- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05473988
Optimalisering av behandlingsprioritet for Manchester Triage-systemet (OPTIMTS)
I akuttmottaket bestemmes behovet for behandling av pasienter i henhold til Manchester Triage System. Parametrene som samles inn i denne prosessen blir deterministisk oversatt til en behandlingsprioritet.
Manchester Triage System (MTS), som har vært i bruk i minst 20 år, er en mye brukt, validert og standardisert prosedyre for innledende vurdering i akuttmottaket - denne innledende vurderingen (triage) gjøres for å prioritere medisinsk hjelp ved en sentralt punkt. Spesielt i akutte situasjoner krever kritisk truede pasienter ofte utplassering av en stor del av det tilgjengelige personalet samtidig - medisinsk korrekt triagering av pasienter i henhold til objektive kriterier for å muliggjøre en adekvat allokering av tilgjengelige ressurser til rett tid. er hovedmålet. I det optimale tilfellet blir hver pasient behandlet av medisinsk fagpersonell innenfor tidsrammen som er tilstrekkelig for hans/hennes helsetilstand.
Ved hjelp av kunstig intelligens-metoder kan det være mulig å øke nøyaktigheten av behandlingsprioriteringstildelingen. I beste fall kan feilprioritering av pasienter forebygges og medisinsk behandling sikres til de pasientene som faktisk trenger det mest.
Innledende vurdering, selv om den er standardisert og validert, foregår fortsatt under begrensede ressursforhold - tid, rom, materiell og personell. Sist men ikke minst begrenser selve ideen om å gjennomføre en innledende vurdering dens gyldighet, og resultatene av tildelingen svinger i henhold til dagens forskning, selv om determinantene for dette foreløpig er ukjente.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Østerrike, 4021
- Kepler University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne pasienter som ble triagert ved akuttmottaket ved Kepler universitetssykehus i perioden 2015-12-01 til 2020-08-31.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Opptak til generell menighet Positiv
|
Opptak til generell menighet
|
|
30 dagers dødelighet positiv
|
30 dagers dødelighet
|
|
Innleggelse på intensivavdeling Positiv
|
Innleggelse på intensivavdeling
|
|
Opptak til generalavdeling negativ
|
|
|
30 dagers dødelighet negativ
|
|
|
Innleggelse på intensivavdeling negativ
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUROC for klassifisering av opptak til generell avdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
|
AUROC for klassifisering av opptak til generell avdeling
|
2015-12-01 til 2020-08-31
|
|
AUROC for klassifisering av innleggelse til intensivavdeling
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
|
AUROC for klassifisering av innleggelse til intensivavdeling
|
2015-12-01 til 2020-08-31
|
|
AUROC for klassifisering av 30-dagers dødelighet
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
|
AUROC for klassifisering av 30-dagers dødelighet
|
2015-12-01 til 2020-08-31
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forvirringsmatrise
Tidsramme: 2015-12-01 til 2020-08-31
|
Forvirringsmatriseresultater: sanne positive, sanne negative, falske positive, falske negative og verdier beregnet fra disse resultatene.
|
2015-12-01 til 2020-08-31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OPTIMTS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .