Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af behandlingsprioritet for Manchester Triage-systemet (OPTIMTS)

29. april 2023 opdateret af: Kepler University Hospital

I akutmodtagelsen bestemmes behovet for at behandle patienter i henhold til Manchester Triage System. De parametre, der indsamles i denne proces, oversættes deterministisk til en behandlingsprioritet.

Manchester Triage System (MTS), som har været i brug i mindst 20 år, er en udbredt, valideret og standardiseret procedure til indledende vurdering i akutmodtagelsen - denne indledende vurdering (triage) er lavet for at prioritere lægehjælp ved en centralt punkt. Særligt i akutte situationer kræver kritisk truede patienter ofte udsendelse af en stor del af det tilgængelige personale på samme tid - den medicinsk korrekte triage af patienter efter objektive kriterier for at muliggøre en tilstrækkelig allokering af de tilgængelige ressourcer på det rigtige tidspunkt. er hovedformålet. I det optimale tilfælde behandles hver patient af medicinske fagfolk inden for den tidsramme, der er tilstrækkelig til hans/hendes helbredstilstand.

Ved hjælp af kunstig intelligens-metoder kan det være muligt at øge nøjagtigheden af ​​tildelingen af ​​behandlingsprioritet. I bedste fald kan forkert prioritering af patienter forebygges, og lægehjælp kan sikres til de patienter, der rent faktisk har mest brug for det.

Indledende vurdering, selvom den er standardiseret og valideret, kører dog stadig under begrænsede ressourceforhold - tid, rum, materiale og personale. Sidst, men ikke mindst, begrænser selve ideen om at gennemføre en indledende vurdering dens validitet, og resultaterne af tildelingen svinger i forhold til den aktuelle forskning, selvom determinanterne herfor på nuværende tidspunkt er ukendte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

77976

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Østrig, 4021
        • Kepler University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Som beskrevet i inklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter, der blev triageret på akutmodtagelsen på Kepler Universitetshospital i perioden mellem 2015-12-01 til 2020-08-31.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlæggelse på Generel Afdeling Positiv
Andet: Optagelse i Almindelig Afdeling
Optagelse i Almindelig Afdeling
30 dages dødelighed positiv
Andet: 30 dages dødelighed
30 dages dødelighed
Indlæggelse på intensivafdeling Positiv
Andet: Indlæggelse på intensiv afdeling
Indlæggelse på intensiv afdeling
Indlæggelse på almen afdeling negativ
30 dages dødelighed negativ
Indlæggelse på intensivafdeling negativ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUROC for klassificering af indlæggelse på almen afdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassificering af indlæggelse på almen afdeling
2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC til klassificering af indlæggelse på intensivafdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC til klassificering af indlæggelse på intensivafdeling
2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC til klassificering af 30 dages dødelighed
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC til klassificering af 30 dages dødelighed
2015-12-01 til 2020-08-31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forvirringsmatrix
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
Forvirringsmatrixresultater: sande positive, sande negative, falske positive, falske negative og værdier beregnet ud fra disse resultater.
2015-12-01 til 2020-08-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kepler University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPTIMTS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Optagelse i Almindelig Afdeling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner