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分娩後の腰部骨盤痛における疼痛および障害に対する体幹安定化と活性化運動の効果 (LPP)

2022年12月7日 更新者：Riphah International University
産後の腰部骨盤痛における疼痛および身体障害に対する体幹安定化と活性化運動の効果を比較すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

分娩後の骨盤底筋機能、腰部骨盤痛および身体障害に対する安定化運動の効果。 その結果、安定運動はLPPの女性がPFMの機能を高めるのに役立ちます。 妊娠と出産は PFM を弱め、腰骨盤領域の負荷伝達システムを混乱させます。 適切なパターンで PFM を使用すると、これらの筋肉の機能が向上します。 骨盤の運動制御と安定性を高める安定化運動では、局所安定化筋が対象となります。

研究者の知識によると、体幹の安定化と体幹の活性化エクササイズの比較に関するエビデンスは限られていました。 したがって、この研究は、腰部骨盤痛を伴う産後の女性の身体障害および疼痛に対する活性化運動に対する体幹安定化の有効性を発見するために実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Jinnah Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20～40歳
  • 産後の女性
  • 事後誘発試験が2つ以上陽性
  • アクティブストレートレッグレイズ
  • 妊娠中の痛みの発症

除外基準:

  • 整形外科疾患またはリウマチ疾患
  • 椎間板の病理
  • 脊椎の新生物または以前の手術
  • 骨折歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：体幹の安定化
胴体安定化運動は、週に 3 回、2 週間行われました。
他の：体幹の安定化

体幹安定化エクササイズ

  • 静的な背中：タオルのロールを背中に押し付け、その位置を10秒間保持してから放します
  • 静的な臀筋: 臀筋を内側に押して 10 秒間保持した後、放します。
  • 腹部の引き締め：腹部全体を収縮させて腹部を引き締めます。 ここから腕を上げてから足を上げるなど、さまざまなエクササイズを行います。
  • 骨盤の橋渡し: 曲がった状態で、大臀筋を引き締め、胴体を天井に向けて腰を持ち上げます。 その位置を 10 秒間保持してから放します。
  • SLR with-hold at 30 および 45 °: 仰臥位の患者に、脚を 45 度まで上げて 10 秒間保持するように依頼します。 次に、脚を 30 度まで上げ、10 秒間保持します。
実験的：活性化演習
アクティベーション エクササイズ エクササイズは 5 秒間 2 回行い、その間に 2 分間の休憩を入れ、1 週間に 3 回、2 週間行った。
他の：活性化演習

活性化演習

  • 上腹直筋 (URA) と下腹直筋 (LRA): 腰と膝を 90° に曲げ、足をロックして体を仰向けにします。 参加者は体幹を曲げました（つまり クランチ実行）肩のレベルでの抵抗に対して..
  • 外腹斜筋 (EO) および内腹斜筋 (IO): 腰をベンチの端に置き、2 人目のオペレーターが足をロックして横向きに寝ます。 参加者は、肩のレベルで抵抗に対して側屈運動を行いました。
  • 脊椎下部起立筋 (LES) および脊椎上部起立筋 (UES): ASIS がベンチの端にあり、2 人目のオペレーターが足をロックした腹臥位。 参加者は、肩のレベルでの抵抗に対してバックエクステンションを実行しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：2週間
痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。 その左右のアンカーは、それぞれ痛みの最小強度と最大強度を表しています。 参加者は、VAS で現在の痛みの強さを報告するよう求められました。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害指数
時間枠：2週間
Oswestry Disability Index (Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire とも呼ばれます) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部の機能的アウトカム ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされています。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Hafiza Neelam Muneeb, Ms、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年7月29日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月4日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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