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躯干稳定与激活练习对产后腰部盆腔疼痛​​疼痛和功能障碍的影响 (LPP)

2022年12月7日 更新者:Riphah International University
比较躯干稳定与激活练习对产后腰部骨盆疼痛的疼痛和残疾的影响。

研究概览

详细说明

稳定运动对产后骨盆底肌肉功能、腰部骨盆疼痛和残疾的影响。 结果,稳定性练习可以帮助患有 LPP 的女性增强其 PFM 的功能。 怀孕和分娩会削弱 PFM 并破坏腰部骨盆区域的负荷转移系统。 以正确的方式使用 PFM 可以帮助这些肌肉更好地运作。 在稳定练习中以局部稳定肌肉为目标,这会增加骨盆运动控制和稳定性。

据研究人员所知,目前关于躯干稳定和躯干激活练习比较的证据有限。 因此,进行这项研究是为了发现躯干稳定与激活练习对产后腰椎骨盆疼痛女性的残疾和疼痛的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Jinnah Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 20-40岁
  • 女性产后
  • 两次或多次后部激发试验阳性
  • 主动直腿抬高
  • 怀孕期间开始疼痛

排除标准:

  • 骨科或风湿病
  • 椎间盘病理
  • 脊柱肿瘤或既往手术
  • 骨折史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:躯干稳定
躯干稳定性练习每周进行 3 次,持续两周。

躯干稳定练习

  • 静态背部:一卷毛巾压在背部,保持该姿势10秒,然后松开
  • 静态臀肌:臀部被压入并保持 10 秒,然后松开。
  • 腹部支撑:通过收缩整个腹部来支撑腹部。 从这里进行不同的练习,例如抬起手臂,然后抬起腿。
  • 骨盆桥接:在弯曲躺下,收紧你的臀部和躯干,将你的臀部抬向天花板。 保持该姿势 10 秒,然后松开。
  • SLR 在 30 度和 45 度处暂停:让仰卧的患者将腿抬高至 45 度并保持 10 秒。 然后将腿抬高至 30 度,然后保持 10 秒。
实验性的:激活练习
激活练习练习进行两次,每次 5 秒,两次之间休息 2 分钟,每周 3 次,持续两周。

激活练习

  • 上腹直肌 (URA) 和下腹直肌 (LRA):身体仰卧,臀部和膝盖弯曲 90°,双脚锁定。 参与者弯曲躯干(即 紧缩执行)抵抗肩膀水平的阻力..
  • 外斜肌 (EO) 和内斜肌 (IO):侧卧,髋部位于长凳边缘,双脚由第二名操作员锁定。 参与者进行侧弯运动以对抗肩部阻力。
  • 下竖脊肌 (LES) 和上竖脊肌 (UES):俯卧位,ASIS 位于工作台边缘,双脚由第二名操作员锁定。 参与者在肩部水平进行抵抗阻力的背部伸展。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:2周
使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛强度,这是一条 100 毫米的未分级线,带有两个锚点。 它的左锚点和右锚点分别代表最小和最大疼痛强度。 要求参与者在 VAS 上报告他们当前的疼痛强度。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数
大体时间:2周
Oswestry 残疾指数(也称为 Oswestry 腰痛残疾问卷)是研究人员和残疾评估人员用来衡量患者永久性功能残疾的极其重要的工具。 该测试被认为是腰背功能结果工具的“黄金标准”。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Neelam Muneeb, Ms、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月29日

研究完成 (实际的)

2022年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月4日

首次发布 (实际的)

2022年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月7日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/22/0517

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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