慢性的な首の痛みに対する腕エルゴメーター持久力トレーニングと高強度インターバルトレーニングの効果
2022年7月31日 更新者：Sinem Ayyıldız Çinar、Hacettepe University
アーム エルゴメーター持久力トレーニングと高強度インターバル トレーニングが呼吸パラメータ、筋骨格系、および慢性頸部痛の臨床症状に及ぼす影響
首の痛みは、障害を引き起こす罹患率の原因の 1 つです。
生命を脅かすものではありませんが、首の痛みは労働力の減少の最も重要な理由の 1 つです。
頸部と胸椎の間には解剖学的、筋骨格、神経の密接なつながりがあるため、首の痛みは胸椎と胸郭に生体力学的変化を引き起こし、呼吸機能に影響を与える可能性があります。
この研究の目的は、筋骨格系と呼吸機能の両方に影響を与えることが知られている有酸素運動と高強度インターバルトレーニングが、呼吸パラメータと筋骨格系障害および患者の臨床転帰に及ぼす影響を調査することです。腕のエルゴメーターを当てたときの首の痛み。
調査の概要
詳細な説明
患者は無作為化対照として3つのグループに分けられます。 第1グループは有酸素運動、第2グループはHIITを行います。 3 番目のグループは、コントロール グループになります。
最初のグループの患者には、腕エルゴメーターを使用した有酸素運動プログラムが適用されます。 腕のエルゴメーターを使用した運動テストを実施することでピークの作業負荷が決定され、腕のエルゴメーターを使用してピーク作業負荷の 60 ～ 70% のトレーニングが 45 分間、週 3 日、8 週間にわたって行われます。
2 番目のグループの患者には、腕エルゴメーターを使用した HIIT が適用されます。 腕エルゴメーターを使用した運動テストを実施してピーク負荷を決定し、腕エルゴメーターを使用して合計 45 分間、ピーク負荷の 90 ～ 95% を 30 秒間、その間に 60 秒間 HIIT を実行し、40 でアクティブ リカバリーを行います。 -50% のワークロード。 患者は週 3 回、8 週間のトレーニングを受けた後、治療後の評価が行われます。
対照群の患者については、8週間の間隔で2回の評価のみが行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：sinem ayyıldız çinar
- 電話番号：05068916464
- メール：sinem.ayyildiz@hacettepe.edu.tr
研究場所
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-
Ankara、七面鳥、06000
- 募集
- Sinem Ayyıldız Çinar
-
コンタクト：
- sinem ayyıldız çinar
- 電話番号：05068916464
- メール：ayyildizsnm@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～55歳の男女の患者様、
- 首の痛みが3ヶ月以上続く
- 10cmのVASで3cm以上の首の痛みがあり、
- 首障害指数のスコアが 10/50 を超える、非特異的な首の痛みのある患者が含まれます。
除外基準:
- 妊娠中の女性、
- 喫煙者、
- BMI>40
- 心血管疾患または肺疾患のある方、
- 持病などで運動できない方、
- 過去6ヶ月以内に首の痛みで理学療法を受けた方、
- 危険信号（悪性、脊椎骨折など）、
- 脊椎骨折、
- 肩の骨折、
- 肩の亜脱臼、
- 頸部または肩の手術、
- 片頭痛,
- リウマチ性疾患、
- 頸椎圧迫症候群の方、
- 神経学的/炎症性脊椎病理を有する方、
- 慢性的なむち打ち症や首の外傷をお持ちの方、
- 人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：有酸素運動グループ
アームクランクエルゴメーター（モナーク881E上半身・下半身エルゴメーター）で有酸素運動を行います。
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有酸素運動グループ: 患者に運動テストを実施することにより、最大作業負荷が決定されます。
トレーニングは、アーム エルゴメーターを使用して、ピーク ワークロードの 60 ～ 70% で 45 分間、週 3 日、8 週間行われます。
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実験的：高強度インターバルトレーニンググループ
アームクランクエルゴメーター（モナーク881E上半身・下半身エルゴメーター）で高強度インターバルトレーニングを行います。
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高強度インターバル トレーニング グループ: ピーク ワークロードは、患者の運動テストを実行することによって決定され、アーム エルゴメーター HIIT は合計 45 分間で行われ、ピーク ワークロードの 90 ～ 95% が 30 秒間、間に 60 秒間かかります。 、40 ～ 50% のワークロードでのアクティブ リカバリー、週 3 日、8 週間。
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介入なし：対照群
参加者はエクササイズをしません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛み
時間枠：8週間
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参加者の首の痛みの視覚的アナログ痛みスケールによる知覚。
0=痛みなし、10=最大の痛み
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8週間
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スパイロメーター測定 1
時間枠：8週間
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肺活量計 (Spirolab III、Spirolab、Medical International Research) を使用した最初の 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) (FEV1 と FVC を組み合わせて FEV1/FVC を報告します)
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8週間
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スパイロメーター測定 2
時間枠：8週間
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肺活量計による強制肺活量 (FVC) (Spirolab III、Spirolab、Medical International Research) (FEV1 と FVC を組み合わせて FEV1/FVC を報告します)
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8週間
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スパイロメーター測定 3
時間枠：8週間
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(FEV1/FVC) 肺活量計 (Spirolab III、Spirolab、Medical International Research) (FEV1 と FVC を組み合わせて FEV1/FVC を報告します)
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8週間
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スパイロメーター測定 4
時間枠：8週間
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スパイロメーターによる強制呼気流 (FEF%25-75) (Spirolab III、Spirolab、Medical International Research)
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8週間
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MIP-MEP
時間枠：8週間
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呼吸圧計 (Micro Medical MicroMPM) による最大呼気圧 (MEP) と最大吸気圧 (MIP)。
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8週間
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胸囲測定
時間枠：8週間
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メジャーで胸囲を測る。
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8週間
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頸椎関節可動域
時間枠：8週間
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頸部可動域を伴う頸部関節可動域 - 3 (Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, United States) (CROM 3)。
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8週間
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頸椎関節位置誤差試験
時間枠：8週間
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頸部可動域を使用した頸部関節位置エラー テスト - 3 (Performance Attainment Associates、ミネソタ州セントポール、55117、米国) (CROM 3)。
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8週間
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深い頸部屈筋の活性化と持久力
時間枠：8週間
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スタビライザー圧力バイオフィードバックによる深い頸部屈筋の活性化と持久力。
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8週間
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頭蓋椎角
時間枠：8週間
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頭蓋椎角度は、被験者の側面写真を 2 枚撮影することによって測定されます。
C7 の棘突起と耳珠は、ボディ マーカーでマークされます。
C7 を通る水平線が引かれ、垂直線と直角になります。
次に、C7棘突起と耳珠を結ぶ線と水平線との間の角度をゴニオメーターで測定します。
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8週間
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手の握力
時間枠：8週間
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Jamar Hydraulic Hand Dynamometer による握力。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月20日
一次修了 (予想される)
2023年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月31日
最初の投稿 (実際)
2022年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月31日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。