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回旋腱板修復後のオピオイド使用量の測定: 標準神経ブロックと徐放性神経ブロックの効果の比較

2022年7月28日 更新者:Thomas K Miller、Carilion Clinic

リポソームブピバカインを使用する場合と使用しない場合の斜角筋間腕神経叢ブロックを使用した関節鏡視下腱板修復術を受ける患者におけるオピオイド消費:無作為対照試験

研究者は、局所麻酔薬である長時間作用型の神経ブロックが、腱板修復手術を受ける患者の手術後のオピオイド使用を減らすのに役立つかどうかを判断することを目指しています. 治験責任医師は、長時間作用型ブロックが手術後のオピオイド服用日数を短縮できるかどうかも判断します。 このタイプの手術を予定している患者には、研究に関する情報が提供され、参加したいかどうか尋ねられます。 その場合、患者は無作為に割り付けられて、標準的な神経ブロックまたは長時間作用型神経ブロックのいずれかを受けます。 参加者と医師は、参加者が受けている神経ブロックを知りません。 参加者は、手術後に標準的な鎮痛薬の処方箋を受け取り、痛みのスコア、服用した薬、満足度を 2 週間毎日日記に記録するよう求められます。 参加者は、2週間のフォローアップの予定に、薬のボトルと痛みのジャーナルを持参するよう求められます. 参加者の疼痛スコアは、フォローアップの予約時にオフィスで評価され、研究スタッフが錠剤の数を数えます。 参加者は 6 週間のフォローアップの予約に戻り、その時点で痛みのスコアが再度評価され、別の錠剤カウントが行われます。 この時点で、調査は完了します。

調査の概要

詳細な説明

  1. 参加外科医の 1 人が Roanoke Ambulatory Surgery Center (RASC) で関節鏡視下腱板修復術 (ARCR) を実施する予定の患者は、事前にスクリーニングされ、適格性が評価され、手術前の訪問時に同意されます。

    • このオフィス訪問には、次のものが含まれています。スリングのフィッティング。カリリオン クリニックの整形外科および神経科学研究所 (ION) が使用するオピオイド ポリシーと患者契約のレビュー。
    • PI または治験分担医師は、斜角筋間腕神経叢ブロック (ISB) の合理性と使用法、研究に使用される代替薬の評価の根拠、およびその他の関連する詳細に関する議論を行います。 承認された研究チームのメンバーは、手術前の訪問時に、IRB が承認した研究同意のすべてのセクションを詳細に確認します。 すべての質問に回答し、物理的な署名を取得します。 コントロールと実験の両方の研究グループは、同じ同意文書に署名します。 署名済みの同意書のコピーが参加者に提供されます。
  2. すべての参加者には、家に持ち帰って手術の翌日から記入を開始するためのペインダイアリーが渡されます。 参加者の好みにより、ペインダイアリーは紙のコピーでも、REDCap を介して電子的に作成してもかまいません。

    -すべての参加者は、承認された研究チームのメンバーによって、ペインダイアリーにエントリを記録する方法について指示されます。 ペインダイアリーには、消費した薬の量と名前、数値評価尺度 (NRS) スコア、介入ベースの疼痛尺度 (IBPS) スコア、満足度レベル、およびどのように服用したかを記録する場所を記録する領域を含むテンプレート化されたページがあります。彼らの麻酔ブロックは長く続きました。

  3. 両方の研究グループの参加者には、術後疼痛管理プロトコルと期待に関する同じ情報と教育が提供されます。 これも:

    • カリリオン クリニックの ION で使用されているオピオイド ポリシーと患者の同意のレビュー、および術後の疼痛管理のために処方される鎮痛剤の適切な使用についての議論
    • 手順で使用される ISB とその鎮痛持続時間に関するディスカッション
    • 予定されている術後の訪問と、回復に関する質問/懸念がある場合のオフィスへの連絡方法についての話し合い
  4. 研究者は、REDcap の乱数ジェネレーター機能を使用して、被験者をランダムに割り当て、標準のブピバカイン HCl ISB または Exparel ISB を受け取ります。 RASC での手術スケジュールは、前の週の金曜日に発表されます。 治験責任医師は、RASC から金曜日の手術スケジュールを取得し、被験者を見つけて、同日 (手術前の金曜日) にグループ A (Exparel) またはグループ B (ブピバカイン HCl) に無作為に割り付けます。 被験者が無作為化されると、研究者は無作為化を RASC スタッフ メンバーに伝え、腕の指定 (グループ A またはグループ B) を封筒に入れて、手術日の被験者のカルテに添付します。 封筒の内容は、手術前に麻酔担当者と担当看護師だけが見ることができ、他の研究スタッフは部屋にいません (ブラインドが壊れていないため)。 RASC の担当看護師と麻酔科医は、グループ A と B の定義に盲検化されず、適切な薬を集めて投与します。 外科医は、麻酔投与時に部屋にいることはありません。 患者と、医師および医師助手を含む他のすべての提供者は、無作為化の結果を知らされません。 参加者は、手術後 6 週間の訪問時に、グループの割り当てを非盲検化することを選択できます。
  5. すべての参加者は、定期的な ARCR を受けます。 この手順は、通常行われる標準的なケア操作から逸脱することはありません。 すべての参加者は、RASC の麻酔プロバイダーのプールによって超音波ガイド付き ISB を受け取ります。 被験者グループ間の唯一の違いは、対照群には標準の塩酸ブピバカイン ISB が与えられ、実験群には Exparel ISB が与えられることです。
  6. 手術当日、すべての参加者は RASC の術前待機エリアに連れて行かれ、手術前に執刀医と麻酔科医の両方から診察を受けます。 執刀医は、すべての参加者と一緒に外科的処置を見直し、処置の側面と位置をマークします。 麻酔科医は、参加者と一緒に ISB 手順を確認し、医師がマークした側と位置が正しいことを確認します。 麻酔科医が ISB の投与を開始する前に、麻酔科医と参加者とで麻酔タイムアウトが実行され、患者の身元、手術部位、および計画された手順が確認されます。
  7. 術前の保持エリアまたは手術室で、麻酔科医はすべての参加者をブロックの反対側に少し転がして横臥位に配置し、ブピバカイン HCl 0.5 の 1 ~ 2 mL で皮膚の局所浸潤を管理します。 % (投与量は、参加者のサイズと痛みの閾値によって異なる場合があります)。 参加者が ISB 投与中にじっと座っていられない場合は、麻酔科医が次のいずれかで鎮静することがあります (薬と投与量は必要に応じて異なります)。

    • 熟知した
    • フェンタニル
    • プロポフォール
  8. コントロール アームに対する標準ブピバカイン HCl ISB の投与は、次のように行われます。

    - 適切な位置決めと局所浸潤の後、リニア高周波超音波トランスデューサーを首の前内側、鎖骨から約 2 cm 上に配置し、斜角筋間腕神経叢を前斜角筋と中斜角筋の間で識別します。 皮膚の無菌調製後、22 ゲージのブロック針をトランスデューサの側面から面内に挿入し、中斜角筋に向けます。 先端が腕神経叢鞘のすぐ横に観察されるまで、針を進めます。 負の吸引後、20mL の 0.5% ブピバカインを 5mL ずつ注入し、続いて 20mL の 0.25% ブピバカインを 5mL ずつ注入します。 注射は、ISB が注射の斜角筋レベルで見られる腕神経叢幹 (上、中、下) を囲むように注射されるときに、超音波ガイダンスを使用して針を調整しながら、定期的な吸引でゆっくりと投与されます。 注射部位は1カ所のみとなります。

  9. 実験アームの Exparel ISB の管理は次のように行われます。

    - 適切な位置決めと局所浸潤の後、リニア高周波超音波トランスデューサーを首の前内側、鎖骨から約 2 cm 上に配置し、斜角筋間腕神経叢を前斜角筋と中斜角筋の間で識別します。 皮膚の無菌調製後、22 ゲージのブロック針をトランスデューサの側面から面内に挿入し、中斜角筋に向けます。 先端が腕神経叢鞘のすぐ横に観察されるまで、針を進めます。 負の吸引後、20mL の 0.5% ブピバカインを 5mL ずつ注入し、続いて 20mL の Exparel を 5mL ずつ注入します。 注射は、ISB が注射の斜角筋レベルで見られる腕神経叢幹 (上、中、下) を囲むように注射されるときに、超音波ガイダンスを使用して針を調整しながら、定期的な吸引でゆっくりと投与されます。 注射部位は1カ所のみとなります。

  10. ISB(ブピバカインHClまたはエクスパレル)の投与から15〜20分後、すべての参加者は、麻酔科医によって(まだではない場合)以下のいずれかで全身麻酔下に置かれます(薬と投与量は患者の必要性に応じて異なります. 使用される最も一般的な薬は以下のとおりです):

    • 熟知した
    • フェンタニル
    • プロポフォール
  11. 全身麻酔が効いた後、すべての参加者は、フェローシップの訓練を受けた整形外科医によって手術されます。

    - 手術中、すべての参加者はトラドールの静脈内注射を受ける場合があります (体重と腎機能に基づいて 15-30 mg)。

  12. すべての参加者は、部門のプロトコルと医師の好みに基づいて、術後の鎮痛剤レジメンで退院します。

    • 経口オピオイド薬: 5mg/325mg ヒドロコドン/アセトアミノフェン q4-6h prn 痛み
    • 非オピオイド鎮痛薬: トラドール 10mg q8h prn 痛み 最大 5 日間
  13. すべての参加者は、痛みの状態を評価し、適切な痛みの管理を確実にするために、手術後 72 時間以内に電話を受けるか、オフィスで診察を受け、痛みの日記を記入するように促されます。
  14. すべての参加者は、術後の最初の 2 週間に 5 つの対策を評価する疼痛日誌に記入します。

    • 薬の消費量(服用量と錠剤の数) - 毎日記録するよう求められます
    • NRS の疼痛スコア - 毎日記録するよう求められます
    • 機関 IBPS の疼痛スコア - 毎日記録するように求められます
    • 患者の満足度 - 毎日記録するよう求められます
    • 神経ブロックの持続時間 - ブロックがすり減ったかどうかを記録するように通知されます。また、そうであれば、何時間効果があったか (感覚が回復するまで) を記録するように通知されます。
  15. すべての参加者は、2 週間および 6 週間のフォローアップの予定の前に呼び出され、痛みの日記とオピオイド薬の錠剤ボトルを訪問に持参して、錠剤の数を数えるように求められます。

    - すべての通話は、訓練を受け、承認された現場代理人によって行われます。 ION ビルには鍵付きのドロップボックスがあり、参加者は 2 週間のフォローアップの予約後にペインダイアリーを持ち込むのを忘れた場合にドロップすることができます。

  16. すべての参加者は、術後2週間と6週間で、2回のフォローアップの予定のためにオフィスに来ます。

    • 2週間の術後訪問時に、すべての参加者は、研究登録時およびリマインダーの電話で与えられた指示に従って、オピオイド薬の丸薬ボトルと痛みの日記を持参することが期待されます. すべての参加者には、ペイン ダイアリーを保管するためのロック ボックスがどこにあるかが表示されます。 ピルカウントが実施され、補充回数と同様に記録されます。
    • 6週間の術後訪問で、すべての参加者は、研究登録時およびリマインダーの電話で与えられた指示に従って、オピオイド薬の丸薬ボトルを持参することが期待されます.
    • ピルカウントが実施され、補充回数と同様に記録されます。
  17. すべての参加者のフォローアップの予約は、カリリオンの整形外科および神経科学研究所 (ION) または遠隔医療を介して実施され、通常のフォローアップの予約よりも大幅に長くかかることはありません。 ピルカウントの実施に関連するわずかに増加した訪問時間は、約 5 分を超えてはなりません。 すべての参加者は、手術日から6週間研究に登録され、その時点で研究への参加が終了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24014
        • Carilion Clinic Institute for Orthopaedics and Neurosciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 入学時に18歳以上
  2. 関連する病状を伴う鏡視下回旋腱板修復(ARCR)手術が予定されている(CPTコード29827 +関連コード)
  3. 一次修復のための ARCR 手術が予定されている
  4. -研究に参加している外科医によって、ロアノーク外来手術センター(RASC)で行われるARCR手術が予定されている
  5. ペインダイアリーに記入する意思がある
  6. インフォームドコンセント文書を読み、理解し、署名することができます
  7. ペインダイアリーや電話で収集される患者報告の測定値を読み、理解することができる

除外基準:

  1. -米国麻酔学会(ASA)ステータスIIIb以上。

    ASA ステータス III の特徴は次のとおりです。

    • 重度の全身性疾患の患者、例えば、実質的な機能制限; 1 つまたは複数の中等度から重度の疾患。 例としては、コントロール不良のDMまたはHTN、COPD、病的肥満(BMI≧40)、活動性肝炎、アルコール依存または乱用、ペースメーカーの埋め込み、駆出率の中程度の低下、定期的に予定された透析を受けているESRD、未熟児が含まれます(ただし、これらに限定されません)。 -PCA <60週間、MI、CVA、TIA、またはCAD /ステントの病歴(> 3か月)。

    Dr. TK Miller と RASC の麻酔科医によると、ASA ステータス III として特徴付けられ、安定した長期疾患を有する患者は、独立した外来手術センターで手術を受けることができるという不文律の基準があります。 ASA IIIa と ASA IIIb に分類されます。

    • ASA IIIa は、麻酔によって評価され、独立した外来手術センターで手術するのに十分安定していると見なされる ASA ステータス III の患者を表します。
    • ASA IIIb は、麻酔によって評価され、独立した外来手術センターで手術を行うのに十分安定していないと見なされる ASA ステータス III の患者を表します。

    ASA IIIa に分類される個人の例は次のとおりです。

    • 長期にわたる糖尿病の病歴があり、適切に管理されている人。
    • 心臓ステント留置後の状態で、ステントが留置されてから胸痛や狭心症がなく、心臓専門医によって完全な活動に戻ることが許可されている人。

    ASA IIIb に分類される個人の例は次のとおりです。

    • 管理が不十分な長年の糖尿病の病歴がある人。
    • 心臓ステント留置後の状態で、ステントが配置されてから胸痛または狭心症があり、心臓専門医によって完全な活動に戻ることが許可されていない人。
  2. 現在妊娠中
  3. -手術前30日以内に記録されたオピオイド使用
  4. ARCRの再手術
  5. 現在、慢性疼痛管理のためにオピオイド薬を服用しています
  6. 文書化された薬物乱用または関連障害の病歴
  7. -現在登録されているか、この研究中に別の臨床試験に登録する予定であり、この研究の結果に影響を与える可能性があります
  8. アミド麻酔薬に対するアレルギー反応
  9. 外科的四肢を含む神経学的欠損または障害
  10. 同意したくない、または同意できない
  11. 研究への参加を妨げる認知または精神的健康状態の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール - 標準ブピバカイン
適切な位置決めと局所浸潤の後、線形高周波超音波トランスデューサーを首の前内側、鎖骨の約 2 cm 上に配置し、斜角筋間腕神経叢を前斜角筋と中斜角筋の間で識別します。 皮膚の無菌調製後、22 ゲージの針をトランスデューサの側面から面内に挿入し、中斜角筋に向けます。 先端が腕神経叢鞘のすぐ横に観察されるまで、針を進めます。 負の吸引後、20mL の 0.5% ブピバカインを 5mL ずつ注入し、続いて 20mL の 0.25% ブピバカインを 5mL ずつ注入します。 注射は、ISB が注射の斜角筋レベルで見られる腕神経叢幹 (上、中、下) を囲むように注射されるときに、超音波ガイダンスを使用して針を調整しながら、定期的な吸引でゆっくりと投与されます。
鏡視下回旋腱板修復用の標準的な 0.25% ブピバカイン腕神経叢ブロック
他の名前:
  • 標準ブピバカイン
実験的:実験的 - リポソーム ブピバカイン (Exparel)
適切な位置決めと局所浸潤の後、線形高周波超音波トランスデューサーを首の前内側、鎖骨の約 2 cm 上に配置し、斜角筋間腕神経叢を前斜角筋と中斜角筋の間で識別します。 皮膚の無菌調製後、22 ゲージの針をトランスデューサの側面から面内に挿入し、中斜角筋に向けます。 先端が腕神経叢鞘のすぐ横に観察されるまで、針を進めます。 負の吸引後、20mL の 0.5% ブピバカインを 5mL ずつ注入し、続いて 20mL の Exparel を 5mL ずつ注入します。 注射は、ISB が注射の斜角筋レベルで見られる腕神経叢幹 (上、中、下) を囲むように注射されるときに、超音波ガイダンスを使用して針を調整しながら、定期的な吸引でゆっくりと投与されます。
リポソーム ブピバカイン (Exparel) 鏡視下回旋腱板修復のための腕神経叢ブロック
他の名前:
  • エクスパレル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイドの総使用量
時間枠:6週間
モルヒネ当量 (MME) のミリグラムに変換された、消費されたオピオイド錠剤の総量
6週間
オピオイド使用期間
時間枠:合計6週間の学習期間
患者が術後にオピオイド薬を服用した時間(時間)
合計6週間の学習期間
NRS ペイン スコア
時間枠:合計6週間の学習期間
数値評価尺度での痛みのスコア。1 ~ 10 で、1 は痛みなし、10 は想像できる最悪の痛み
合計6週間の学習期間
IBPS ペインスコア
時間枠:合計6週間の学習期間
Carilion Clinic の TK Miller 博士によって開発された独自の尺度である介入ベースの疼痛尺度の疼痛スコア。 患者には 6 つの選択肢 (番号なし) があり、分析時に数値が割り当てられます。 スケールは 1 ~ 6 の範囲で、スコアが低いほど管理しやすい (重症度が低い) 痛みを表し、スコアが高いほど管理しにくい (重症度が高い) 痛みを表します。
合計6週間の学習期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経ブロックの期間
時間枠:術後5日以内
患肢の感覚が回復するまでの時間 (時間単位)
術後5日以内
リッカート尺度による患者満足度
時間枠:術後2週間
リッカート尺度 1 ~ 5 での疼痛管理に関する患者の満足度 (非常に不満、不満、どちらでもない、満足、非常に満足)
術後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thomas K Miller, MD、Section Chief, Sports Medicine, Carilion Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月9日

一次修了 (実際)

2021年12月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2021年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月28日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月28日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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