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Efectos de los ejercicios de estabilización versus activación del tronco sobre el dolor y la discapacidad en el dolor lumbo-pélvico posparto (LPP)

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Comparar los efectos de la estabilización del tronco versus los ejercicios de activación sobre el dolor y la discapacidad en el dolor lumbo-pélvico posparto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Efectos de los ejercicios estabilizadores sobre la función muscular del suelo pélvico posparto, el dolor lumbo-pélvico y la discapacidad. En resultados, los ejercicios de estabilidad pueden ayudar a las mujeres con LPP a mejorar la función de sus PFM. El embarazo y el parto debilitan los PFM e interrumpen el sistema de transferencia de carga en el área lumbo-pélvica. El uso de PFM en el patrón correcto puede ayudar a que estos músculos funcionen mejor. Los músculos estabilizadores locales se enfocan durante los ejercicios de estabilización, que aumentan el control motor pélvico y la estabilidad.

Según el conocimiento del investigador, hubo pruebas limitadas presentes en la comparación de los ejercicios de estabilización y activación del tronco. Por lo tanto, este estudio se realizó para encontrar la efectividad de la estabilización del tronco versus ejercicios de activación sobre la discapacidad y el dolor en mujeres posparto con dolor lumbo-pélvico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Jinnah Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-40
  • Hembra después del posparto
  • Dos o más pruebas de provocación posterior positivas
  • Elevaciones activas de piernas rectas
  • Inicio del dolor durante el embarazo

Criterio de exclusión:

  • Trastornos ortopédicos o reumatológicos
  • Patología del disco intervertebral
  • Neoplasia o cirugía previa de columna
  • Historia de fractura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estabilización del tronco
Los ejercicios de estabilización del tronco se realizaron tres veces por semana durante dos semanas.

Ejercicios de estabilización del tronco con

  • Espalda estática: Se presionó un rollo de toalla contra la espalda y se mantuvo la posición durante 10 segundos y luego se soltó.
  • Glúteos estáticos: los glúteos se presionaron hacia adentro y se mantuvieron durante 10 segundos y luego se soltaron.
  • Refuerzos abdominales: Refuerce su abdomen contrayendo todo el abdomen. A partir de aquí realiza diferentes ejercicios como levantar los brazos y luego levantar las piernas.
  • Puente pélvico: tumbado en cuclillas, enganche los glúteos y el tronco levante las caderas hacia el techo. Mantenga la posición durante 10 segundos y luego suelte.
  • Retención de SLR a 30 y 45 grados: Pida al paciente en decúbito supino que levante la pierna hasta 45 grados y mantenga la posición durante 10 segundos. Luego levante la pierna hasta 30 grados y luego manténgala así durante 10 segundos.
Experimental: Ejercicios de activación
Ejercicios de activación ejercicios realizados dos veces durante 5 s, con 2 min de descanso entre ellos durante tres veces por semana durante dos semanas.

Ejercicios de activación con

  • Rectus abdominis superior (URA) y rectus abdominis inferior (LRA): cuerpo en decúbito supino con caderas y rodillas flexionadas 90°, con los pies bloqueados. Los participantes flexionaron el tronco (es decir, ejecución crunch) contra resistencia a nivel de los hombros..
  • Oblicuo externo (EO) y oblicuo interno (IO): decúbito lateral con la cadera en el borde del banco y los pies bloqueados por un segundo operador. Los participantes realizaron ejercicios de flexión lateral contra resistencia al nivel del hombro.
  • Erector espinal inferior (LES) y erector espinal superior (UES): posición prono con ASIS en el borde del banco y pies bloqueados por un segundo operador. Los participantes realizaron una extensión de espalda contra resistencia al nivel de los hombros.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 semanas
La intensidad del dolor se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS), que es una línea no graduada de 100 mm con dos anclas. Sus anclas izquierda y derecha representaban las intensidades mínima y máxima del dolor, respectivamente. Se pidió a los participantes que informaran sobre la intensidad actual del dolor en la EVA.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 2 semanas
El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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