- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05490810
Efeitos da estabilização do tronco versus exercícios de ativação na dor e incapacidade na dor lombopélvica pós-parto (LPP)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeitos dos exercícios de estabilização na função muscular do assoalho pélvico pós-parto, dor lombo-pélvica e incapacidade. Em resultados, os exercícios de estabilidade podem ajudar as mulheres com LPP a melhorar a função de seus MAP. A gravidez e o parto enfraquecem os MAP e interrompem o sistema de transferência de carga na área lombo-pélvica. O uso dos MAP no padrão correto pode ajudar esses músculos a funcionar melhor. Os músculos estabilizadores locais são direcionados durante os exercícios de estabilização, que aumentam o controle motor pélvico e a estabilidade.
De acordo com o conhecimento do pesquisador, havia evidências limitadas presentes na comparação da estabilização do tronco e exercícios de ativação do tronco. Portanto, este estudo foi conduzido para encontrar a eficácia da estabilização do tronco versus exercícios de ativação na incapacidade e dor em mulheres no pós-parto com dor lombopélvica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 20-40
- Fêmea após o parto
- Dois ou mais testes de provocação posterior positivos
- Elevações ativas de perna reta
- Início da dor durante a gravidez
Critério de exclusão:
- Distúrbios ortopédicos ou reumatológicos
- Patologia do disco intervertebral
- Neoplasia ou cirurgia prévia da coluna vertebral
- Histórico de fratura.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Estabilização do tronco
Exercícios de estabilização do tronco foram dados três vezes por semana durante duas semanas.
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Exercícios de estabilização do tronco com
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Experimental: Exercícios de ativação
Exercícios de ativação exercícios realizados duas vezes por 5s, com 2 min de descanso entre eles por três vezes por semana durante duas semanas.
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Exercícios de ativação com
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala analógica visual
Prazo: 2 semanas
|
A intensidade da dor foi avaliada usando uma escala visual analógica (VAS), que é uma linha não graduada de 100 mm com duas âncoras.
Suas âncoras esquerda e direita representavam as intensidades mínima e máxima de dor, respectivamente.
Os participantes foram solicitados a relatar sua intensidade atual de dor na EVA.
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 2 semanas
|
O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente.
O teste é considerado o 'padrão ouro' das ferramentas de resultados funcionais da coluna lombar.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/22/0517
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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