Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Manchester Triage System kezelési prioritásának optimalizálása (OPTIMTS)

2023. április 29. frissítette: Kepler University Hospital

A sürgősségi osztályon a betegek kezelésének sürgősségét a Manchester Triage System szerint határozzák meg. Az ebben a folyamatban összegyűjtött paraméterek determinisztikusan kezelési prioritássá alakulnak.

A Manchester Triage System (MTS), amelyet legalább 20 éve használnak, egy széles körben használt, validált és szabványosított eljárás a sürgősségi osztályon végzett kezdeti értékeléshez – ezt a kezdeti értékelést (triage) azért végzik, hogy az orvosi segítség elsőbbséget élvezzen. központi pont. Különösen sürgősségi helyzetekben a kritikusan veszélyeztetett betegek gyakran igénylik a rendelkezésre álló személyzet nagy részének egyidejű bevetését - a betegek orvosilag korrekt, objektív kritériumok szerinti osztályozását, hogy lehetővé váljon a rendelkezésre álló erőforrások megfelelő időben történő megfelelő elosztása. a fő cél. Optimális esetben minden beteget az egészségi állapotának megfelelő időkereten belül szakorvos lát el.

Mesterséges intelligencia módszerekkel lehet javítani a kezelési prioritások kijelölésének pontosságát. Legjobb esetben megelőzhető a betegek helytelen rangsorolása, és biztosítható az orvosi ellátás azoknak a betegeknek, akiknek valóban a legsürgősebb szükségük van rá.

A kezdeti értékelés azonban, még ha szabványos és validált is, korlátozott erőforrás-feltételek mellett fut – idő, tér, anyag és személyzet. Végül, de nem utolsósorban, a kezdeti értékelés elvégzésének gondolata korlátozza annak érvényességét, és az allokáció eredményei a jelenlegi kutatások szerint ingadoznak, bár ennek meghatározó tényezői jelenleg nem ismertek.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

77976

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Ausztria, 4021
        • Kepler University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A felvételi feltételekben leírtak szerint.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felnőtt beteg, akit a Kepler Egyetemi Kórház sürgősségi osztályán vizsgáltak ki 2015-12-01 és 2020-08-31 között.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Felvétel az általános osztályra pozitív
Felvétel a General Wardba
30 napos halandóság pozitív
30 napos halálozás
Intenzív osztályra való felvétel pozitív
Felvétel az intenzív osztályra
Felvétel a General Ward Negative
30 napos halálozás negatív
Intenzív osztályra felvétel negatív

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUROC az általános osztályba való besoroláshoz
Időkeret: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC az általános osztályba való besoroláshoz
2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC az intenzív osztályra való felvétel besorolásáért
Időkeret: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC az intenzív osztályra való felvétel besorolásáért
2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC a 30 napos halálozás osztályozására
Időkeret: 2015-12-01 - 2020-08-31
AUROC a 30 napos halálozás osztályozására
2015-12-01 - 2020-08-31

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Zavart mátrix
Időkeret: 2015-12-01 - 2020-08-31
Zavart mátrix eredményei: igaz pozitív, igaz negatív, hamis pozitív, hamis negatív és ezekből az eredményekből számított értékek.
2015-12-01 - 2020-08-31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 23.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OPTIMTS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel