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임신 중 Gasdermin-D 및 Pannexin-1

2022년 7월 25일 업데이트: Haseki Training and Research Hospital

비만 임산부의 지방조직과 태반조직에서 Gasdermin-D와 Pannexin-1의 조사

전 세계 가임 여성의 1/3이 과체중이거나 비만입니다. 이것은 엄마와 아이 모두에게 위험이 증가한다는 것을 의미합니다. 지방 조직은 임신성 DM 발달과 물질 염증 및 산화 스트레스의 증가 요인입니다. 새로운 지식에 따르면 비만의 지방 및 태반 조직에서 이러한 메커니즘에 대한 새로운 인간 연구에서 다루지 않는 분자를 조사하는 것이 중요합니다. 이를 위해 두 조직의 세포에서 모두 생성되는 것으로 나타난 가스더민-D와 판넥스-1 단백질의 발현에 대한 조사는 인간의 지방조직과 태반에서 조사할 가치가 있다. Gasdermins 및 pannexin은 세포 기능에서 상호 작용하여 교차하는 단백질입니다.

가스데르민은 염전 염증성 세포 사멸의 일종인 피로프토시스를 유발합니다. Pannexin-1은 염증을 포함한 다양한 세포 기능을 수행합니다. 이것들은 재료 지방 조직과 태반에 대한 소수의 체외 연구에서 조사되었으며, 응용 프로그램이 적용된 사람들에 대한 이 연구의 설계는 인간에게 독창적입니다.

본 연구의 대상인 비만 임산부의 지방조직과 태반조직에서 처음으로 조사하게 될 가스데르민-D와 판넥신-1 단백질의 발현현황과 다른 산모 및 신생아와의 관계 데이터.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, 칠면조, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20-35세 연령대
  • 만기 임신(37~41주)
  • 건강한 임신 추적
  • 예정된 제왕절개
  • 제왕절개에 합병증이 없는 경우
  • 앞벽이나 뒷벽이 있는 태반

제외 기준:

  • 자궁내 수술
  • 태아 태반 구조 장애의 존재
  • 다태임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상 체중 임산부
임신 기간이 있고 BMI가 정상인 여성.
이러한 바이오마커는 참가자의 태반 및 지방 조직에서 측정되었습니다.
실험적: 과체중 임산부
임신 기간이 있고 BMI 값이 25-30인 여성.
이러한 바이오마커는 참가자의 태반 및 지방 조직에서 측정되었습니다.
실험적: 비만 임산부
임신 기간이 있고 BMI 값이 30 이상인 여성.
이러한 바이오마커는 참가자의 태반 및 지방 조직에서 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거시적 예측
기간: 7개월
거대염색체의 예측은 연구된 바이오마커 Gasdermin-D 및 Pannexin-1의 의미 있는 증가에 의해 평가될 것입니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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