Gasdermin-D y Pannexin-1 en el embarazo
25 de julio de 2022 actualizado por: Haseki Training and Research Hospital
Investigación de Gasdermin-D y Pannexin-1 en Tejidos Grasos y Placentarios en Mujeres Embarazadas con Obesidad
Un tercio de las mujeres fértiles de todo el mundo tienen sobrepeso o son obesas. Esto significa un aumento del riesgo tanto para la madre como para el niño. El tejido graso es un factor en el desarrollo de la DM gestacional y el aumento de la inflamación material y el estrés oxidativo. De acuerdo con los nuevos conocimientos, es una necesidad importante examinar moléculas que no se manejan en investigaciones nuevas y en humanos sobre estos mecanismos en los tejidos de grasa y placenta en la obesidad. Para este propósito, vale la pena investigar el examen de la expresión de las proteínas gasdermin-D y pannex-1, que se ha demostrado que se producen en las células de ambos tejidos, en el tejido graso humano y la placenta. Las gasderminas y las panexinas son proteínas que se entrecruzan interactuando en funciones celulares.
Las gasderminas causan piroptosis, un tipo de muerte celular proinflamatoria lítica. Pannexin-1 juega en varias funciones celulares, incluida la inflamación. Estos se examinan en un pequeño número de estudios in vitro en material tejido adiposo y placenta, y el diseño de este estudio en personas cuyas aplicaciones se aplican es original en humanos.
El estado de las expresiones de las proteínas gasdermina-D y pannexina-1, que serán examinadas por primera vez en tejido adiposo y placentario de gestantes obesas, son objeto de esta investigación entre sí y su relación con otras maternas y neonatales. datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
79
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul
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Sultangazi, İstanbul, Pavo, 34000
- Haseki Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar en el rango de edad 20-35
- Embarazo a término (37-41 semanas)
- Seguimiento de un embarazo saludable
- cesárea planificada
- No tener ninguna complicación en el parto por cesárea.
- Ser una placenta con paredes delanteras o traseras
Criterio de exclusión:
- Procedimiento quirúrgico intrauterino
- Presencia de trastorno estructural placentario prenatal
- embarazos multiples
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mujeres embarazadas de peso normal
Las mujeres que tuvieron un embarazo a término y tenían un IMC normal.
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Estos biomarcadores se midieron en los tejidos placentario y adiposo de las participantes.
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Experimental: Mujeres embarazadas con sobrepeso
Las mujeres que tenían embarazo a término y tenían valores de IMC entre 25-30.
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Estos biomarcadores se midieron en los tejidos placentario y adiposo de las participantes.
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Experimental: Mujeres embarazadas obesas
Las mujeres que tuvieron un embarazo a término y tenían valores de IMC superiores a 30.
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Estos biomarcadores se midieron en los tejidos placentario y adiposo de las participantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Predicción de macrosomía
Periodo de tiempo: 7 meses
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La predicción de la macrosomía se evaluará mediante aumentos significativos de los biomarcadores estudiados Gasdermin-D y Pannexin-1
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Estienne A, Bongrani A, Reverchon M, Rame C, Ducluzeau PH, Froment P, Dupont J. Involvement of Novel Adipokines, Chemerin, Visfatin, Resistin and Apelin in Reproductive Functions in Normal and Pathological Conditions in Humans and Animal Models. Int J Mol Sci. 2019 Sep 9;20(18):4431. doi: 10.3390/ijms20184431.
- Rancourt RC, Ott R, Ziska T, Schellong K, Melchior K, Henrich W, Plagemann A. Visceral Adipose Tissue Inflammatory Factors (TNF-Alpha, SOCS3) in Gestational Diabetes (GDM): Epigenetics as a Clue in GDM Pathophysiology. Int J Mol Sci. 2020 Jan 12;21(2):479. doi: 10.3390/ijms21020479.
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- Dye ZT, Rutledge LV, Penuela S, Dyce PW. Pannexin 1 inhibition delays maturation and improves development of Bos taurus oocytes. J Ovarian Res. 2020 Aug 24;13(1):98. doi: 10.1186/s13048-020-00704-w.
- Chen KW, Demarco B, Heilig R, Shkarina K, Boettcher A, Farady CJ, Pelczar P, Broz P. Extrinsic and intrinsic apoptosis activate pannexin-1 to drive NLRP3 inflammasome assembly. EMBO J. 2019 May 15;38(10):e101638. doi: 10.15252/embj.2019101638. Epub 2019 Mar 22.
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- Tozzi M, Hansen JB, Novak I. Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration. Acta Physiol (Oxf). 2020 Feb;228(2):e13360. doi: 10.1111/apha.13360. Epub 2019 Oct 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 95932
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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