- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05490810
Effets de la stabilisation du tronc par rapport aux exercices d'activation sur la douleur et l'incapacité dans la douleur lombo-pelvienne post-partum (LPP)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Effets des exercices de stabilisation sur la fonction musculaire du plancher pelvien post-partum, la douleur lombo-pelvienne et l'invalidité. En conséquence, les exercices de stabilité peuvent aider les femmes atteintes de LPP à améliorer la fonction de leurs PFM. La grossesse et l'accouchement affaiblissent les PFM et perturbent le système de transfert de charge dans la région lombo-pelvienne. L'utilisation des PFM dans le bon schéma peut aider ces muscles à mieux fonctionner. Les muscles stabilisateurs locaux sont ciblés lors des exercices de stabilisation, ce qui augmente le contrôle moteur pelvien et la stabilité.
Selon les connaissances des chercheurs, il y avait peu de preuves présentes sur la comparaison des exercices de stabilisation du tronc et d'activation du tronc. Par conséquent, cette étude a été menée pour déterminer l'efficacité des exercices de stabilisation du tronc par rapport aux exercices d'activation sur l'incapacité et la douleur chez les femmes post-partum souffrant de douleurs lombo-pelviennes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 20-40 ans
- Femme après l'accouchement
- Deux tests de provocation postérieure positifs ou plus
- Élévation active de la jambe droite
- Apparition de la douleur pendant la grossesse
Critère d'exclusion:
- Troubles orthopédiques ou rhumatologiques
- Pathologie du disque intervertébral
- Néoplasme ou chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
- Antécédents de fracture.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stabilisation du tronc
Des exercices de stabilisation du tronc ont été donnés trois fois par semaine pendant deux semaines.
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Exercices de stabilisation du tronc avec
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Expérimental: Exercices d'activation
Exercices d'activation exercices effectués deux fois pendant 5s, avec 2 min de repos entre eux trois fois par semaine pendant deux semaines.
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Exercices d'activation avec
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: 2 semaines
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L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), qui est une ligne non graduée de 100 mm avec deux ancres.
Ses ancres gauche et droite représentaient respectivement les intensités minimale et maximale de la douleur.
Les participants ont été invités à indiquer l'intensité de leur douleur actuelle sur l'EVA.
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 2 semaines
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L'Oswestry Disability Index (également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient.
Le test est considéré comme le « gold standard » des outils de résultats fonctionnels pour le bas du dos.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/22/0517
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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