- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05490810
Влияние стабилизации туловища по сравнению с активационными упражнениями на боль и инвалидность при послеродовой пояснично-тазовой боли (LPP)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние стабилизирующих упражнений на послеродовую функцию мышц тазового дна, пояснично-тазовую боль и инвалидность. В результате упражнения на стабильность могут помочь женщинам с БЛП улучшить функцию их тазобедренных суставов. Беременность и роды ослабляют ПФМ и нарушают систему передачи нагрузки в пояснично-тазовой области. Правильное использование PFM может помочь этим мышцам работать лучше. Во время стабилизирующих упражнений воздействуют на локальные стабилизирующие мышцы, которые улучшают моторный контроль и устойчивость таза.
Насколько известно исследователям, было мало данных о сравнении упражнений на стабилизацию туловища и активацию туловища. Таким образом, это исследование было проведено, чтобы определить эффективность стабилизации туловища по сравнению с активационными упражнениями в отношении инвалидности и боли у женщин в послеродовом периоде с пояснично-тазовой болью.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Jinnah hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст 20-40 лет
- Женщина после родов
- Два или более положительных задних провокационных теста
- Активные подъемы прямых ног
- Возникновение болей во время беременности
Критерий исключения:
- Ортопедические или ревматологические заболевания
- Патология межпозвонкового диска
- Новообразование или предыдущая операция на позвоночнике
- История перелома.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Стабилизация ствола
Упражнения на стабилизацию туловища выполнялись три раза в неделю в течение двух недель.
|
Упражнения на стабилизацию туловища с
|
Экспериментальный: Активационные упражнения
Упражнения на активацию выполняются дважды по 5 с с отдыхом 2 мин между ними три раза в неделю в течение двух недель.
|
Активационные упражнения с
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 недели
|
Интенсивность боли оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), представляющей собой 100-мм неградуированную линию с двумя якорями.
Его левый и правый якоря представляли минимальную и максимальную интенсивность боли соответственно.
Участников попросили сообщить об их текущей интенсивности боли по ВАШ.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 2 недели
|
Индекс инвалидности Освестри (также известный как Анкета Освестри для оценки инвалидности при болях в нижней части спины) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента.
Этот тест считается «золотым стандартом» среди инструментов оценки функционального состояния нижней части спины.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/22/0517
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стабилизация ствола
-
Suleyman Demirel UniversityЗавершенный
-
Centre Cardiologique du NordUniversita degli Studi di Genova; Henri Mondor University Hospital; Pitié-Salpêtrière... и другие соавторыЗапись по приглашениюРасслоение аорты | Дуга аорты | Расширение аорты | Разрыв расслоения аортыФранция
-
Centre Cardiologique du NordUniversita degli Studi di Genova; Henri Mondor University Hospital; Pitié-Salpêtrière...Запись по приглашениюНедостаточность аортального клапана | Заболевания аорты | Расслоение восходящей аорты | Дуга аорты | Расслоение корня аорты | Расширение корня аорты | Расслоение аорты типа АФранция