Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av bålstabilisering kontra aktiveringsövningar på smärta och funktionshinder vid postpartum Lumbo-bäckensmärta (LPP)

7 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University
För att jämföra effekterna av bålstabilisering kontra aktiveringsövningar på smärta och funktionshinder vid postpartum lumbo-bäckensmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekter av stabiliserande övningar på postpartum bäckenbottenmuskelfunktion, lumbo-bäckensmärta och funktionsnedsättning. I resultat kan stabilitetsövningar hjälpa kvinnor med LPP att förbättra funktionen hos sina PFM. Graviditet och förlossning försvagar PFM och stör belastningsöverföringssystemet i lumbo-bäckenområdet. Användningen av PFM i rätt mönster kan hjälpa dessa muskler att fungera bättre. Lokala stabiliserande muskler riktas in under stabiliseringsövningar, vilket ökar bäckenmotorisk kontroll och stabilitet.

Enligt forskarens kunskap fanns det begränsade bevis på jämförelsen av trunkstabilisering och trunkaktiveringsövningar. Därför genomfördes denna studie för att hitta effektiviteten av bålstabilisering kontra aktiveringsövningar på funktionsnedsättning och smärta hos kvinnor efter förlossningen med lumbo-bäckensmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-40
  • Kvinna efter förlossningen
  • Två eller flera positiva posterior provokationstest
  • Aktiva raka benhöjningar
  • Smärta under graviditeten

Exklusions kriterier:

  • Ortopediska eller reumatologiska störningar
  • Intervertebral disk patologi
  • Neoplasma eller föregående operation av ryggraden
  • Historia av fraktur.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bålstabilisering
Bålstabiliseringsövningar gavs tre gånger i veckan under två veckor.
Övrig: Bålstabilisering

Bålstabiliseringsövningar med

  • Statisk rygg: En handduksrulle pressades mot ryggen och positionen hölls i 10 sekunder och släpptes sedan
  • Statisk gluteus: Glutarna pressades inuti och höll i 10 sekunder och släpptes sedan.
  • Magstag: Spänn upp magen genom att dra ihop hela buken. Härifrån Utför olika övningar som att höja armarna och sedan höja benen.
  • Bäckenöverbryggning: I skurklig liggande, engagera dina gluts och bålen lyft dina höfter mot taket. Håll positionen i 10 sekunder och släpp sedan.
  • SLR med-håll vid 30 och 45 grader: Be den liggande patienten att höja benet upp till 45 grader och håll i 10 sekunder. Höj sedan benet upp till 30 grader och håll sedan i 10 sekunder.
Experimentell: Aktiveringsövningar
Aktiveringsövningar övningar utförs två gånger i 5s, med 2 minuters vila mellan dem tre gånger i veckan i två veckor.
Övrig: Aktiveringsövningar

Aktiveringsövningar med

  • Upper rectus abdominis (URA) och nedre rectus abdominis (LRA): kroppen liggande med höfter och knän böjda 90°, med fötterna låsta. Deltagarna böjde bålen (dvs. crunch execution) mot motstånd i nivå med axlarna..
  • Extern sned (EO) och intern sned (IO): sidoliggande med höften vid kanten av bänken och fötterna låsta av en andra operatör. Deltagarna utförde sidböjningsövningar mot motstånd i höjd med axeln.
  • Nedre erector spinae (LES) och övre erector spinae (UES): liggande position med ASIS vid kanten av bänken och fötterna låsta av en andra operatör. Deltagarna utförde en ryggförlängning mot motstånd i nivå med axlarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 2 veckor
Smärtans intensitet bedömdes med hjälp av en visuell analog skala (VAS), som är en 100 mm ograderad linje med två ankare. Dess vänstra och högra ankare representerade den minsta och maximala smärtintensiteten. Deltagarna ombads att rapportera sin nuvarande smärtintensitet på VAS.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry handikappindex
Tidsram: 2 veckor
Oswestry Disability Index (även känt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) är ett oerhört viktigt verktyg som forskare och handikapputvärderare använder för att mäta en patients bestående funktionshinder. Testet anses vara "guldstandarden" för funktionella resultatverktyg för låg rygg.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckensmärta

Kliniska prövningar på Bålstabilisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera