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Optimierung der Behandlungspriorität des Manchester-Triage-Systems (OPTIMTS)

29. April 2023 aktualisiert von: Kepler University Hospital

In der Notaufnahme wird die Dringlichkeit der Behandlung von Patienten nach dem Manchester Triage System bestimmt. Die dabei erhobenen Parameter werden deterministisch in eine Behandlungspriorität übersetzt.

Das Manchester Triage System (MTS), das seit mindestens 20 Jahren im Einsatz ist, ist ein weit verbreitetes, validiertes und standardisiertes Verfahren zur Erstbeurteilung in der Notaufnahme – diese Erstbeurteilung (Triage) dient der Priorisierung der medizinischen Hilfeleistung bei a zentraler Punkt. Besonders in Notfallsituationen erfordern akut gefährdete Patienten oft den gleichzeitigen Einsatz eines Großteils des verfügbaren Personals – die medizinisch korrekte Triage von Patienten nach objektiven Kriterien, um eine adäquate Allokation der verfügbaren Ressourcen zum richtigen Zeitpunkt zu ermöglichen ist das Hauptziel. Im Optimalfall wird jeder Patient innerhalb des für seinen Gesundheitszustand angemessenen Zeitrahmens von medizinischem Fachpersonal behandelt.

Mithilfe von Methoden der künstlichen Intelligenz kann es möglich sein, die Genauigkeit der Zuordnung von Behandlungsprioritäten zu erhöhen. Im besten Fall kann eine falsche Priorisierung von Patienten verhindert und die medizinische Versorgung der Patienten sichergestellt werden, die sie tatsächlich am dringendsten benötigen.

Allerdings läuft die Erstbewertung, selbst wenn sie standardisiert und validiert ist, immer noch unter begrenzten Ressourcenbedingungen – Zeit, Raum, Material und Personal. Nicht zuletzt schränkt die Idee einer Ersteinschätzung ihre Gültigkeit ein, und die Ergebnisse der Zuordnung schwanken je nach aktuellem Forschungsstand, obwohl die Determinanten dafür derzeit unbekannt sind.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77976

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Österreich, 4021
        • Kepler University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wie in den Einschlusskriterien beschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten, die im Zeitraum vom 01.12.2015 bis 31.08.2020 in der Notaufnahme des Kepler-Universitätsklinikums triagiert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aufnahme in die allgemeine Abteilung positiv
Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
30-Tage-Sterblichkeit positiv
30-Tage-Sterblichkeit
Einweisung in die Intensivstation positiv
Aufnahme in die Intensivstation
Aufnahme in die allgemeine Abteilung Negativ
30-Tage-Sterblichkeit negativ
Einweisung in die Intensivstation Negativ

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Allgemeine Abteilung
01.12.2015 bis 31.08.2020
AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Intensivstation
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
AUROC für die Klassifizierung der Aufnahme in die Intensivstation
01.12.2015 bis 31.08.2020
AUROC für die Klassifizierung der 30-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
AUROC für die Klassifizierung der 30-Tage-Sterblichkeit
01.12.2015 bis 31.08.2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwirrung Matrix
Zeitfenster: 01.12.2015 bis 31.08.2020
Konfusionsmatrix-Ergebnisse: richtig positive, richtig negative, falsch positive, falsch negative und aus diesen Ergebnissen berechnete Werte.
01.12.2015 bis 31.08.2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPTIMTS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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