Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på smerter og funksjonshemming i postpartum Lumbo-bekkensmerter (LPP)

7. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University
For å sammenligne effektene av trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på smerte og funksjonshemming i postpartum lumbo-bekkensmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekter av stabiliserende øvelser på postpartum bekkenbunnsmuskelfunksjon, lumbo-bekkensmerter og funksjonshemming. I resultater kan stabilitetsøvelser hjelpe kvinner med LPP å forbedre funksjonen til PFM-ene deres. Graviditet og fødsel svekker PFM og forstyrrer belastningsoverføringssystemet i lumbo-bekkenområdet. Bruk av PFM i riktig mønster kan hjelpe disse musklene til å fungere bedre. Lokale stabiliserende muskler er målrettet under stabiliseringsøvelser, som øker bekkenmotorisk kontroll og stabilitet.

I henhold til forskerkunnskap var det begrenset bevis på sammenligning av trunkstabilisering og trunkaktiveringsøvelser. Derfor ble denne studien utført for å finne effektiviteten av trunkstabilisering versus aktiveringsøvelser på funksjonshemming og smerte hos postpartum kvinner med lumbo-bekkensmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20-40
  • Kvinne etter fødsel
  • To eller flere positive posterior provokasjonstest
  • Aktive rette benhevinger
  • Smerteutbrudd under graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopediske eller revmatologiske lidelser
  • Intervertebral skivepatologi
  • Neoplasma eller tidligere kirurgi av ryggraden
  • Historie om brudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stabilisering av stammen
Stabiliseringsøvelser ble gitt tre ganger i uken i to uker.
Annen: Stabilisering av stammen

Trunk stabiliseringsøvelser med

  • Statisk rygg: En rull med håndkle ble presset mot ryggen og posisjonen ble holdt i 10 sekunder og deretter sluppet
  • Statisk gluteus: Glutsene ble presset inn og holdt i 10 sekunder og deretter sluppet.
  • Mageavstivning: Spenn opp magen ved å trekke sammen hele magen. Herfra Utfør forskjellige øvelser som å heve armene og deretter heve bena.
  • Bekkenoverbygging: I skurk liggende, engasjere dine gluts og trunk løft hoftene mot taket. Hold posisjonen i 10 sekunder og slipp deretter.
  • SLR med-hold ved 30 og 45 grader: Be den liggende pasienten om å heve benet opp til 45 grader og hold i 10 sekunder. Hev deretter benet opp til 30 grader og hold deretter i 10 sekunder.
Eksperimentell: Aktiveringsøvelser
Aktiveringsøvelser øvelser utført to ganger i 5s, med 2 min hvile mellom dem tre ganger i uken i to uker.
Annen: Aktiveringsøvelser

Aktiveringsøvelser med

  • Øvre rectus abdominis (URA) og nedre rectus abdominis (LRA): kroppen liggende med hofter og knær bøyd 90°, med føttene låst. Deltakerne bøyde bagasjerommet (dvs. crunch execution) mot motstand på nivå med skuldrene..
  • Utvendig skråstilling (EO) og innvendig skråstilling (IO): sideliggende med hoften ved kanten av benk og føttene låst av en annen operatør. Deltakerne utførte sidebøyøvelser mot motstand på skuldernivå.
  • Nedre erector spinae (LES) og øvre erector spinae (UES): utsatt stilling med ASIS ved kanten av benken og føttene låst av en annen operatør. Deltakerne utførte en ryggekstensjon mot motstand i nivå med skuldrene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 2 uker
Smerteintensiteten ble vurdert ved hjelp av en visuell analog skala (VAS), som er en 100 mm ugradert linje med to ankre. Dens venstre og høyre anker representerte henholdsvis minimums- og maksimumsintensiteten av smerte. Deltakerne ble bedt om å rapportere sin nåværende smerteintensitet på VAS.
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry funksjonshemming indeks
Tidsramme: 2 uker
Oswestry Disability Index (også kjent som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt viktig verktøy som forskere og funksjonshemmingsevaluatorer bruker for å måle en pasients varige funksjonshemming. Testen regnes som "gullstandarden" for funksjonelle verktøy for lav rygg.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere