Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация приоритета лечения в Манчестерской системе сортировки (OPTIMTS)

29 апреля 2023 г. обновлено: Kepler University Hospital

В отделении неотложной помощи неотложность лечения пациентов определяется по Манчестерской сортировочной системе. Параметры, собранные в этом процессе, детерминистически переводятся в приоритет лечения.

Манчестерская система сортировки (MTS), которая используется не менее 20 лет, является широко используемой, утвержденной и стандартизированной процедурой первичной оценки в отделении неотложной помощи. центральная точка. Особенно в неотложных ситуациях пациенты, находящиеся в критическом состоянии, часто требуют одновременного развертывания значительной части доступного персонала - правильной с медицинской точки зрения сортировки пациентов в соответствии с объективными критериями, чтобы обеспечить адекватное распределение имеющихся ресурсов в нужное время. является основной целью. В оптимальном случае каждого пациента лечат медицинские работники в сроки, адекватные состоянию его здоровья.

Используя методы искусственного интеллекта, можно повысить точность определения приоритета лечения. В лучшем случае можно предотвратить неправильную очередность пациентов и обеспечить оказание медицинской помощи тем больным, которые действительно нуждаются в ней наиболее остро.

Однако первоначальная оценка, даже если она стандартизирована и утверждена, по-прежнему выполняется в условиях ограниченных ресурсов — времени, пространства, материалов и персонала. И последнее, но не менее важное: сама идея проведения первоначальной оценки ограничивает ее достоверность, а результаты распределения колеблются в соответствии с текущими исследованиями, хотя определяющие факторы этого в настоящее время неизвестны.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

77976

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Австрия, 4021
        • Kepler University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Как описано в критериях включения.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты, проходившие сортировку в отделении неотложной помощи Университетской больницы Кеплера в период с 01.12.2015 по 31.08.2020.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Прием в общую палату Положительный
Прием в Генеральную палату
30-дневная смертность положительная
30-дневная смертность
Поступление в отделение интенсивной терапии положительное
Поступление в отделение интенсивной терапии
Прием в общую палату отрицательный
30-дневная смертность отрицательный
Поступление в отделение интенсивной терапии Отрицательный результат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUROC для классификации приема в общую палату
Временное ограничение: 01.12.2015 по 31.08.2020
AUROC для классификации приема в общую палату
01.12.2015 по 31.08.2020
AUROC для классификации поступления в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 01.12.2015 по 31.08.2020
AUROC для классификации поступления в отделение интенсивной терапии
01.12.2015 по 31.08.2020
AUROC для классификации 30-дневной смертности
Временное ограничение: 01.12.2015 по 31.08.2020
AUROC для классификации 30-дневной смертности
01.12.2015 по 31.08.2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Матрица путаницы
Временное ограничение: 01.12.2015 по 31.08.2020
Результаты матрицы путаницы: истинные положительные, истинные отрицательные, ложноположительные, ложноотрицательные значения и значения, рассчитанные на основе этих результатов.
01.12.2015 по 31.08.2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OPTIMTS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться