Gasdermin-D und Pannexin-1 in der Schwangerschaft
Untersuchung von Gasdermin-D und Pannexin-1 in Fett- und Plazentagewebe bei Schwangeren mit Adipositas
Ein Drittel der fruchtbaren Frauen weltweit sind übergewichtig oder fettleibig. Dies bedeutet ein erhöhtes Risiko für Mutter und Kind. Fettgewebe ist ein Faktor bei der Entwicklung von Schwangerschafts-DM und der Zunahme von materiellen Entzündungen und oxidativem Stress. Nach neuen Erkenntnissen ist es ein wichtiger Bedarf, Moleküle, die in neuer und menschlicher Forschung nicht behandelt werden, auf diese Mechanismen in Fett- und Plazentageweben bei Adipositas zu untersuchen. Dazu ist die Untersuchung der Expression von Gasdermin-D- und Pannex-1-Proteinen, die nachweislich in den Zellen beider Gewebe produziert werden, in menschlichem Fettgewebe und Plazenta zu untersuchen. Gasdermine und Pannexine sind Proteine, die sich durch Interaktion in zellulären Funktionen überschneiden.
Gasdermins verursachen Piroptose, eine Art litischer proinflammatorischer Zelltod. Pannexin-1 spielt bei verschiedenen Zellfunktionen eine Rolle, einschließlich Entzündungen. Diese werden in einer kleinen Anzahl von In-vitro-Studien an materiellem Fettgewebe und Plazenta untersucht, und das Design dieser Studie an Menschen, deren Anwendungen angewendet werden, ist ursprünglich am Menschen.
Der Status der Expressionen der Proteine Gasdermin-D und Pannexin-1, die erstmals im Fett- und Plazentagewebe adipöser Schwangerer untersucht werden, sind Gegenstand dieser Forschung untereinander und ihre Beziehung zu anderen mütterlichen und neonatalen Daten.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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İstanbul
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Sultangazi, İstanbul, Truthahn, 34000
- Haseki Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Altersgruppe 20-35
- Terminschwangerschaft (37-41 Wochen)
- Gesunde Schwangerschaftsnachsorge
- Geplanter Kaiserschnitt
- Keine Komplikationen bei Kaiserschnitt
- Eine Plazenta mit Vorder- oder Rückwänden sein
Ausschlusskriterien:
- Intrauteriner chirurgischer Eingriff
- Vorhandensein einer pränatalen Plazentastrukturstörung
- Mehrlingsschwangerschaften
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Normalgewichtige Schwangere
Die Frauen, die eine Terminschwangerschaft hatten und einen normalen BMI hatten.
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Diese Biomarker wurden im Plazenta- und Fettgewebe der Teilnehmer gemessen.
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Experimental: Übergewichtige schwangere Frauen
Die Frauen, die eine Terminschwangerschaft hatten und BMI-Werte zwischen 25-30 hatten.
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Diese Biomarker wurden im Plazenta- und Fettgewebe der Teilnehmer gemessen.
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Experimental: Übergewichtige schwangere Frauen
Die Frauen, die eine Terminschwangerschaft hatten und einen BMI-Wert von mehr als 30 hatten.
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Diese Biomarker wurden im Plazenta- und Fettgewebe der Teilnehmer gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhersage der Makrosomie
Zeitfenster: 7 Monate
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Die Vorhersage der Makrosomie wird durch aussagekräftige Erhöhungen der untersuchten Biomarker Gasdermin-D und Pannexin-1 bewertet
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7 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Estienne A, Bongrani A, Reverchon M, Rame C, Ducluzeau PH, Froment P, Dupont J. Involvement of Novel Adipokines, Chemerin, Visfatin, Resistin and Apelin in Reproductive Functions in Normal and Pathological Conditions in Humans and Animal Models. Int J Mol Sci. 2019 Sep 9;20(18):4431. doi: 10.3390/ijms20184431.
- Rancourt RC, Ott R, Ziska T, Schellong K, Melchior K, Henrich W, Plagemann A. Visceral Adipose Tissue Inflammatory Factors (TNF-Alpha, SOCS3) in Gestational Diabetes (GDM): Epigenetics as a Clue in GDM Pathophysiology. Int J Mol Sci. 2020 Jan 12;21(2):479. doi: 10.3390/ijms21020479.
- Broz P, Pelegrin P, Shao F. The gasdermins, a protein family executing cell death and inflammation. Nat Rev Immunol. 2020 Mar;20(3):143-157. doi: 10.1038/s41577-019-0228-2. Epub 2019 Nov 5.
- Abrahams VM, Tang Z, Mor G, Guller S. NLRP3 inflammasome function and pyroptotic cell death in human placental Hofbauer cells. J Reprod Immunol. 2020 Nov;142:103214. doi: 10.1016/j.jri.2020.103214. Epub 2020 Oct 3.
- Zhang C, Zhao C, Chen X, Tao R, Wang S, Meng G, Liu X, Shao C, Su X. Induction of ASC pyroptosis requires gasdermin D or caspase-1/11-dependent mediators and IFNbeta from pyroptotic macrophages. Cell Death Dis. 2020 Jun 18;11(6):470. doi: 10.1038/s41419-020-2664-0.
- Dye ZT, Rutledge LV, Penuela S, Dyce PW. Pannexin 1 inhibition delays maturation and improves development of Bos taurus oocytes. J Ovarian Res. 2020 Aug 24;13(1):98. doi: 10.1186/s13048-020-00704-w.
- Chen KW, Demarco B, Heilig R, Shkarina K, Boettcher A, Farady CJ, Pelczar P, Broz P. Extrinsic and intrinsic apoptosis activate pannexin-1 to drive NLRP3 inflammasome assembly. EMBO J. 2019 May 15;38(10):e101638. doi: 10.15252/embj.2019101638. Epub 2019 Mar 22.
- Korac A, Srdic-Galic B, Kalezic A, Stancic A, Otasevic V, Korac B, Jankovic A. Adipokine signatures of subcutaneous and visceral abdominal fat in normal-weight and obese women with different metabolic profiles. Arch Med Sci. 2021 Feb 26;17(2):323-336. doi: 10.5114/aoms/92118. eCollection 2021.
- Stubert J, Reister F, Hartmann S, Janni W. The Risks Associated With Obesity in Pregnancy. Dtsch Arztebl Int. 2018 Apr 20;115(16):276-283. doi: 10.3238/arztebl.2018.0276.
- Poston L, Harthoorn LF, Van Der Beek EM; Contributors to the ILSI Europe Workshop. Obesity in pregnancy: implications for the mother and lifelong health of the child. A consensus statement. Pediatr Res. 2011 Feb;69(2):175-80. doi: 10.1203/PDR.0b013e3182055ede.
- Tozzi M, Hansen JB, Novak I. Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration. Acta Physiol (Oxf). 2020 Feb;228(2):e13360. doi: 10.1111/apha.13360. Epub 2019 Oct 14.
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Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
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Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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- 95932
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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