Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гасдермин-Д и Паннексин-1 при беременности

25 июля 2022 г. обновлено: Haseki Training and Research Hospital

Исследование гасдермина-Д и паннексина-1 в жировой ткани и тканях плаценты у беременных с ожирением

Треть фертильных женщин во всем мире имеют избыточный вес или страдают ожирением. Это означает увеличение риска как для матери, так и для ребенка. Жировая ткань является фактором развития гестационного СД и увеличения материального воспаления и окислительного стресса. Согласно новым знаниям, важно изучить молекулы, которые не были изучены в новых и человеческих исследованиях этих механизмов в жировой ткани и тканях плаценты при ожирении. С этой целью стоит изучить экспрессию белков гасдермин-D и паннекс-1, которые, как показано, продуцируются в клетках обеих тканей, в жировой ткани человека и плаценте. Гасдермины и паннексины представляют собой белки, пересекающиеся путем взаимодействия в клеточных функциях.

Гасдермины вызывают пироптоз, тип литической гибели провоспалительных клеток. Паннексин-1 участвует в различных клеточных функциях, включая воспаление. Они изучены в небольшом количестве исследований in vitro на материале жировой ткани и плаценте, и дизайн этого исследования на людях, чьи приложения применяются, является оригинальным для людей.

Статус экспрессии белков гасдермин-D и паннексин-1, которые будут впервые изучены в жировой и плацентарной тканях беременных с ожирением, являются предметом настоящего исследования друг с другом и их взаимосвязь с другими материнскими и неонатальными данные.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

79

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, Турция, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте 20-35 лет
  • Доношенная беременность (37-41 неделя)
  • Здоровое наблюдение за беременностью
  • Плановое кесарево сечение
  • Отсутствие осложнений при кесаревом сечении
  • Плацента с передней или задней стенкой

Критерий исключения:

  • Внутриматочная хирургическая процедура
  • Наличие пренатального структурного нарушения плаценты
  • Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Беременные женщины с нормальным весом
Женщины, у которых была доношенная беременность и нормальный ИМТ.
Эти биомаркеры измеряли в плацентарной и жировой тканях участников.
Экспериментальный: Беременные женщины с избыточным весом
Женщины с доношенной беременностью и значениями ИМТ от 25 до 30.
Эти биомаркеры измеряли в плацентарной и жировой тканях участников.
Экспериментальный: Тучные беременные женщины
Женщины, перенесшие доношенную беременность и имеющие значения ИМТ более 30.
Эти биомаркеры измеряли в плацентарной и жировой тканях участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогноз макросомии
Временное ограничение: 7 месяцев
Прогнозирование макросомии будет оцениваться по достоверному увеличению изучаемых биомаркеров Гасдермин-Д и Паннексин-1.
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться