Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manchester Triage Systemin hoitoprioriteettien optimointi (OPTIMTS)

lauantai 29. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Kepler University Hospital

Päivystysosastolla potilaiden hoidon kiireellisyys määräytyy Manchester Triage Systemin mukaan. Tässä prosessissa kerätyt parametrit muunnetaan deterministisesti hoitoprioriteettiksi.

Manchester Triage System (MTS), joka on ollut käytössä vähintään 20 vuotta, on laajalti käytetty, validoitu ja standardoitu menettely ensiarvioinnissa ensiapuosastolla – tämä alkuarviointi (triage) tehdään lääketieteellisen avun priorisoimiseksi. keskipiste. Erityisesti hätätilanteissa kriittisesti uhanalaiset potilaat vaativat usein suuren osan käytettävissä olevasta henkilökunnasta samaan aikaan - lääketieteellisesti oikeaa potilaiden lajittelua objektiivisten kriteerien mukaan, jotta käytettävissä olevat resurssit voidaan kohdentaa riittävästi oikeaan aikaan. on päätavoite. Optimaalisessa tapauksessa jokainen potilas hoidetaan terveydenhuollon ammattilaisten toimesta hänen terveydentilansa kannalta riittävässä ajassa.

Tekoälymenetelmiä käyttämällä saattaa olla mahdollista parantaa hoidon prioriteettimäärityksen tarkkuutta. Parhaimmillaan potilaiden väärä priorisointi voidaan estää ja sairaanhoito voidaan varmistaa niille potilaille, jotka sitä todella tarvitsevat.

Alkuarviointi, vaikka se olisikin standardoitu ja validoitu, suoritetaan kuitenkin rajoitetuissa resursseissa – aika, tila, materiaali ja henkilöstö. Viimeisenä, mutta ei vähäisimpänä, jo ajatus alustavan arvioinnin tekemisestä rajoittaa sen pätevyyttä, ja allokoinnin tulokset vaihtelevat nykyisen tutkimuksen mukaan, vaikka tähän vaikuttavia tekijöitä ei toistaiseksi tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77976

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Itävalta, 4021
        • Kepler University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuten sisällyttämiskriteereissä on kuvattu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuispotilaat, jotka on tutkittu Keplerin yliopistollisen sairaalan päivystyspoliklinikalla ajanjaksolla 2015-12-01 - 2020-08-31.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pääsy yleisosastolle positiivinen
Pääsy General Wardille
30 päivän kuolleisuus positiivinen
30 päivän kuolleisuus
Pääsy teho-osastolle positiivinen
Pääsy teho-osastolle
Pääsy General Ward Negative
30 päivän kuolleisuus negatiivinen
Tehohoitoon pääsy negatiivinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUROC yleisosastolle pääsyn luokittelua varten
Aikaikkuna: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC yleisosastolle pääsyn luokittelua varten
2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC tehohoitoyksikköön pääsyn luokittelusta
Aikaikkuna: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC tehohoitoyksikköön pääsyn luokittelusta
2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC 30 päivän kuolleisuuden luokitukseen
Aikaikkuna: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC 30 päivän kuolleisuuden luokitukseen
2015-12-01 - 2020-08-31

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hämmennysmatriisi
Aikaikkuna: 2015-12-01 - 2020-08-31
Sekaannusmatriisitulokset: todelliset positiiviset, todelliset negatiiviset, väärät positiiviset, väärät negatiiviset ja näistä tuloksista lasketut arvot.
2015-12-01 - 2020-08-31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPTIMTS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa