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Gasdermin-D e Pannexin-1 in gravidanza

25 luglio 2022 aggiornato da: Haseki Training and Research Hospital

Indagine su Gasdermin-D e Pannexin-1 nei tessuti adiposi e placentari nelle donne in gravidanza con obesità

Un terzo delle donne fertili in tutto il mondo sono in sovrappeso o obese. Ciò significa aumentare il rischio sia per la madre che per il bambino. Il tessuto adiposo è un fattore nello sviluppo della DM gestazionale e nell'aumento dell'infiammazione materiale e dello stress ossidativo. Secondo le nuove conoscenze, è un'importante necessità esaminare le molecole che non sono trattate nella ricerca nuova e umana in questi meccanismi nei tessuti grassi e placentari nell'obesità. A tal fine, vale la pena indagare l'espressione delle proteine ​​gasdermin-D e pannex-1, che risulta essere prodotta nelle cellule di entrambi i tessuti, nel tessuto adiposo umano e nella placenta. Le gasdermine e le pannexine sono proteine ​​che si intersecano interagendo nelle funzioni cellulari.

Le gasdermine causano la piroptosi, un tipo di morte cellulare proinfiammatoria litica. Pannexin-1 gioca in varie funzioni cellulari, inclusa l'infiammazione. Questi sono esaminati in un piccolo numero di studi in vitro nel tessuto adiposo materiale e nella placenta, e il disegno di questo studio nelle persone le cui applicazioni sono applicate è originale nell'uomo.

Lo stato delle espressioni delle proteine ​​gasdermina-D e pannexina-1, che saranno esaminate per la prima volta nei tessuti adiposi e placentari di donne gravide obese, sono oggetto di questa ricerca tra loro e la loro relazione con altre proteine ​​materne e neonatali dati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, Tacchino, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere nella fascia di età 20-35
  • Gravidanza a termine (37-41 settimane)
  • Follow-up della gravidanza sana
  • Taglio cesareo programmato
  • Non avere complicazioni nel parto cesareo
  • Essendo una placenta con pareti anteriori o posteriori

Criteri di esclusione:

  • Procedura chirurgica intrauterina
  • Presenza di disturbo strutturale placentare prenatale
  • Gravidanze multiple

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Donne incinte di peso normale
Le donne che hanno avuto una gravidanza a termine e avevano un indice di massa corporea normale.
Questi biomarcatori sono stati misurati nei tessuti placentari e adiposi dei partecipanti.
Sperimentale: Donne incinte in sovrappeso
Le donne che hanno avuto una gravidanza a termine e avevano valori di BMI compresi tra 25 e 30.
Questi biomarcatori sono stati misurati nei tessuti placentari e adiposi dei partecipanti.
Sperimentale: Donne incinte obese
Le donne che hanno avuto una gravidanza a termine e avevano valori di BMI superiori a 30.
Questi biomarcatori sono stati misurati nei tessuti placentari e adiposi dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione della macrosomia
Lasso di tempo: 7 mesi
La previsione della macrosomia sarà valutata da aumenti significativi dei biomarcatori studiati Gasdermin-D e Pannexin-1
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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