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Optimización de la Prioridad de Tratamiento del Sistema de Triaje de Manchester (OPTIMTS)

29 de abril de 2023 actualizado por: Kepler University Hospital

En el servicio de urgencias, la urgencia para tratar a los pacientes se determina según el Sistema de Triaje de Manchester. Los parámetros recopilados en este proceso se traducen de manera determinista en una prioridad de tratamiento.

El Manchester Triage System (MTS), que ha estado en uso durante al menos 20 años, es un procedimiento ampliamente utilizado, validado y estandarizado para la evaluación inicial en el departamento de emergencias: esta evaluación inicial (triaje) se realiza para priorizar la asistencia médica en un punto central. Especialmente en situaciones de emergencia, los pacientes en peligro crítico a menudo requieren el despliegue de una gran parte del personal disponible al mismo tiempo: el triaje médicamente correcto de los pacientes de acuerdo con criterios objetivos para permitir una asignación adecuada de los recursos disponibles en el momento adecuado. es el principal objetivo. En el caso óptimo, cada paciente es tratado por profesionales médicos en el tiempo adecuado a su condición de salud.

Usando métodos de inteligencia artificial, puede ser posible aumentar la precisión de la asignación de prioridad de tratamiento. En el mejor de los casos, se puede evitar la priorización incorrecta de pacientes y se puede asegurar la atención médica para aquellos pacientes que realmente la necesitan con mayor urgencia.

Sin embargo, la evaluación inicial, incluso si está estandarizada y validada, aún se ejecuta en condiciones de recursos limitados: tiempo, espacio, material y personal. Por último, pero no menos importante, la idea misma de realizar una evaluación inicial limita su validez, y los resultados de la asignación fluctúan según la investigación actual, aunque actualmente se desconocen los determinantes de esto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

77976

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4021
        • Kepler University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Como se describe en los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos que fueron evaluados en el departamento de emergencias del Hospital Universitario Kepler en el período comprendido entre el 01-12-2015 y el 31-08-2020.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Admisión a General Ward Positive
Admisión a la Sala General
Mortalidad a 30 días Positivo
Mortalidad a 30 días
Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos Positivo
Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
Admisión a la Sala General Negativa
Mortalidad a 30 días negativa
Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos Negativo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUROC para Clasificación de Admisión a Sala General
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
AUROC para Clasificación de Admisión a Sala General
2015-12-01 a 2020-08-31
AUROC para Clasificación de Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
AUROC para Clasificación de Ingreso a Unidad de Cuidados Intensivos
2015-12-01 a 2020-08-31
AUROC para Clasificación de Mortalidad a 30 Días
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
AUROC para Clasificación de Mortalidad a 30 Días
2015-12-01 a 2020-08-31

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Matriz de confusión
Periodo de tiempo: 2015-12-01 a 2020-08-31
Resultados de la matriz de confusión: verdaderos positivos, verdaderos negativos, falsos positivos, falsos negativos y valores calculados a partir de estos resultados.
2015-12-01 a 2020-08-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OPTIMTS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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