Vartalon stabiloinnin ja aktivointiharjoitusten vaikutukset kipuun ja vammaisuuteen synnytyksen jälkeisessä lantion ja lantion kivussa (LPP)
keskiviikko 7. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Vertaa vartalon stabiloinnin ja aktivointiharjoitusten vaikutuksia kipuun ja vammaisuuteen synnytyksen jälkeisessä lumbo-lantion kivussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Stabiloivien harjoitusten vaikutukset synnytyksen jälkeiseen lantionpohjan lihasten toimintaan, lumbo-lantion kipuun ja vammaisuuteen. Tuloksena vakausharjoitukset voivat auttaa LPP:tä sairastavia naisia parantamaan PFM-toimintojaan. Raskaus ja synnytys heikentävät PFM:ää ja häiritsevät lannelantion alueen kuormansiirtojärjestelmää. PFM:ien käyttö oikealla tavalla voi auttaa näitä lihaksia toimimaan paremmin. Vakautusharjoituksissa kohdistetaan paikallisia stabiloivia lihaksia, jotka lisäävät lantion motorista hallintaa ja vakautta.
Tutkijoiden tietojen mukaan vartalon stabilointi- ja vartalon aktivointiharjoitusten vertailusta oli vain vähän näyttöä. Siksi tämä tutkimus tehtiin vartalon stabilointi- ja aktivointiharjoitusten tehokkuuden selvittämiseksi vammaisuuden ja kivun suhteen synnytyksen jälkeisillä naisilla, joilla on lannelantion kipu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-40
- Nainen synnytyksen jälkeen
- Kaksi tai useampi positiivinen posteriorinen provokaatiotesti
- Aktiiviset suorat jalkojen nostot
- Kivun alkaminen raskauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ortopediset tai reumatologiset sairaudet
- Nikamavälilevyn patologia
- Selkärangan kasvain tai aiempi leikkaus
- Murtuman historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rungon stabilointi
Vartalon stabilointiharjoituksia annettiin kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan.
|
Vartalon vakautusharjoitukset kanssa
|
|
Kokeellinen: Aktivointiharjoitukset
Aktivointiharjoituksia tehdään kahdesti 5 sekunnin ajan, ja niiden välillä on 2 minuutin lepo kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan.
|
Aktivointiharjoitukset kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka on 100 mm:n viiva, jossa on kaksi ankkuria.
Sen vasen ja oikea ankkurit edustivat kivun minimi- ja maksimivoimakkuutta.
Osallistujia pyydettiin raportoimaan nykyinen kivun voimakkuus VAS:ssa.
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Oswestry Disability Index (tunnetaan myös nimellä Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) on erittäin tärkeä työkalu, jota tutkijat ja vammaisuuden arvioijat käyttävät potilaan pysyvän toimintakyvyn mittaamiseen.
Testiä pidetään alaselän toiminnallisten tulostyökalujen "kultastandardina".
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/22/0517
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .