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Gasdermin-D et Pannexin-1 pendant la grossesse

25 juillet 2022 mis à jour par: Haseki Training and Research Hospital

Enquête sur la gasdermine-D et la pannexine-1 dans les tissus adipeux et placentaires chez les femmes enceintes obèses

Un tiers des femmes fertiles dans le monde sont en surpoids ou obèses. Cela signifie un risque accru pour la mère et l'enfant. Le tissu adipeux est un facteur du développement du diabète gestationnel et de l'augmentation de l'inflammation matérielle et du stress oxydatif. Selon les nouvelles connaissances, il est important d'examiner les molécules qui ne sont pas traitées dans la recherche nouvelle et humaine sur ces mécanismes dans les tissus adipeux et placentaires dans l'obésité. À cette fin, l'examen de l'expression des protéines gasdermin-D et pannex-1, qui sont produites dans les cellules des deux tissus, mérite d'être étudié dans le tissu adipeux humain et le placenta. Les gasdermines et les pannexines sont des protéines qui s'entrecroisent en interagissant dans les fonctions cellulaires.

Les gasdermines provoquent la piroptose, un type de mort cellulaire pro-inflammatoire litique. La pannexine-1 joue dans diverses fonctions cellulaires, y compris l'inflammation. Ceux-ci sont examinés dans un petit nombre d'études in vitro sur le tissu adipeux matériel et le placenta, et la conception de cette étude chez les personnes dont les applications sont appliquées est originale chez l'homme.

Le statut des expressions des protéines gasdermine-D et pannexine-1, qui seront examinées pour la première fois dans les tissus adipeux et placentaires de femmes enceintes obèses, font l'objet de cette recherche entre elles et leurs relations avec les autres protéines maternelles et néonatales. Les données.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

79

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • İstanbul
      • Sultangazi, İstanbul, Turquie, 34000
        • Haseki Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Être dans la tranche d'âge 20-35 ans
  • Grossesse à terme (37-41 semaines)
  • Suivi de grossesse en bonne santé
  • césarienne planifiée
  • Ne pas avoir de complication lors d'une césarienne
  • Être un placenta avec des parois avant ou arrière

Critère d'exclusion:

  • Intervention chirurgicale intra-utérine
  • Présence d'un trouble structurel placentaire prénatal
  • Grossesses multiples

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Femmes enceintes de poids normal
Les femmes qui avaient une grossesse à terme et avaient un IMC normal.
Ces biomarqueurs ont été mesurés dans les tissus placentaires et adipeux des participants.
Expérimental: Femmes enceintes en surpoids
Les femmes qui avaient une grossesse à terme et avaient des valeurs d'IMC entre 25 et 30.
Ces biomarqueurs ont été mesurés dans les tissus placentaires et adipeux des participants.
Expérimental: Femmes enceintes obèses
Les femmes qui avaient une grossesse à terme et avaient des valeurs d'IMC supérieures à 30.
Ces biomarqueurs ont été mesurés dans les tissus placentaires et adipeux des participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédiction de la macrosomie
Délai: 7 mois
La prédiction de la macrosomie sera évaluée par des augmentations significatives des biomarqueurs étudiés Gasdermin-D et Pannexin-1
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ali Cetin, Professor, Departmant of Obstetrics and Gynecology in Hasek, Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2022

Première publication (Réel)

27 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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