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手臂测力计耐力训练和高强度间歇训练对慢性颈部疼痛的影响

2022年7月31日 更新者:Sinem Ayyıldız Çinar、Hacettepe University

手臂测力计耐力训练和高强度间歇训练对慢性颈痛患者呼吸参数、肌肉骨骼系统和临床症状的影响

颈部疼痛是导致残疾的发病原因之一。 虽然它不会危及生命,但颈部疼痛是劳动力减少的最重要原因之一。 由于颈部和胸椎之间在解剖学、肌肉骨骼和神经方面有着密切的联系,因此颈部疼痛会通过引起胸椎和胸腔的生物力学变化来影响呼吸功能。 本研究的目的是调查有氧运动和高强度间歇训练对肌肉骨骼系统和呼吸功能均有影响的有氧运动和高强度间歇训练对呼吸参数和肌肉骨骼系统疾病的影响以及患有此类疾病的人的临床结果。使用手臂测力计时颈部疼痛。

研究概览

详细说明

患者将被随机分为 3 组。 第一组进行有氧运动,第二组进行HIIT。 第三组将是对照组。

第一组患者将接受带有手臂测力计的有氧运动计划。 峰值工作负荷将通过使用手臂测力计进行运动测试来确定,并且每周 3 天使用手臂测力计进行 60-70% 的峰值工作负荷训练 45 分钟,持续 8 周。

带有手臂测力计的HIIT将应用于第二组患者。 峰值负荷将通过使用手臂测力计进行运动测试来确定,HIIT将使用手臂测力计进行总共45分钟,90-95%的峰值负荷持续30秒,中间60秒,主动恢复40 -50% 工作量。 患者接受为期8周、每周3次的训练后,进行治疗后评价。

对于对照组中的患者,将仅进行两次评估,间隔为 8 周。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ankara、火鸡、06000
        • 招聘中
        • Sinem Ayyıldız Çinar
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-55岁之间的男性和女性患者,
  • 颈部疼痛超过3个月,
  • 在 10 cm VAS 中颈部疼痛≥3 cm 并且
  • 将包括颈部残疾指数得分 > 10/50 的非特异性颈部疼痛患者。

排除标准:

  • 孕妇,
  • 吸烟者,
  • 体重指数>40
  • 患有任何心血管或肺部疾病的人,
  • 因身体原因不能运动的人,
  • 在过去 6 个月内因颈部疼痛接受过物理治疗的人,
  • 危险信号(恶性肿瘤、脊柱骨折等),
  • 脊柱骨折,
  • 肩部骨折,
  • 肩半脱位,
  • 颈椎或肩部手术,
  • 偏头痛,
  • 风湿病,
  • 颈根压迫综合征患者,
  • 患有神经性/炎症性脊柱病变的人,
  • 那些患有慢性鞭打和颈部外伤的人,
  • 有的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧运动组
参与者通过手臂曲柄测力计(Monark 881E Upper and Lower Body Ergometer)进行有氧训练
有氧运动组:峰值负荷将通过对患者进行运动测试来确定。 训练将以 60-70% 的峰值工作量进行,持续 45 分钟,每周 3 天,持续 8 周,使用手臂测力计。
实验性的:高强度间歇训练组
参与者通过手臂曲柄测力计(Monark 881E Upper and Lower Body Ergometer)进行高强度间歇训练
高强度间歇训练组:通过对患者进行运动测试来确定峰值负荷,并进行手臂测力计 HIIT,总时长为 45 分钟,峰值负荷的 90-95% 持续 30 秒,中间为 60 秒,以 40-50% 的工作量积极恢复,每周 3 天,持续 8 周。
无干预:控制组
参与者不做任何练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部疼痛
大体时间:8周
参与者的颈部疼痛感知与视觉模拟疼痛量表。 0=无痛,10=最大痛
8周
肺活量计测量 1
大体时间:8周
用肺活量计(Spirolab III、Spirolab、Medical International Research)的第一秒用力呼气量 (FEV1)(FEV1 和 FVC 将合并报告 FEV1/FVC)
8周
肺活量计测量值 2
大体时间:8周
用肺活量计(Spirolab III、Spirolab、Medical International Research)的用力肺活量 (FVC)(FEV1 和 FVC 将合并报告 FEV1/FVC)
8周
肺活量计测量值 3
大体时间:8周
(FEV1/FVC) with spirometer (Spirolab III, Spirolab, Medical International Research)(FEV1 和 FVC 将合并报告 FEV1/FVC)
8周
肺活量计测量 4
大体时间:8周
用肺活量计(Spirolab III,Spirolab,医学国际研究)用力呼气流量 (FEF%25-75)
8周
MIP-MEP
大体时间:8周
使用呼吸压力计 (Micro Medical MicroMPM) 测量最大呼气压力 (MEP) 和最大吸气压力 (MIP)。
8周
胸围测量
大体时间:8周
用卷尺测量胸围。
8周
颈椎关节活动范围
大体时间:8周
颈椎关节活动度与颈椎活动度 - 3(Performance Attainment Associates,St. Paul,MN,55117,美国)(CROM 3)。
8周
颈椎关节错位测试
大体时间:8周
具有颈椎运动范围的颈椎关节位置误差测试 - 3(Performance Attainment Associates,St. Paul,MN,55117,美国)(CROM 3)。
8周
颈深屈肌的激活和耐力
大体时间:8周
使用稳定器压力生物反馈激活和耐力深颈屈肌。
8周
颅椎角
大体时间:8周
将通过拍摄对象的 2 张侧面照片来测量颅椎角度。 C7 的棘突和耳屏将用身体标记标记。 绘制一条穿过 C7 的水平线,与垂直线成直角。 然后用测角仪测量C7棘突与耳屏连线与水平线的夹角
8周
手握力
大体时间:8周
使用 Jamar 液压手测力计的手握力。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月20日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月31日

首次发布 (实际的)

2022年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月31日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KA-21111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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