- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05473988
Manchester Triage System의 치료 우선 순위 최적화 (OPTIMTS)
응급실에서 환자 치료의 긴급성은 Manchester Triage System에 따라 결정됩니다. 이 프로세스에서 수집된 매개변수는 결정론적으로 치료 우선 순위로 변환됩니다.
최소 20년 동안 사용되어 온 Manchester Triage System(MTS)은 응급실에서 초기 평가를 위해 널리 사용되고 검증되고 표준화된 절차입니다. 중심점. 특히 응급 상황에서 위급한 환자는 적시에 가용 자원을 적절하게 할당할 수 있도록 객관적인 기준에 따라 의학적으로 정확한 환자 분류와 같이 가용 직원의 상당 부분을 동시에 배치해야 하는 경우가 많습니다. 주요 목표입니다. 최적의 경우 각 환자는 자신의 건강 상태에 적합한 시간 내에 의료 전문가의 치료를 받습니다.
인공 지능 방법을 사용하면 치료 우선 순위 지정의 정확도를 높일 수 있습니다. 최선의 경우 환자의 잘못된 우선 순위 지정을 방지하고 실제로 가장 긴급하게 필요한 환자에게 의료 서비스를 제공할 수 있습니다.
그러나 초기 평가는 표준화되고 검증되더라도 시간, 공간, 재료 및 인력과 같은 제한된 리소스 조건에서 여전히 실행됩니다. 마지막으로 중요한 것은 초기 평가를 수행한다는 바로 그 아이디어가 그 유효성을 제한하고 할당 결과는 현재 연구에 따라 변동하지만 이에 대한 결정 요인은 현재 알려지지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2015년 12월 1일부터 2020년 8월 31일까지 케플러 대학병원 응급실에서 분류된 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
일반 와드 포지티브 입학
|
일반 병동 입학
|
|
30일 사망률 양성
|
30일 사망
|
|
중환자실 입원 양성
|
중환자실 입원
|
|
일반 와드 음성 입학
|
|
|
30일 사망률 음성
|
|
|
중환자실 입원 음성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
일반 병동 입학 분류를 위한 AUROC
기간: 2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
일반 병동 입학 분류를 위한 AUROC
|
2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
|
중환자실 입원 분류를 위한 AUROC
기간: 2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
중환자실 입원 분류를 위한 AUROC
|
2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
|
30일 사망률 분류를 위한 AUROC
기간: 2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
30일 사망률 분류를 위한 AUROC
|
2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혼란 매트릭스
기간: 2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
혼동 매트릭스 결과: 참양성, 참음성, 거짓양성, 거짓음성 및 이 결과로부터 계산된 값.
|
2015-12-01 ~ 2020-08-31
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OPTIMTS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .