Wpływ ćwiczeń stabilizujących tułów w porównaniu z ćwiczeniami aktywującymi na ból i niepełnosprawność w poporodowym bólu lędźwiowo-miednicznym (LPP)
7 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównanie wpływu ćwiczeń stabilizujących tułów i ćwiczeń aktywujących na ból i niepełnosprawność w poporodowym bólu lędźwiowo-miedniczym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wpływ ćwiczeń stabilizujących na poporodową funkcję mięśni dna miednicy, dolegliwości bólowe i niepełnosprawność lędźwiowo-miedniczną. W rezultacie ćwiczenia stabilizacyjne mogą pomóc kobietom z LPP poprawić funkcję ich PFM. Ciąża i poród osłabiają PFM i zaburzają system przenoszenia obciążenia w obszarze lędźwiowo-miedniczym. Stosowanie PFM we właściwym schemacie może pomóc tym mięśniom lepiej funkcjonować. Lokalne mięśnie stabilizujące są ukierunkowane podczas ćwiczeń stabilizacyjnych, które zwiększają kontrolę motoryczną miednicy i stabilność.
Zgodnie z wiedzą naukowca istniały ograniczone dowody na porównanie ćwiczeń stabilizujących i aktywujących tułów. Dlatego też niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia skuteczności ćwiczeń stabilizujących tułów w porównaniu z ćwiczeniami aktywizującymi na niepełnosprawność i ból u kobiet po porodzie z bólem lędźwiowo-miedniczym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-40 lat
- Kobieta po porodzie
- Dwa lub więcej pozytywnych testów prowokacji tylnej
- Aktywne unoszenie prostych nóg
- Początek bólu w czasie ciąży
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia ortopedyczne lub reumatologiczne
- Patologia krążka międzykręgowego
- Nowotwór lub przebyta operacja kręgosłupa
- Historia złamania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stabilizacja tułowia
Ćwiczenia stabilizacji tułowia wykonywano trzy razy w tygodniu przez dwa tygodnie.
|
Ćwiczenia stabilizacji tułowia z
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia aktywizujące
Ćwiczenia aktywizujące Ćwiczenia wykonywane dwa razy po 5s, z 2 min odpoczynku pomiędzy nimi trzy razy w tygodniu przez dwa tygodnie.
|
Ćwiczenia aktywizujące z
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Intensywność bólu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która jest 100-milimetrową niestopniowaną linią z dwoma kotwicami.
Jego lewe i prawe kotwice reprezentowały odpowiednio minimalną i maksymalną intensywność bólu.
Uczestników poproszono o podanie aktualnego natężenia bólu w skali VAS.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Oswestry Disability Index (znany również jako kwestionariusz Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) jest niezwykle ważnym narzędziem używanym przez badaczy i osoby oceniające niepełnosprawność do pomiaru trwałej niepełnosprawności funkcjonalnej pacjenta.
Test jest uważany za „złoty standard” narzędzi funkcjonalnych dolnych pleców.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/22/0517
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .