Ottimizzazione della priorità di trattamento del Manchester Triage System (OPTIMTS)
Nel dipartimento di emergenza, l'urgenza per il trattamento dei pazienti è determinata in base al Manchester Triage System. I parametri raccolti in questo processo vengono tradotti deterministicamente in una priorità di trattamento.
Il Manchester Triage System (MTS), in uso da almeno 20 anni, è una procedura ampiamente utilizzata, convalidata e standardizzata per la valutazione iniziale nel pronto soccorso: questa valutazione iniziale (triage) viene eseguita per dare priorità all'assistenza medica in un punto centrale. Soprattutto in situazioni di emergenza, i pazienti in condizioni critiche richiedono spesso il contemporaneo dispiegamento di gran parte del personale disponibile - il triage medicalmente corretto dei pazienti secondo criteri oggettivi al fine di consentire un'adeguata allocazione delle risorse disponibili al momento giusto è l'obiettivo principale. Nel caso ottimale, ogni paziente viene curato da professionisti medici entro un periodo di tempo adeguato alle sue condizioni di salute.
Utilizzando metodi di intelligenza artificiale, potrebbe essere possibile aumentare l'accuratezza dell'assegnazione delle priorità di trattamento. Nel migliore dei casi, è possibile prevenire l'errata definizione delle priorità dei pazienti e garantire l'assistenza medica a quei pazienti che ne hanno effettivamente bisogno con maggiore urgenza.
Tuttavia, la valutazione iniziale, anche se standardizzata e convalidata, viene ancora eseguita in condizioni di risorse limitate: tempo, spazio, materiale e personale. Infine, ma non meno importante, l'idea stessa di condurre una valutazione iniziale ne limita la validità ei risultati dell'assegnazione oscillano secondo la ricerca attuale, sebbene le determinanti di ciò siano attualmente sconosciute.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti adulti sottoposti a triage presso il pronto soccorso del Kepler University Hospital nel periodo compreso tra il 2015-12-01 e il 2020-08-31.
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ricovero in Reparto Generale Positivo
|
Ammissione al reparto generale
|
|
Positivo per mortalità a 30 giorni
|
Mortalità di 30 giorni
|
|
Ricoverato in Terapia Intensiva Positivo
|
Ricovero in Terapia Intensiva
|
|
Ricovero in Reparto Generale Negativo
|
|
|
Negativo alla mortalità a 30 giorni
|
|
|
Negativo il ricovero in Terapia Intensiva
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
AUROC per la classificazione dell'ammissione al reparto generale
Lasso di tempo: Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
AUROC per la classificazione dell'ammissione al reparto generale
|
Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
|
AUROC per la classificazione dei ricoveri in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
AUROC per la classificazione dei ricoveri in terapia intensiva
|
Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
|
AUROC per Classificazione della mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
AUROC per Classificazione della mortalità a 30 giorni
|
Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Matrice Confusa
Lasso di tempo: Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
Risultati della matrice di confusione: veri positivi, veri negativi, falsi positivi, falsi negativi e valori calcolati da questi risultati.
|
Dal 01-12-2015 al 31-08-2020
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPTIMTS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .