Optymalizacja priorytetu leczenia w Manchester Triage System (OPTIMTS)
Na oddziale ratunkowym pilność leczenia pacjentów określana jest zgodnie z Manchester Triage System. Parametry zebrane w tym procesie są deterministycznie przekładane na priorytet leczenia.
Stosowany od co najmniej 20 lat Manchester Triage System (MTS) jest szeroko stosowaną, zwalidowaną i wystandaryzowaną procedurą wstępnej oceny w oddziale ratunkowym – ta wstępna ocena (triage) ma na celu ustalenie priorytetów pomocy medycznej na punkt centralny. Zwłaszcza w sytuacjach nagłych, krytycznie zagrożeni pacjenci często wymagają jednoczesnego rozmieszczenia dużej części dostępnego personelu - medycznie poprawnej segregacji pacjentów według obiektywnych kryteriów, aby umożliwić odpowiednią alokację dostępnych zasobów we właściwym czasie jest głównym celem. W optymalnym przypadku każdy pacjent jest leczony przez fachowców w czasie adekwatnym do jego stanu zdrowia.
Przy użyciu metod sztucznej inteligencji możliwe może być zwiększenie dokładności przydzielania priorytetów leczenia. W najlepszym przypadku można zapobiec nieprawidłowemu ustalaniu priorytetów pacjentów i zapewnić opiekę medyczną tym pacjentom, którzy faktycznie jej najbardziej potrzebują.
Jednak wstępna ocena, nawet jeśli jest znormalizowana i zatwierdzona, nadal przebiega w warunkach ograniczonych zasobów - czasu, miejsca, materiałów i personelu. Wreszcie, sam pomysł przeprowadzenia wstępnej oceny ogranicza jej trafność, a wyniki alokacji zmieniają się w zależności od bieżących badań, chociaż determinanty tego nie są obecnie znane.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy dorośli pacjenci, którzy zostali poddani segregacji na oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego Keplera w okresie od 2015-12-01 do 2020-08-31.
Kryteria wyłączenia:
- Nic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przyjęcie na oddział ogólny pozytywny
|
Wstęp na oddział ogólny
|
|
30-dniowa śmiertelność pozytywna
|
30-dniowa śmiertelność
|
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii pozytywne
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii
|
|
Przyjęcie na oddział ogólny negatywny
|
|
|
30-dniowa śmiertelność ujemna
|
|
|
Przyjęcie na Oddział Intensywnej Terapii Negatywne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUROC do klasyfikacji przyjęć na oddział ogólny
Ramy czasowe: 2015-12-01 do 2020-08-31
|
AUROC do klasyfikacji przyjęć na oddział ogólny
|
2015-12-01 do 2020-08-31
|
|
AUROC do klasyfikacji przyjęć na oddział intensywnej terapii
Ramy czasowe: 2015-12-01 do 2020-08-31
|
AUROC do klasyfikacji przyjęć na oddział intensywnej terapii
|
2015-12-01 do 2020-08-31
|
|
AUROC do klasyfikacji 30-dniowej śmiertelności
Ramy czasowe: 2015-12-01 do 2020-08-31
|
AUROC do klasyfikacji 30-dniowej śmiertelności
|
2015-12-01 do 2020-08-31
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Matryca zamieszania
Ramy czasowe: 2015-12-01 do 2020-08-31
|
Confusion Matrix Results: prawdziwie pozytywne, prawdziwie negatywne, fałszywie pozytywne, fałszywie negatywne i wartości obliczone na podstawie tych wyników.
|
2015-12-01 do 2020-08-31
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OPTIMTS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .