Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gasdermin-D ja Pannexin-1 raskauden aikana

maanantai 25. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Haseki Training and Research Hospital

Gasdermin-D:n ja Pannexin-1:n tutkiminen rasvassa ja istukan kudoksissa raskaana olevilla liikalihavilla naisilla

Kolmannes hedelmällisistä naisista ympäri maailmaa on ylipainoisia tai lihavia. Tämä tarkoittaa kasvavaa riskiä sekä äidille että lapselle. Rasvakudos on tekijä raskauden DM-kehityksessä ja materiaalin tulehduksen ja oksidatiivisen stressin lisääntymisessä. Uuden tiedon mukaan on tärkeä tarve tutkia molekyylejä, joita ei käsitellä uudessa ja ihmistutkimuksessa näissä mekanismeissa lihavuuden rasva- ja istukkakudoksissa. Tätä tarkoitusta varten kannattaa tutkia molempien kudosten soluissa muodostuvien gasdermin-D- ja pannex-1-proteiinien ilmentymistä ihmisen rasvakudoksessa ja istukassa. Gasdermiinit ja panneksiinit ovat proteiineja, jotka leikkaavat toisiaan vuorovaikuttamalla solutoiminnoissa.

Gasdermiinit aiheuttavat piroptoosia, eräänlaista tulehdusta edistävää solukuolemaa. Pannexin-1 osallistuu erilaisiin solutoimintoihin, mukaan lukien tulehdus. Näitä tutkitaan pienessä määrässä in vitro -tutkimuksia materiaalista rasvakudosta ja istukasta, ja tämän tutkimuksen suunnittelu ihmisillä, joiden sovelluksia käytetään, on alkuperäinen ihmisillä.

Ensimmäistä kertaa liikalihavien raskaana olevien naisten rasva- ja istukkakudoksissa tutkittavien gasdermin-D- ja pannexin-1-proteiinien ilmentymisen tila ovat tämän tutkimuksen kohteena keskenään ja niiden suhde muihin äideihin ja vastasyntyneisiin. tiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, Turkki, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaarukka 20-35
  • Pitkäaikainen raskaus (37-41 viikkoa)
  • Terveen raskauden seuranta
  • Suunniteltu keisarileikkaus
  • Ei komplikaatioita keisarinleikkauksessa
  • Istukka, jossa on etu- tai takaseinät

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunsisäinen kirurginen toimenpide
  • Prenataalisen istukan rakennehäiriön esiintyminen
  • Useita raskauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaalipainoiset raskaana olevat naiset
Naiset, jotka olivat raskaana ja joiden BMI oli normaali.
Nämä biomarkkerit mitattiin osallistujien istukan ja rasvakudoksesta.
Kokeellinen: Ylipainoiset raskaana olevat naiset
Naiset, jotka olivat raskaana ja joiden BMI-arvot olivat välillä 25-30.
Nämä biomarkkerit mitattiin osallistujien istukan ja rasvakudoksesta.
Kokeellinen: Liikalihavat raskaana olevat naiset
Naiset, jotka olivat raskaana ja joiden painoindeksi oli yli 30.
Nämä biomarkkerit mitattiin osallistujien istukan ja rasvakudoksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Makrosomian ennustaminen
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Makrosomian ennustetta arvioidaan tutkittujen biomarkkerien Gasdermin-D ja Pannexin-1 merkityksellisillä lisäyksillä.
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa