Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på smerter og handicap ved postpartum Lumbo-bækkensmerter (LPP)

7. december 2022 opdateret af: Riphah International University
At sammenligne virkningerne af trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på smerter og handicap i postpartum lumbo-bækkensmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekter af stabiliserende øvelser på postpartum bækkenbundsmuskelfunktion, lumbo-bækkensmerter og handicap. I resultater kan stabilitetsøvelser hjælpe kvinder med LPP med at forbedre funktionen af ​​deres PFM'er. Graviditet og fødsel svækker PFM'er og forstyrrer belastningsoverførselssystemet i lumbo-bækkenområdet. Brugen af ​​PFM'er i det rigtige mønster kan hjælpe disse muskler til at fungere bedre. Lokale stabiliserende muskler er målrettet under stabiliseringsøvelser, som øger bækkenmotorik og stabilitet.

Ifølge forskerviden var der begrænset evidens til stede på sammenligningen af ​​trunkstabilisering og trunkaktiveringsøvelser. Derfor blev denne undersøgelse udført for at finde effektiviteten af ​​trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på handicap og smerter hos postpartum kvinder med lumbo-bækkensmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-40
  • Kvinde efter fødsel
  • To eller flere positive posterior provokationstest
  • Aktive lige benløft
  • Smertedebut under graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopædiske eller reumatologiske lidelser
  • Intervertebral disk patologi
  • Neoplasma eller tidligere operation af rygsøjlen
  • Historie om fraktur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stabilisering af bagagerummet
Trunkstabiliseringsøvelser blev givet tre gange om ugen i to uger.
Andet: Stabilisering af bagagerummet

Trunk stabiliseringsøvelser med

  • Statisk ryg: En rulle håndklæde blev presset mod ryggen, og positionen blev holdt i 10 sekunder og derefter frigivet
  • Statisk gluteus: Gluts blev presset inde og holdt i 10 sekunder og derefter frigivet.
  • Maveafstivning: Afstiv din mave ved at trække hele din mave sammen. Herfra Udfør forskellige øvelser såsom at hæve dine arme og derefter hæve dine ben.
  • Bækkenbro: I skurk liggende, engager dine gluts og trunk løft dine hofter mod loftet. Hold stillingen i 10 sekunder og slip derefter.
  • SLR med-hold ved 30 og 45 grader: Bed den liggende patient om at hæve benet op til 45 grader og hold i 10 sekunder. Hæv derefter benet op til 30 grader og hold derefter i 10 sekunder.
Eksperimentel: Aktiveringsøvelser
Aktiveringsøvelser øvelser udført to gange i 5 sekunder, med 2 minutters pause mellem dem tre gange om ugen i to uger.
Andet: Aktiveringsøvelser

Aktiveringsøvelser med

  • Øvre rectus abdominis (URA) og nedre rectus abdominis (LRA): Kroppen ligger på ryggen med hofter og knæ bøjet 90°, med fødderne låst. Deltagerne bøjede bagagerummet (dvs. knasende udførelse) mod modstand på skulderniveau..
  • Udvendig skrå (EO) og indre skrå (IO): sideliggende med hoften ved kanten af ​​bænken og fødderne låst af en anden operatør. Deltagerne udførte sidebøjningsøvelser mod modstand i niveau med skulderen.
  • Nedre erector spinae (LES) og øvre erector spinae (UES): liggende stilling med ASIS ved kanten af ​​bænken og fødderne låst af en anden operatør. Deltagerne udførte en rygforlængelse mod modstand i niveau med skuldrene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 2 uger
Smerteintensiteten blev vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en 100 mm ugraderet linje med to ankre. Dens venstre og højre ankre repræsenterede henholdsvis den minimale og maksimale smerteintensitet. Deltagerne blev bedt om at rapportere deres aktuelle smerteintensitet på VAS.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 2 uger
Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Testen betragtes som 'guldstandarden' for funktionelle resultatværktøjer i lænden.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2022

Først opslået (Faktiske)

8. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækkensmerter

Kliniske forsøg med Stabilisering af bagagerummet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner