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Efeitos da estabilização do tronco versus exercícios de ativação na dor e incapacidade na dor lombopélvica pós-parto (LPP)

7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Comparar os efeitos da estabilização do tronco versus exercícios de ativação na dor e incapacidade na dor lombopélvica pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Efeitos dos exercícios de estabilização na função muscular do assoalho pélvico pós-parto, dor lombo-pélvica e incapacidade. Em resultados, os exercícios de estabilidade podem ajudar as mulheres com LPP a melhorar a função de seus MAP. A gravidez e o parto enfraquecem os MAP e interrompem o sistema de transferência de carga na área lombo-pélvica. O uso dos MAP no padrão correto pode ajudar esses músculos a funcionar melhor. Os músculos estabilizadores locais são direcionados durante os exercícios de estabilização, que aumentam o controle motor pélvico e a estabilidade.

De acordo com o conhecimento do pesquisador, havia evidências limitadas presentes na comparação da estabilização do tronco e exercícios de ativação do tronco. Portanto, este estudo foi conduzido para encontrar a eficácia da estabilização do tronco versus exercícios de ativação na incapacidade e dor em mulheres no pós-parto com dor lombopélvica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Jinnah Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 20-40
  • Fêmea após o parto
  • Dois ou mais testes de provocação posterior positivos
  • Elevações ativas de perna reta
  • Início da dor durante a gravidez

Critério de exclusão:

  • Distúrbios ortopédicos ou reumatológicos
  • Patologia do disco intervertebral
  • Neoplasia ou cirurgia prévia da coluna vertebral
  • Histórico de fratura.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estabilização do tronco
Exercícios de estabilização do tronco foram dados três vezes por semana durante duas semanas.

Exercícios de estabilização do tronco com

  • Costas estáticas: Um rolo de toalha foi pressionado contra as costas e a posição foi mantida por 10 segundos e depois liberada
  • Glúteo estático: os glúteos foram pressionados para dentro e mantidos por 10 segundos e depois liberados.
  • Encosto abdominal: Contraia todo o abdômen contraindo todo o abdômen. A partir daqui, faça diferentes exercícios, como levantar os braços e depois levantar as pernas.
  • Ponte pélvica: na deitada torta, envolva os glúteos e o tronco, levante os quadris em direção ao teto. Mantenha a posição por 10 segundos e depois solte.
  • Retenção SLR a 30 e 45 graus: peça ao paciente em decúbito dorsal que levante a perna até 45 graus e segure por 10 segundos. Em seguida, levante a perna até 30 graus e segure por 10 segundos.
Experimental: Exercícios de ativação
Exercícios de ativação exercícios realizados duas vezes por 5s, com 2 min de descanso entre eles por três vezes por semana durante duas semanas.

Exercícios de ativação com

  • Reto abdominal superior (URA) e reto abdominal inferior (LRA): corpo em decúbito dorsal com quadris e joelhos flexionados a 90°, com os pés travados. Os participantes flexionaram o tronco (i.e. execução de trituração) contra resistência ao nível dos ombros.
  • Oblíquo externo (OE) e oblíquo interno (IO): decúbito lateral com o quadril na borda do banco e pés travados por um segundo operador. Os participantes realizaram exercícios de flexão lateral contra resistência na altura do ombro.
  • Eretor da espinha inferior (EEI) e eretor da espinha superior (EES): posição prona com ASIS na borda do banco e pés travados por um segundo operador. Os participantes realizaram uma extensão das costas contra resistência na altura dos ombros.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala analógica visual
Prazo: 2 semanas
A intensidade da dor foi avaliada usando uma escala visual analógica (VAS), que é uma linha não graduada de 100 mm com duas âncoras. Suas âncoras esquerda e direita representavam as intensidades mínima e máxima de dor, respectivamente. Os participantes foram solicitados a relatar sua intensidade atual de dor na EVA.
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 2 semanas
O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente. O teste é considerado o 'padrão ouro' das ferramentas de resultados funcionais da coluna lombar.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estabilização do tronco

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