Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av behandlingsprioritet for Manchester Triage-systemet (OPTIMTS)

29. april 2023 oppdatert av: Kepler University Hospital

I akuttmottaket bestemmes behovet for behandling av pasienter i henhold til Manchester Triage System. Parametrene som samles inn i denne prosessen blir deterministisk oversatt til en behandlingsprioritet.

Manchester Triage System (MTS), som har vært i bruk i minst 20 år, er en mye brukt, validert og standardisert prosedyre for innledende vurdering i akuttmottaket - denne innledende vurderingen (triage) gjøres for å prioritere medisinsk hjelp ved en sentralt punkt. Spesielt i akutte situasjoner krever kritisk truede pasienter ofte utplassering av en stor del av det tilgjengelige personalet samtidig - medisinsk korrekt triagering av pasienter i henhold til objektive kriterier for å muliggjøre en adekvat allokering av tilgjengelige ressurser til rett tid. er hovedmålet. I det optimale tilfellet blir hver pasient behandlet av medisinsk fagpersonell innenfor tidsrammen som er tilstrekkelig for hans/hennes helsetilstand.

Ved hjelp av kunstig intelligens-metoder kan det være mulig å øke nøyaktigheten av behandlingsprioriteringstildelingen. I beste fall kan feilprioritering av pasienter forebygges og medisinsk behandling sikres til de pasientene som faktisk trenger det mest.

Innledende vurdering, selv om den er standardisert og validert, foregår fortsatt under begrensede ressursforhold - tid, rom, materiell og personell. Sist men ikke minst begrenser selve ideen om å gjennomføre en innledende vurdering dens gyldighet, og resultatene av tildelingen svinger i henhold til dagens forskning, selv om determinantene for dette foreløpig er ukjente.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

77976

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Østerrike, 4021
        • Kepler University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Som beskrevet i inklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter som ble triagert ved akuttmottaket ved Kepler universitetssykehus i perioden 2015-12-01 til 2020-08-31.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Opptak til generell menighet Positiv
Opptak til generell menighet
30 dagers dødelighet positiv
30 dagers dødelighet
Innleggelse på intensivavdeling Positiv
Innleggelse på intensivavdeling
Opptak til generalavdeling negativ
30 dagers dødelighet negativ
Innleggelse på intensivavdeling negativ

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUROC for klassifisering av opptak til generell avdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassifisering av opptak til generell avdeling
2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassifisering av innleggelse til intensivavdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassifisering av innleggelse til intensivavdeling
2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassifisering av 30-dagers dødelighet
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
AUROC for klassifisering av 30-dagers dødelighet
2015-12-01 til 2020-08-31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forvirringsmatrise
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
Forvirringsmatriseresultater: sanne positive, sanne negative, falske positive, falske negative og verdier beregnet fra disse resultatene.
2015-12-01 til 2020-08-31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OPTIMTS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere