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Effetti della stabilizzazione del tronco rispetto agli esercizi di attivazione sul dolore e sulla disabilità nel dolore lombo-pelvico postpartum (LPP)

7 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University
Confrontare gli effetti della stabilizzazione del tronco rispetto agli esercizi di attivazione sul dolore e sulla disabilità nel dolore lombo-pelvico postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetti degli esercizi di stabilizzazione sulla funzione muscolare del pavimento pelvico postpartum, dolore lombo-pelvico e disabilità. Nei risultati, gli esercizi di stabilità possono aiutare le donne con LPP a migliorare la funzione dei loro PFM. La gravidanza e il parto indeboliscono le PFM e interrompono il sistema di trasferimento del carico nell'area lombo-pelvica. L'uso di PFM nel giusto schema può aiutare questi muscoli a funzionare meglio. I muscoli stabilizzatori locali sono presi di mira durante gli esercizi di stabilizzazione, che aumentano il controllo motorio pelvico e la stabilità.

Secondo le conoscenze del ricercatore, erano presenti prove limitate sul confronto tra la stabilizzazione del tronco e gli esercizi di attivazione del tronco. Pertanto, questo studio è stato condotto per trovare l'efficacia della stabilizzazione del tronco rispetto agli esercizi di attivazione sulla disabilità e sul dolore nelle donne dopo il parto con dolore lombo-pelvico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20-40
  • Femmina dopo il parto
  • Due o più test di provocazione posteriori positivi
  • Sollevamento attivo della gamba dritta
  • Insorgenza del dolore durante la gravidanza

Criteri di esclusione:

  • Patologie ortopediche o reumatologiche
  • Patologia del disco intervertebrale
  • Neoplasia o precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Storia della frattura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stabilizzazione del tronco
Gli esercizi di stabilizzazione del tronco sono stati dati tre volte alla settimana per due settimane.
Altro: Stabilizzazione del tronco

Esercizi di stabilizzazione del tronco con

  • Schiena statica: un rotolo di asciugamano è stato premuto contro la schiena e la posizione è stata mantenuta per 10 secondi e poi rilasciata
  • Gluteo statico: i glutei sono stati premuti all'interno e tenuti per 10 secondi e poi rilasciati.
  • Rinforzo addominale: rinforza l'addome contraendo l'intero addome. Da qui Esegui diversi esercizi come alzare le braccia e poi alzare le gambe.
  • Ponte pelvico: in posizione diritta, coinvolgi i glutei e il tronco solleva i fianchi verso il soffitto. Mantieni la posizione per 10 secondi e poi rilascia.
  • SLR con blocco a 30 e 45 gradi: chiedere al paziente supino di sollevare la gamba fino a 45 gradi e mantenere la posizione per 10 secondi. Quindi sollevare la gamba fino a 30 gradi, quindi tenere premuto per 10 secondi.
Sperimentale: Esercizi di attivazione
Esercizi di attivazione esercizi eseguiti due volte per 5 secondi, con 2 minuti di riposo tra di loro per tre volte a settimana per due settimane.
Altro: Esercizi di attivazione

Esercizi di attivazione con

  • Retto addominale superiore (URA) e retto addominale inferiore (LRA): corpo supino con anche e ginocchia flesse a 90°, piedi bloccati. I partecipanti hanno flesso il tronco (es. esecuzione crunch) contro resistenza a livello delle spalle..
  • Obliquo esterno (EO) e obliquo interno (IO): disteso di fianco con l'anca al bordo della panca e piedi bloccati da un secondo operatore. I partecipanti hanno eseguito esercizi di flessione laterale contro resistenza a livello della spalla.
  • Erettore spinale inferiore (LES) e erettore spinale superiore (UES): posizione prona con ASIS al bordo della panca e piedi bloccati da un secondo operatore. I partecipanti hanno eseguito un'estensione della schiena contro resistenza a livello delle spalle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 2 settimane
L'intensità del dolore è stata valutata utilizzando una scala analogica visiva (VAS), che è una linea non graduata di 100 mm con due ancore. Le sue ancore sinistra e destra rappresentavano rispettivamente l'intensità minima e massima del dolore. Ai partecipanti è stato chiesto di riportare la loro attuale intensità del dolore sulla VAS.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 2 settimane
L'Oswestry Disability Index (noto anche come Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) è uno strumento estremamente importante che ricercatori e valutatori di disabilità utilizzano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente. Il test è considerato il "gold standard" degli strumenti per i risultati funzionali della parte bassa della schiena.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore pelvico

Prove cliniche su Stabilizzazione del tronco

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