- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05473988
Optimierung der Behandlungspriorität des Manchester-Triage-Systems (OPTIMTS)
In der Notaufnahme wird die Dringlichkeit der Behandlung von Patienten nach dem Manchester Triage System bestimmt. Die dabei erhobenen Parameter werden deterministisch in eine Behandlungspriorität übersetzt.
Das Manchester Triage System (MTS), das seit mindestens 20 Jahren im Einsatz ist, ist ein weit verbreitetes, validiertes und standardisiertes Verfahren zur Erstbeurteilung in der Notaufnahme – diese Erstbeurteilung (Triage) dient der Priorisierung der medizinischen Hilfeleistung bei a zentraler Punkt. Besonders in Notfallsituationen erfordern akut gefährdete Patienten oft den gleichzeitigen Einsatz eines Großteils des verfügbaren Personals – die medizinisch korrekte Triage von Patienten nach objektiven Kriterien, um eine adäquate Allokation der verfügbaren Ressourcen zum richtigen Zeitpunkt zu ermöglichen ist das Hauptziel. Im Optimalfall wird jeder Patient innerhalb des für seinen Gesundheitszustand angemessenen Zeitrahmens von medizinischem Fachpersonal behandelt.
Mithilfe von Methoden der künstlichen Intelligenz kann es möglich sein, die Genauigkeit der Zuordnung von Behandlungsprioritäten zu erhöhen. Im besten Fall kann eine falsche Priorisierung von Patienten verhindert und die medizinische Versorgung der Patienten sichergestellt werden, die sie tatsächlich am dringendsten benötigen.
Allerdings läuft die Erstbewertung, selbst wenn sie standardisiert und validiert ist, immer noch unter begrenzten Ressourcenbedingungen – Zeit, Raum, Material und Personal. Nicht zuletzt schränkt die Idee einer Ersteinschätzung ihre Gültigkeit ein, und die Ergebnisse der Zuordnung schwanken je nach aktuellem Forschungsstand, obwohl die Determinanten dafür derzeit unbekannt sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Upper Austria
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Linz, Upper Austria, Österreich, 4021
- Kepler University Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle erwachsenen Patienten, die im Zeitraum vom 01.12.2015 bis 31.08.2020 in der Notaufnahme des Kepler-Universitätsklinikums triagiert wurden.
Ausschlusskriterien:
- Keiner.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aufnahme in die allgemeine Abteilung positiv
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Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
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30-Tage-Sterblichkeit positiv
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30-Tage-Sterblichkeit
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Einweisung in die Intensivstation positiv
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Aufnahme in die Intensivstation
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Aufnahme in die allgemeine Abteilung Negativ
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30-Tage-Sterblichkeit negativ
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Einweisung in die Intensivstation Negativ
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
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AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
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01.12.2015 bis 31.08.2020
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AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Intensivstation
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
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AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Intensivstation
|
01.12.2015 bis 31.08.2020
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AUROC für die Klassifizierung der 30-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
|
AUROC für die Klassifizierung der 30-Tage-Sterblichkeit
|
01.12.2015 bis 31.08.2020
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verwirrung Matrix
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
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Konfusionsmatrix-Ergebnisse: richtig positive, richtig negative, falsch positive, falsch negative und aus diesen Ergebnissen berechnete Werte.
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01.12.2015 bis 31.08.2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OPTIMTS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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