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妊娠期 Gasdermin-D 和 Pannexin-1

2022年7月25日 更新者:Haseki Training and Research Hospital

肥胖孕妇脂肪和胎盘组织中 Gasdermin-D 和 Pannexin-1 的研究

全世界三分之一的生育妇女超重或肥胖。 这意味着增加母亲和孩子的风险。 脂肪组织是妊娠期糖尿病发展以及物质炎症和氧化应激增加的一个因素。 根据新知识,重要的是需要检查在肥胖症的脂肪和胎盘组织中的这些机制中未在新的和人类研究中处理的分子。 为此,检测在两种组织的细胞中产生的 gasdermin-D 和 pannex-1 蛋白的表达值得在人体脂肪组织和胎盘中进行研究。 Gasdermins 和 pannexins 是通过在细胞功能中相互作用而交叉的蛋白质。

Gasdermins 会导致细胞凋亡,这是一种促炎性细胞死亡。 Pannexin-1 参与多种细胞功能,包括炎症。 这些在材料脂肪组织和胎盘的少量体外研究中进行了检查,并且这项针对其应用的人群的研究设计是人类原创的。

将首次在肥胖孕妇的脂肪和胎盘组织中检查 gasdermin-D 和 pannexin-1 蛋白的表达状态,这是本研究的主题,它们相互之间以及它们与其他母体和新生儿的关系数据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

79

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İstanbul
      • Sultangazi、İstanbul、火鸡、34000
        • Haseki Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 处于20-35岁年龄段
  • 足月妊娠(37-41 周)
  • 健康妊娠随访
  • 计划剖宫产
  • 剖宫产无并发症
  • 作为具有前壁或后壁的胎盘

排除标准:

  • 宫内手术
  • 存在产前胎盘结构障碍
  • 多胎妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常体重的孕妇
足月妊娠且 BMI 正常的妇女。
这些生物标志物是在参与者的胎盘和脂肪组织中测量的。
实验性的:超重孕妇
足月妊娠且 BMI 值在 25-30 之间的妇女。
这些生物标志物是在参与者的胎盘和脂肪组织中测量的。
实验性的:肥胖孕妇
足月妊娠且 BMI 值超过 30 的妇女。
这些生物标志物是在参与者的胎盘和脂肪组织中测量的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
巨大儿的预测
大体时间:7个月
巨大体的预测将通过研究的生物标志物 Gasdermin-D 和 Pannexin-1 的有意义增加来评估
7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ali Cetin, Professor、Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月15日

研究完成 (实际的)

2022年5月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月25日

首次发布 (实际的)

2022年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月25日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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