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Effets de la stabilisation du tronc par rapport aux exercices d'activation sur la douleur et l'incapacité dans la douleur lombo-pelvienne post-partum (LPP)

7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Comparer les effets de la stabilisation du tronc par rapport aux exercices d'activation sur la douleur et l'incapacité dans la douleur lombo-pelvienne post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Effets des exercices de stabilisation sur la fonction musculaire du plancher pelvien post-partum, la douleur lombo-pelvienne et l'invalidité. En conséquence, les exercices de stabilité peuvent aider les femmes atteintes de LPP à améliorer la fonction de leurs PFM. La grossesse et l'accouchement affaiblissent les PFM et perturbent le système de transfert de charge dans la région lombo-pelvienne. L'utilisation des PFM dans le bon schéma peut aider ces muscles à mieux fonctionner. Les muscles stabilisateurs locaux sont ciblés lors des exercices de stabilisation, ce qui augmente le contrôle moteur pelvien et la stabilité.

Selon les connaissances des chercheurs, il y avait peu de preuves présentes sur la comparaison des exercices de stabilisation du tronc et d'activation du tronc. Par conséquent, cette étude a été menée pour déterminer l'efficacité des exercices de stabilisation du tronc par rapport aux exercices d'activation sur l'incapacité et la douleur chez les femmes post-partum souffrant de douleurs lombo-pelviennes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 20-40 ans
  • Femme après l'accouchement
  • Deux tests de provocation postérieure positifs ou plus
  • Élévation active de la jambe droite
  • Apparition de la douleur pendant la grossesse

Critère d'exclusion:

  • Troubles orthopédiques ou rhumatologiques
  • Pathologie du disque intervertébral
  • Néoplasme ou chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
  • Antécédents de fracture.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stabilisation du tronc
Des exercices de stabilisation du tronc ont été donnés trois fois par semaine pendant deux semaines.

Exercices de stabilisation du tronc avec

  • Dos statique : un rouleau de serviette a été pressé contre le dos et la position a été maintenue pendant 10 secondes, puis relâchée
  • Fessiers statiques : les fessiers ont été pressés à l'intérieur et maintenus pendant 10 secondes, puis relâchés.
  • Contreventement abdominal : Renforcez votre abdomen en contractant tout votre abdomen. À partir de là Effectuez différents exercices tels que lever les bras puis lever les jambes.
  • Pontage pelvien : En position couchée, engagez vos fessiers et le tronc soulevez vos hanches vers le plafond. Maintenez la position pendant 10 secondes puis relâchez.
  • SLR with-hold à 30 et 45 degrés : Demandez au patient en décubitus dorsal de lever la jambe jusqu'à 45 degrés et maintenez pendant 10 secondes. Ensuite, soulevez la jambe jusqu'à 30 degrés puis maintenez pendant 10 secondes.
Expérimental: Exercices d'activation
Exercices d'activation exercices effectués deux fois pendant 5s, avec 2 min de repos entre eux trois fois par semaine pendant deux semaines.

Exercices d'activation avec

  • Haut droit de l'abdomen (URA) et bas du muscle droit de l'abdomen (LRA) : corps en décubitus dorsal, hanches et genoux fléchis à 90°, pieds verrouillés. Les participants ont fléchi le tronc (c'est-à-dire exécution crunch) contre résistance au niveau des épaules..
  • Oblique externe (EO) et oblique interne (IO) : en décubitus latéral avec la hanche au bord du banc et les pieds bloqués par un deuxième opérateur. Les participants ont effectué des exercices de flexion latérale contre résistance au niveau de l'épaule.
  • Érecteur inférieur du rachis (LES) et érecteur supérieur du rachis (UES) : décubitus ventral avec ASIS au bord du banc et pieds bloqués par un second opérateur. Les participants ont effectué une extension du dos contre résistance au niveau des épaules.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 2 semaines
L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), qui est une ligne non graduée de 100 mm avec deux ancres. Ses ancres gauche et droite représentaient respectivement les intensités minimale et maximale de la douleur. Les participants ont été invités à indiquer l'intensité de leur douleur actuelle sur l'EVA.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 2 semaines
L'Oswestry Disability Index (également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient. Le test est considéré comme le « gold standard » des outils de résultats fonctionnels pour le bas du dos.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Première publication (Réel)

8 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0517

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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