler en el período comprendido entre el 01-12-2015 y el 31-08-2020.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Admisión a General Ward Positive
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Admisión a la Sala General
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Mortalidad a 30 días Positivo
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Mortalidad a 30 días
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Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos Positivo
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Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
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Admisión a la Sala General Negativa
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Mortalidad a 30 días negativa
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Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos Negativo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUROC para Clasificación de Admisión a Sala General
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
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AUROC para Clasificación de Admisión a Sala General
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2015-12-01 a 2020-08-31
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AUROC para Clasificación de Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
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AUROC para Clasificación de Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
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2015-12-01 a 2020-08-31
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AUROC para Clasificación de Mortalidad a 30 Días
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
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AUROC para Clasificación de Mortalidad a 30 Días
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2015-12-01 a 2020-08-31
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Matriz de confusión
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
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Resultados de la matriz de confusión: verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos positivos, falsos negativos y valores calculados a partir de estos resultados.
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2015-12-01 a 2020-08-31
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- OPTIMTS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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