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セリアック病の青少年におけるグルテンフリー食の遵守と影響要因

2022年7月24日 更新者:Ayla Irem Aydin、Uludag University

Covid-19パンデミック時のセリアック病の青年におけるグルテンフリー食の遵守と影響因子

セリアック病は、グルテンを含まない食事で治療される慢性自己免疫疾患です。 セリアック病の青少年は、COVID-19 パンデミック時の制限によって異なる影響を受けました。 この研究の目的は、Covid-19 パンデミック時のセリアック病の青年におけるグルテンフリー食の遵守状況を判断し、関連する要因を特定することでした。

この研究のサンプルは、セリアック病と診断された 10 ~ 19 歳のグループの 85 人の青年で構成されていました。 研究データは、2022 年 1 月から 4 月の間にオンライン アンケート (Google フォーム) によって収集されました。 COVID-19 パンデミック時にグルテンフリーの食事を順守していた青少年と順守していなかった青少年の社会人口学的および疾患関連のデータが比較されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16059
        • Bursa Uludag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~17年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

協会に登録された 10 ~ 19 歳のグループでセリアック病と診断された青少年のこの横断的研究の集団。 選択基準を満たし、研究への参加に同意した 85 人の参加者の研究サンプル。

説明

包含基準:

  • 10-19 歳のグループであること、
  • 改訂されたESPGHAN基準に従ってセリアック病と診断され、
  • COVID-19 によるロックダウン前の少なくとも 6 か月間、グルテンを含まない食事をしていた場合、
  • -青年とその両親による研究への参加への同意。

除外基準:

-認知障害または精神障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セリアック病の青少年が食生活を順守している
時間枠:4ヶ月
この研究では、グルテンフリー ダイエット コンプライアンス フォームを使用して、セリアック病の青少年の食事コンプライアンスを調査しました。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルテンフリーの食事に対するパンデミックの影響
時間枠:4ヶ月
グルテンフリーの食事順守に影響する要因フォームは、Covid-19 パンデミック期間中の青少年のグルテンフリーの食事への順守に影響を与える要因を特定するために使用されました。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayla İrem Aydın, Phd、Uludag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月24日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月24日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有のリクエストがあれば共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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