- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05490810
Efectos de los ejercicios de estabilización versus activación del tronco sobre el dolor y la discapacidad en el dolor lumbo-pélvico posparto (LPP)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Efectos de los ejercicios estabilizadores sobre la función muscular del suelo pélvico posparto, el dolor lumbo-pélvico y la discapacidad. En resultados, los ejercicios de estabilidad pueden ayudar a las mujeres con LPP a mejorar la función de sus PFM. El embarazo y el parto debilitan los PFM e interrumpen el sistema de transferencia de carga en el área lumbo-pélvica. El uso de PFM en el patrón correcto puede ayudar a que estos músculos funcionen mejor. Los músculos estabilizadores locales se enfocan durante los ejercicios de estabilización, que aumentan el control motor pélvico y la estabilidad.
Según el conocimiento del investigador, hubo pruebas limitadas presentes en la comparación de los ejercicios de estabilización y activación del tronco. Por lo tanto, este estudio se realizó para encontrar la efectividad de la estabilización del tronco versus ejercicios de activación sobre la discapacidad y el dolor en mujeres posparto con dolor lumbo-pélvico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Jinnah Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 20-40
- Hembra después del posparto
- Dos o más pruebas de provocación posterior positivas
- Elevaciones activas de piernas rectas
- Inicio del dolor durante el embarazo
Criterio de exclusión:
- Trastornos ortopédicos o reumatológicos
- Patología del disco intervertebral
- Neoplasia o cirugía previa de columna
- Historia de fractura.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Estabilización del tronco
Los ejercicios de estabilización del tronco se realizaron tres veces por semana durante dos semanas.
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Ejercicios de estabilización del tronco con
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Experimental: Ejercicios de activación
Ejercicios de activación ejercicios realizados dos veces durante 5 s, con 2 min de descanso entre ellos durante tres veces por semana durante dos semanas.
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Ejercicios de activación con
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La intensidad del dolor se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS), que es una línea no graduada de 100 mm con dos anclas.
Sus anclas izquierda y derecha representaban las intensidades mínima y máxima del dolor, respectivamente.
Se pidió a los participantes que informaran sobre la intensidad actual del dolor en la EVA.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente.
La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0517
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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