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Gasdermin-D e Pannexin-1 na Gravidez

25 de julho de 2022 atualizado por: Haseki Training and Research Hospital

Investigação de Gasdermin-D e Panexina-1 em Tecidos Gordurosos e Placentários em Gestantes Obesas

Um terço das mulheres férteis em todo o mundo estão acima do peso ou obesas. Isso significa aumentar o risco tanto para a mãe quanto para a criança. O tecido adiposo é um fator no desenvolvimento do DM gestacional e no aumento da inflamação material e do estresse oxidativo. De acordo com novos conhecimentos, é uma necessidade importante examinar moléculas que não são tratadas em pesquisas novas e humanas nesses mecanismos em tecidos adiposos e placentários na obesidade. Para tanto, vale a pena investigar a expressão das proteínas gasdermin-D e pannex-1, que se mostram produzidas nas células de ambos os tecidos, no tecido adiposo humano e na placenta. Gasderminas e pannexinas são proteínas que se cruzam interagindo em funções celulares.

As gasderminas causam piroptose, um tipo de morte celular pró-inflamatória lítica. A pannexina-1 desempenha várias funções celulares, incluindo a inflamação. Estes são examinados em um pequeno número de estudos in vitro em tecido adiposo e placenta, e o desenho deste estudo em pessoas cujas aplicações são aplicadas é original em humanos.

O estado das expressões das proteínas gasdermina-D e panexina-1, que serão examinadas pela primeira vez em tecidos gordurosos e placentários de gestantes obesas, são objeto desta pesquisa entre si e sua relação com outras dados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, Peru, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar na faixa etária de 20 a 35 anos
  • Gravidez a termo (37-41 semanas)
  • Acompanhamento de gravidez saudável
  • Cesariana planejada
  • Não ter nenhuma complicação na cesariana
  • Sendo uma placenta com paredes dianteiras ou traseiras

Critério de exclusão:

  • Procedimento cirúrgico intra-uterino
  • Presença de distúrbio estrutural da placenta pré-natal
  • Gravidez múltipla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mulheres Grávidas de Peso Normal
As mulheres que tiveram gravidez a termo e tiveram IMC normal.
Esses biomarcadores foram medidos nos tecidos placentário e adiposo dos participantes.
Experimental: Mulheres grávidas com excesso de peso
As mulheres que tiveram gravidez a termo e apresentaram valores de IMC entre 25-30.
Esses biomarcadores foram medidos nos tecidos placentário e adiposo dos participantes.
Experimental: Grávidas Obesas
As mulheres que tiveram gravidez a termo e tiveram valores de IMC acima de 30.
Esses biomarcadores foram medidos nos tecidos placentário e adiposo dos participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Previsão de macrossomia
Prazo: 7 meses
A previsão da macrossomia será avaliada por aumentos significativos dos biomarcadores estudados Gasdermin-D e Pannexin-1
7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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