Optimisation de la priorité de traitement du système de triage de Manchester (OPTIMTS)
Au service des urgences, l'urgence du traitement des patients est déterminée selon le système de triage de Manchester. Les paramètres recueillis dans ce processus sont traduits de manière déterministe en une priorité de traitement.
Le système de triage de Manchester (MTS), qui est utilisé depuis au moins 20 ans, est une procédure largement utilisée, validée et normalisée pour l'évaluation initiale dans le service des urgences - cette évaluation initiale (triage) est effectuée pour donner la priorité à l'assistance médicale à un point central. Surtout dans les situations d'urgence, les patients en danger critique nécessitent souvent le déploiement d'une grande partie du personnel disponible en même temps - le triage médicalement correct des patients selon des critères objectifs afin de permettre une allocation adéquate des ressources disponibles au bon moment est l'objectif principal. Dans le cas optimal, chaque patient est traité par des professionnels de la santé dans un délai adapté à son état de santé.
En utilisant des méthodes d'intelligence artificielle, il peut être possible d'augmenter la précision de l'attribution des priorités de traitement. Dans le meilleur des cas, une hiérarchisation incorrecte des patients peut être évitée et des soins médicaux peuvent être assurés aux patients qui en ont le plus besoin de toute urgence.
Cependant, l'évaluation initiale, même si elle est standardisée et validée, se déroule toujours dans des conditions de ressources limitées - temps, espace, matériel et personnel. Enfin, l'idée même de réaliser une évaluation initiale limite sa validité, et les résultats de l'attribution fluctuent selon les recherches en cours, même si les déterminants de celle-ci sont actuellement inconnus.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4021
- Kepler University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients adultes triés au service des urgences de l'hôpital universitaire de Kepler entre le 01/12/2015 et le 31/08/2020.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Admission au quartier général Positif
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Admission au quartier général
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Mortalité à 30 jours positive
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Mortalité à 30 jours
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Admission en unité de soins intensifs Positif
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Admission à l'unité de soins intensifs
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Admission au quartier général négatif
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Mortalité à 30 jours négative
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Admission en unité de soins intensifs négative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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AUROC pour la classification de l'admission en division générale
Délai: 2015-12-01 au 2020-08-31
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AUROC pour la classification de l'admission en division générale
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2015-12-01 au 2020-08-31
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AUROC pour la classification de l'admission en unité de soins intensifs
Délai: 2015-12-01 au 2020-08-31
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AUROC pour la classification de l'admission en unité de soins intensifs
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2015-12-01 au 2020-08-31
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AUROC pour la classification de la mortalité à 30 jours
Délai: 2015-12-01 au 2020-08-31
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AUROC pour la classification de la mortalité à 30 jours
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2015-12-01 au 2020-08-31
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Matrice de confusion
Délai: 2015-12-01 au 2020-08-31
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Résultats de la matrice de confusion : vrais positifs, vrais négatifs, faux positifs, faux négatifs et valeurs calculées à partir de ces résultats.
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2015-12-01 au 2020-08-31
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OPTIMTS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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