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妊娠中のガスデルミン-Dとパネキシン-1

2022年7月25日 更新者:Haseki Training and Research Hospital

肥満の妊婦の脂肪および胎盤組織におけるガスデルミン-D およびパネキシン-1 の調査

世界中の妊娠可能な女性の 3 分の 1 は、過体重または肥満です。 これは、母親と子供の両方のリスクが高まることを意味します。 脂肪組織は、妊娠性糖尿病の発症および物質の炎症と酸化ストレスの増加の要因です。 新しい知見によると、肥満における脂肪および胎盤組織におけるこれらのメカニズムにおいて、新しいヒトの研究では扱われていない分子を調べることが重要な必要性です。 この目的のために、両方の組織の細胞で生成されることが示されているガスデルミン-D および pannex-1 タンパク質の発現の検査は、ヒト脂肪組織および胎盤で調査する価値があります。 ガスデルミンとパネキシンは、細胞機能において相互作用することによって交差するタンパク質です。

Gasdermins は、一種の炎症誘発性細胞死である piroptosis を引き起こします。 パネキシン-1 は、炎症を含むさまざまな細胞機能に関与しています。 これらは、材料脂肪組織と胎盤の少数の in vitro 研究で調べられており、アプリケーションが適用される人々でのこの研究のデザインは、ヒトでのオリジナルです。

肥満の妊婦の脂肪組織と胎盤組織で初めて調べられるガスデルミン-D とパネキシン-1 タンパク質の発現状態は、この研究の対象であり、他の母体と新生児との関係についても同様です。データ。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İstanbul
      • Sultangazi、İstanbul、七面鳥、34000
        • Haseki Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20~35歳の範囲であること
  • 正期産(37~41週)
  • 健康な妊娠経過観察
  • 予定帝王切開
  • 帝王切開で合併症がないこと
  • 前壁または後壁のある胎盤であること

除外基準:

  • 子宮内手術
  • 出生前胎盤構造障害の存在
  • 複数の妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:正常な体重の妊婦
満期妊娠でBMIが正常な女性。
これらのバイオマーカーは、参加者の胎盤および脂肪組織で測定されました。
実験的:太りすぎの妊婦
BMI 値が 25 ~ 30 の満期妊娠の女性。
これらのバイオマーカーは、参加者の胎盤および脂肪組織で測定されました。
実験的:肥満妊婦
満期妊娠で、BMI値が30以上の女性。
これらのバイオマーカーは、参加者の胎盤および脂肪組織で測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マクロソミーの予測
時間枠:7ヶ月
マクロソミーの予測は、研究対象のバイオマーカー Gasdermin-D および Pannexin-1 の有意な増加によって評価されます。
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ali Cetin, Professor、Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年5月15日

研究の完了 (実際)

2022年5月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月25日

最初の投稿 (実際)

2022年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月25日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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