Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стабилизации туловища по сравнению с активационными упражнениями на боль и инвалидность при послеродовой пояснично-тазовой боли (LPP)

7 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University
Сравнить эффекты стабилизации туловища и активационных упражнений на боль и нетрудоспособность при послеродовой пояснично-тазовой боли.

Обзор исследования

Подробное описание

Влияние стабилизирующих упражнений на послеродовую функцию мышц тазового дна, пояснично-тазовую боль и инвалидность. В результате упражнения на стабильность могут помочь женщинам с БЛП улучшить функцию их тазобедренных суставов. Беременность и роды ослабляют ПФМ и нарушают систему передачи нагрузки в пояснично-тазовой области. Правильное использование PFM может помочь этим мышцам работать лучше. Во время стабилизирующих упражнений воздействуют на локальные стабилизирующие мышцы, которые улучшают моторный контроль и устойчивость таза.

Насколько известно исследователям, было мало данных о сравнении упражнений на стабилизацию туловища и активацию туловища. Таким образом, это исследование было проведено, чтобы определить эффективность стабилизации туловища по сравнению с активационными упражнениями в отношении инвалидности и боли у женщин в послеродовом периоде с пояснично-тазовой болью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Jinnah hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20-40 лет
  • Женщина после родов
  • Два или более положительных задних провокационных теста
  • Активные подъемы прямых ног
  • Возникновение болей во время беременности

Критерий исключения:

  • Ортопедические или ревматологические заболевания
  • Патология межпозвонкового диска
  • Новообразование или предыдущая операция на позвоночнике
  • История перелома.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стабилизация ствола
Упражнения на стабилизацию туловища выполнялись три раза в неделю в течение двух недель.

Упражнения на стабилизацию туловища с

  • Статическая спина: рулон полотенца прижимали к спине, положение удерживали в течение 10 секунд, а затем отпускали.
  • Статические ягодичные мышцы: ягодичные мышцы вдавливались внутрь и удерживались в течение 10 секунд, а затем отпускались.
  • Растяжка живота: напрягите живот, напрягая весь живот. Отсюда выполняйте различные упражнения, например, поднимайте руки, а затем поднимайте ноги.
  • Тазовый мост: лежа на согнутых коленях, задействуйте ягодицы и туловище, поднимите бедра к потолку. Задержитесь в этом положении на 10 секунд, а затем отпустите.
  • SLR с задержкой на 30 и 45 градусов: попросите лежачего пациента поднять ногу до 45 градусов и удерживать в течение 10 секунд. Затем поднять ногу до 30 градусов и удерживать 10 секунд.
Экспериментальный: Активационные упражнения
Упражнения на активацию выполняются дважды по 5 с с отдыхом 2 мин между ними три раза в неделю в течение двух недель.

Активационные упражнения с

  • Верхняя прямая мышца живота (URA) и нижняя прямая мышца живота (LRA): тело лежит на спине, бедра и колени согнуты на 90°, ступни зафиксированы. Участники сгибали туловище (т. выполнение скручиваний) против сопротивления на уровне плеч..
  • Наружная косая мышца живота (EO) и внутренняя косая мышца живота (IO): лежа на боку с бедром на краю скамьи и блокировкой стоп вторым оператором. Участники выполняли упражнение бокового наклона против сопротивления на уровне плеча.
  • Нижние мышцы, выпрямляющие позвоночник (LES), и верхние мышцы, выпрямляющие позвоночник (UES): положение лежа с ASIS на краю скамьи и блокировкой стоп вторым оператором. Участники выполняли разгибание спины с сопротивлением на уровне плеч.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 недели
Интенсивность боли оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), представляющей собой 100-мм неградуированную линию с двумя якорями. Его левый и правый якоря представляли минимальную и максимальную интенсивность боли соответственно. Участников попросили сообщить об их текущей интенсивности боли по ВАШ.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 2 недели
Индекс инвалидности Освестри (также известный как Анкета Освестри для оценки инвалидности при болях в нижней части спины) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента. Этот тест считается «золотым стандартом» среди инструментов оценки функционального состояния нижней части спины.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стабилизация ствола

Подписаться